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- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
53
- 英文名：
TUG-891
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海一研
- 保存条件：
低温
- 规格：
1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg
英文名称：TUG-891
产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg
发货周期：1～3天
TUG-891是有效的，选择性的长链游离脂肪酸受体4(LCFA receptor4)的激动剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1374516-07-0
纯度：99.27%
分子式：C₂₃H₂₁FO₃
分子量：364.41
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
LCFA receptor4激动剂(TUG-891) 使用注意事项
1． 微量试剂取用前请离心集液。
2． Annexin V-EGFP，Propidium Iodide（PI）避光保存及使用。
3． Propidium Iodide （PI）有毒，操作时请戴手套。
4． 本试剂盒适用于检测活细胞，流式细胞仪检测时，细胞数量不应低于1×105，，不推荐用于检测组织样本。
5． 推荐使用悬浮培养细胞。如果是贴壁细胞，需用不含EDTA的胰酶消化，如消化不当，可能引起假阳性，而用细胞刮子会造成细胞粘连成团，而影响检测。可将胰酶消化后细胞的保存在含2%BSA的PBS中，防止进一步的损伤。
6． 细胞固定后可能导致荧光的淬灭，请不要固定样品。
7． 因检测细胞的类型、凋亡诱导剂种类、使用的检测仪器不同，因而流式检测的荧光补偿也不同，因此建议每次检测均需使用未经凋亡诱导处理的细胞作为对照，进行荧光补偿的调节。
使用说明
1. 细胞的增殖和细胞毒实验，一般可在96孔细胞培养板中进行。
2. 每孔加入100微升细胞悬液。细胞的数量取决于实验目的和培养时间。增殖实验每孔通常加入103个以上数量的细胞；细胞毒性实验每孔至少加入5x103个或以上数量的细胞（具体每孔所用的细胞的数目，需根据细胞的大小，细胞增殖速度的快慢等因素确定）。
3. 接种的细胞按照实验需要，送入细胞培养箱进行培养。增殖实验通常要给予0-10微升特定的药物或生长因子进行刺激。细胞毒实验通常要给予0-10微升抑制因子或细胞毒药物；
4．培养结束后，每孔加入20微升MTT溶液，在细胞培养箱内继续孵育3－6小时；
5．孵育结束后，每孔加入100微升Formanzan溶解液，在37℃细胞培养箱内再继续孵育，直至在镜下观察formazan全部溶解。通常37℃孵育4小时左右，紫色结晶会全部溶解。如果紫色结晶较小较少，溶解的时间会短一些。如果紫色结晶较大较多，溶解的时间会略长。
6. 在570nm测定吸光度。如无570nm滤光片， 560-600nm范围的滤光片均可使用。
维生素A醋酯 丝裂原激活蛋白激酶激酶激酶激酶5(MAP4K5) 订购|咨询 规格： HPLC≥99%;20mg
补骨脂二氢黄 丝裂原激活蛋白激酶激酶激酶激酶5(MAP4K5) 订购|咨询 规格： HPLC≥98%;20mg
欧夹竹桃苷 丝聚蛋白(FLG) 订购|咨询 规格： HPLC≥98%;5mg
高乌素 丝聚蛋白(FLG) 订购|咨询 规格： 滴定法≥98%;20mg
连翘酯苷B 丝聚蛋白2(FLG2) 订购|咨询 规格： HPLC≥98%;20mg
绵马ABA 动力蛋白轴丝重链11(DNAH11) 订购|咨询 规格： HPLC≥98%;10mg
异阿魏 动力蛋白胞浆1重链1(DYNC1H1) 订购|咨询 规格： HPLC≥97;20mg
(R型)原人参二 动力蛋白激活蛋白1(DCTN1) 订购|咨询 规格： HPLC≥98%;20mg
2”-O-没食子酰基金丝桃苷 动力蛋白激活蛋白2(DCTN2) 订购|咨询 规格： HPLC≥98%;20mg
原苏木素B 动力蛋白激活蛋白3(DCTN3) 订购|咨询 规格： HPLC≥98%;20mg
钩藤碱 动力蛋白激活蛋白4(DCTN4) 订购|咨询 规格： HPLC≥98%;20mg
贝母素 动力蛋白激活蛋白5(DCTN5) 订购|咨询 规格： HPLC≥98%;20mg
诺米林 动力蛋白激活蛋白6(DCTN6) 订购|咨询 规格： HPLC≥98%;20mg
芝林素 扣带蛋白(CGN) 订购|咨询 规格： HPLC≥98%;20mg
原薯蓣皂苷 地塞米松诱导蛋白(DEXI) 订购|咨询 规格： HPLC≥98%;20mg
络塞维 耳石蛋白1(OTOL1) 订购|咨询 规格： HPLC≥98%;20mg
巴马汀；黄藤素 耳纤维细胞源性蛋白(OTOR) 订购|咨询 规格： HPLC≥98%;20mg
富马 耳胶蛋白(OTOG) 订购|咨询 规格： 20mg
Oleonuezhenide分子式：C48H64O27性状：Powder纯度：95.0%
Verminoside分子式：C24H28O13性状：Powder纯度：97.5%
Nuezhenide分子式：C31H42O17性状：Powder纯度：%
6-O-p-Methoxycinnamoylcatalpol分子式：C25H30O12性状：Powder纯度：97.5%
6-O-(3'',4''-Dimethoxycinnamoyl)catalpol分子式：C26H32O13性状：Powder纯度：%
LCFA receptor4激动剂(TUG-891) Anti-ALDH3A2抗体英文名称：
产品规格：20T
发货周期：1～3天
保存条件：-20℃冰冻保存。
保存期：一年
操作步骤：
1．样品处理
(1)玻片预先用多聚赖氨酸或APES 进行处理。
(2)细胞涂片和冰冻切片：最重要的是及时固定。用 4%多聚/0.01M PBS(PH7.0---7.6)室温下固定 30—60分钟。0.01M PBS洗2分钟×2次。蒸馏水洗涤 2分钟×2次。
(3)组织：有条件时应及时固定。常规 4%多聚/0.01M PBS(PH7.0---7.6)或10%中性缓冲福尔马林固定4小时以上，石蜡包埋。切片常规脱蜡入水(脱蜡务必干净)。
2．标本片加 0.01M TBS 1:200 新鲜稀释 Proteinase K 37℃消化 1—15分钟,0.01M TBS洗2分钟×3次。(细胞涂片和冰冻切片一般不消化或消化 10—60 秒钟。新鲜石蜡切片消化 5-10分钟。陈旧石蜡切片消化 10-15分钟)。
3．标本片加标记缓冲液(Labeling Buffer)20μl/片,以保持切片湿润。按每张切片取 TdT和DIG-d-UTP 各1μl，加入18μl标记缓冲液中，混匀。甩去切片上多余液体后加标记液，20μl/片。置样品于湿盒中，37℃标记2小时。
4．0.01M TBS洗2分钟×3次。
5．加封闭液 50μl/片，室温30分钟，甩掉封闭液，不洗。
6．用抗体稀释液 1：100 稀释生物素化抗抗体：(取 1ml 抗体稀释液加生物素化抗抗体10μl)，混匀后 50μl/片加至标本片上。置样品于湿盒中，37℃反应30分钟。0.01M TBS洗2分钟×3次。
7．用抗体稀释液 1：100 稀释 SABC-FITC/(SABC-POD)：取 1ml 抗体稀释液加 SABC-FITC/(SABC-POD 10μl，混匀后 50μl/片加至切片。37℃反应30分钟。0.01M TBS洗5分钟×4次。
8．加 SABC-FITC的在荧光显微镜下用蓝色光激发观察。
9．加 SABC-POD的，可选用 DAB 显色：取 1ml 蒸馏水，分别加入 DAB 试剂盒中 A，B，C 试剂各一滴，混匀后加至标本片上，显色 10-30分钟左右。水洗。
10．苏木素轻度复染。0.01M TBS洗，蒸馏水洗。水溶性封片剂封片。
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文献和实验Epo and Non-hematopoietic Cells: What Do We Know
with targeted deletion of Epo or the Epo receptor (EpoR) show impaired erythropoiesis, lack mature erythrocytes, and die in utero around embryonic day 13.5 (Wu et al. Cell 83:59–67, 1995; Lin et al. Genes Dev. 10:154–164, 1996
pathways.Cell,1991;64:891. 15.Julius M, et al. Distinct role for CD4 and CD8 as co-receptors in antigen receptor signalling. Immunol Today,1993;14(4):17. 16.Kishomoto T, et al. Cytokine signal transduction.Cell,1994;76:253. 17.Koch C, et al.CH
pathways.Cell,1991;64:891. 15.Julius M, et al. Distinct role for CD4 and CD8 as co-receptors in antigen receptor signalling. Immunol Today,1993;14(4):17. 16.Kishomoto T, et al. Cytokine signal transduction.Cell,1994;76:253. 17.Koch C, et al.CH
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