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- 详细信息
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45
- 英文名：
GHRP-2 metabolite 1
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海一研
- 保存条件：
低温
- 规格：
1mg|5mg|10mg|25mg
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中文名称：生长素释放肽合成激动剂(GHRP-2 metabolite 1)
英文名称：GHRP-2 metabolite 1
产品规格：1mg|5mg|10mg|25mg
发货周期：1～3天
GHRP-2metabolite1是GHRP-2的代谢产物。生长激素释放肽-2（GHRP-2）是一种具有六个氨基酸单位的肽段(D-Ala-D-beta-+Nal-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2)。GHRP-2是生长素释放肽的合成激动剂，GHRP-2可以显着促进生长激素的释放，改善动物和人类的血液生长激素浓度。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
别名：(D-Ala)-(D-beta-Nal)-Ala
纯度：99.96%
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
生长素释放肽合成激动剂(GHRP-2 metabolite 1) 使用注意事项
1． 微量试剂取用前请离心集液。
2． Annexin V-EGFP，Propidium Iodide（PI）避光保存及使用。
3． Propidium Iodide （PI）有毒，操作时请戴手套。
4． 本试剂盒适用于检测活细胞，流式细胞仪检测时，细胞数量不应低于1×105，，不推荐用于检测组织样本。
5． 推荐使用悬浮培养细胞。如果是贴壁细胞，需用不含EDTA的胰酶消化，如消化不当，可能引起假阳性，而用细胞刮子会造成细胞粘连成团，而影响检测。可将胰酶消化后细胞的保存在含2%BSA的PBS中，防止进一步的损伤。
6． 细胞固定后可能导致荧光的淬灭，请不要固定样品。
7． 因检测细胞的类型、凋亡诱导剂种类、使用的检测仪器不同，因而流式检测的荧光补偿也不同，因此建议每次检测均需使用未经凋亡诱导处理的细胞作为对照，进行荧光补偿的调节。
使用说明
1. 细胞的增殖和细胞毒实验，一般可在96孔细胞培养板中进行。
2. 每孔加入100微升细胞悬液。细胞的数量取决于实验目的和培养时间。增殖实验每孔通常加入103个以上数量的细胞；细胞毒性实验每孔至少加入5x103个或以上数量的细胞（具体每孔所用的细胞的数目，需根据细胞的大小，细胞增殖速度的快慢等因素确定）。
3. 接种的细胞按照实验需要，送入细胞培养箱进行培养。增殖实验通常要给予0-10微升特定的药物或生长因子进行刺激。细胞毒实验通常要给予0-10微升抑制因子或细胞毒药物；
4．培养结束后，每孔加入20微升MTT溶液，在细胞培养箱内继续孵育3－6小时；
5．孵育结束后，每孔加入100微升Formanzan溶解液，在37℃细胞培养箱内再继续孵育，直至在镜下观察formazan全部溶解。通常37℃孵育4小时左右，紫色结晶会全部溶解。如果紫色结晶较小较少，溶解的时间会短一些。如果紫色结晶较大较多，溶解的时间会略长。
6. 在570nm测定吸光度。如无570nm滤光片， 560-600nm范围的滤光片均可使用。
石斛碱 半胱氨蛋白酶抑制剂1(CST1) 订购|咨询 规格： 约20mg/支
染料木素 半胱氨蛋白酶抑制剂11(CST11) 订购|咨询 规格： 20mg
罗非班 半胱氨蛋白酶抑制剂2(CST2) 订购|咨询 规格： 100mg
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促卵泡生成激素 半胱氨蛋白酶抑制剂B(CSTB) 订购|咨询 规格： 450mIU/ 支
环孢素系统适用性对照品 半椎蛋白1(HMCN1) 订购|咨询 规格： 50mg
枸橼己定 半椎蛋白2(HMCN2) 订购|咨询 规格： 50mg
生长素释放肽合成激动剂(GHRP-2 metabolite 1) Anti-ATP5B抗体英文名称：0.4% Typan Blue Solution
产品规格：20ml
发货周期：1～3天
台盼蓝（Trypan Blue），一种偶氮、亲水性酸性蓝色染料，可透过死亡细胞和垂死细胞的细胞膜，将其染成蓝色，而活细胞由于其细胞膜的完整性，可将台盼蓝排斥在外，因此，通过颜色的变化即可将活细胞（活细胞呈透明无色）和死细胞鉴别开来，基于此原理，本品广泛用于细胞活性水平的常规评估。台盼蓝还可染色胶原和淀粉样蛋白。台盼蓝与蛋白结合形成的复合物可发出红色荧光。另外，台盼蓝（合适浓度）还常用来淬灭细胞表面的自荧光或者其他荧光信号。
本品为溶于生理盐溶液的0.4%（w/v）台盼蓝染色液，以无菌形式提供，细胞培养级别。
使用方法
1）对于悬浮细胞，离心收集细胞，充分清洗后，用适当缓冲液如PBS，HBSS重悬制成单细胞悬液；对于贴壁细胞，先用胰酶消化细胞，再按照悬浮细胞的方法制备单细胞悬液。
2）取0.5ml单细胞悬液，按照1:1比例与0.5ml 0.4%台盼蓝染色液充分混匀，室温染色3~10min。
【注1】：因台盼蓝具有细胞毒性，染色时间过久会导致部分死细胞染色，干扰计数。
【注2】：若细胞密度比较高，可取0.2ml单细胞悬液，经适当缓冲液稀释到0.5ml，之后再用0.5ml 0.4%台盼蓝染色液染色。
3）取少量上述染色细胞加入血细胞计数板，于显微镜低倍镜下计数，分别计算着色细胞（即损伤细胞和死细胞）和总细胞。
【注1】：用移液枪加染色细胞时，沿着盖玻片的边缘轻轻加液使其完全覆盖住整个小室。不可过量加液或者不足量。
【注2】：1mm2方格内细胞数通常控制在20-50 cells，当细胞数超过200个，需重新调整稀释倍数。
4）按照以下公式来计算细胞数目和活细胞百分比，
a，计算每ml细胞数目：Cells/ml=1mm2大方格内的平均细胞数×稀释倍数×104；【注】：此时的稀释倍数为：步骤2所取的单细胞悬液与台盼蓝染色液混合后的稀释倍数
b，总细胞数目：Total cells=（Cells/ml）×最初制备单细胞悬液的总体积
c，细胞活力值：Viability（%）=（总细胞数-总着色细胞数）/总细胞数×100
【注】：通常情况，健康的对数期培养细胞，活细胞至少占到95%。
储存条件：室温，有效期2年
Aucubin分子式：C15H22O9性状：Powder纯度：98.0%
Picroside II分子式：C23H28O13性状：Powder纯度：98.0%
Picroside I分子式：C24H28O11性状：Powder纯度：99.0%
Harpagoside分子式：C24H30O11性状：Powder纯度：98.5%
Harpagide分子式：C15H24O10性状：Powder纯度：99.0%
中文名称：生长素释放肽合成激动剂(GHRP-2 metabolite 1)
英文名称：GHRP-2 metabolite 1
产品规格：1mg|5mg|10mg|25mg
发货周期：1～3天
GHRP-2metabolite1是GHRP-2的代谢产物。生长激素释放肽-2（GHRP-2）是一种具有六个氨基酸单位的肽段(D-Ala-D-beta-+Nal-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2)。GHRP-2是生长素释放肽的合成激动剂，GHRP-2可以显着促进生长激素的释放，改善动物和人类的血液生长激素浓度。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
别名：(D-Ala)-(D-beta-Nal)-Ala
纯度：99.96%
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
生长素释放肽合成激动剂(GHRP-2 metabolite 1) 使用注意事项
1． 微量试剂取用前请离心集液。
2． Annexin V-EGFP，Propidium Iodide（PI）避光保存及使用。
3． Propidium Iodide （PI）有毒，操作时请戴手套。
4． 本试剂盒适用于检测活细胞，流式细胞仪检测时，细胞数量不应低于1×105，，不推荐用于检测组织样本。
5． 推荐使用悬浮培养细胞。如果是贴壁细胞，需用不含EDTA的胰酶消化，如消化不当，可能引起假阳性，而用细胞刮子会造成细胞粘连成团，而影响检测。可将胰酶消化后细胞的保存在含2%BSA的PBS中，防止进一步的损伤。
6． 细胞固定后可能导致荧光的淬灭，请不要固定样品。
7． 因检测细胞的类型、凋亡诱导剂种类、使用的检测仪器不同，因而流式检测的荧光补偿也不同，因此建议每次检测均需使用未经凋亡诱导处理的细胞作为对照，进行荧光补偿的调节。
使用说明
1. 细胞的增殖和细胞毒实验，一般可在96孔细胞培养板中进行。
2. 每孔加入100微升细胞悬液。细胞的数量取决于实验目的和培养时间。增殖实验每孔通常加入103个以上数量的细胞；细胞毒性实验每孔至少加入5x103个或以上数量的细胞（具体每孔所用的细胞的数目，需根据细胞的大小，细胞增殖速度的快慢等因素确定）。
3. 接种的细胞按照实验需要，送入细胞培养箱进行培养。增殖实验通常要给予0-10微升特定的药物或生长因子进行刺激。细胞毒实验通常要给予0-10微升抑制因子或细胞毒药物；
4．培养结束后，每孔加入20微升MTT溶液，在细胞培养箱内继续孵育3－6小时；
5．孵育结束后，每孔加入100微升Formanzan溶解液，在37℃细胞培养箱内再继续孵育，直至在镜下观察formazan全部溶解。通常37℃孵育4小时左右，紫色结晶会全部溶解。如果紫色结晶较小较少，溶解的时间会短一些。如果紫色结晶较大较多，溶解的时间会略长。
6. 在570nm测定吸光度。如无570nm滤光片， 560-600nm范围的滤光片均可使用。
石斛碱 半胱氨蛋白酶抑制剂1(CST1) 订购|咨询 规格： 约20mg/支
染料木素 半胱氨蛋白酶抑制剂11(CST11) 订购|咨询 规格： 20mg
罗非班 半胱氨蛋白酶抑制剂2(CST2) 订购|咨询 规格： 100mg
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龙血素A 半胱氨蛋白酶抑制剂3(CST3) 订购|咨询 规格： 20mg
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产芽孢梭菌 半胱氨蛋白酶抑制剂3(CST3) 订购|咨询 规格： 冻干粉
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猫爪草 半胱氨蛋白酶抑制剂4(CST4) 订购|咨询 规格： 1g
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台盼蓝（Trypan Blue），一种偶氮、亲水性酸性蓝色染料，可透过死亡细胞和垂死细胞的细胞膜，将其染成蓝色，而活细胞由于其细胞膜的完整性，可将台盼蓝排斥在外，因此，通过颜色的变化即可将活细胞（活细胞呈透明无色）和死细胞鉴别开来，基于此原理，本品广泛用于细胞活性水平的常规评估。台盼蓝还可染色胶原和淀粉样蛋白。台盼蓝与蛋白结合形成的复合物可发出红色荧光。另外，台盼蓝（合适浓度）还常用来淬灭细胞表面的自荧光或者其他荧光信号。
本品为溶于生理盐溶液的0.4%（w/v）台盼蓝染色液，以无菌形式提供，细胞培养级别。
使用方法
1）对于悬浮细胞，离心收集细胞，充分清洗后，用适当缓冲液如PBS，HBSS重悬制成单细胞悬液；对于贴壁细胞，先用胰酶消化细胞，再按照悬浮细胞的方法制备单细胞悬液。
2）取0.5ml单细胞悬液，按照1:1比例与0.5ml 0.4%台盼蓝染色液充分混匀，室温染色3~10min。
【注1】：因台盼蓝具有细胞毒性，染色时间过久会导致部分死细胞染色，干扰计数。
【注2】：若细胞密度比较高，可取0.2ml单细胞悬液，经适当缓冲液稀释到0.5ml，之后再用0.5ml 0.4%台盼蓝染色液染色。
3）取少量上述染色细胞加入血细胞计数板，于显微镜低倍镜下计数，分别计算着色细胞（即损伤细胞和死细胞）和总细胞。
【注1】：用移液枪加染色细胞时，沿着盖玻片的边缘轻轻加液使其完全覆盖住整个小室。不可过量加液或者不足量。
【注2】：1mm2方格内细胞数通常控制在20-50 cells，当细胞数超过200个，需重新调整稀释倍数。
4）按照以下公式来计算细胞数目和活细胞百分比，
a，计算每ml细胞数目：Cells/ml=1mm2大方格内的平均细胞数×稀释倍数×104；【注】：此时的稀释倍数为：步骤2所取的单细胞悬液与台盼蓝染色液混合后的稀释倍数
b，总细胞数目：Total cells=（Cells/ml）×最初制备单细胞悬液的总体积
c，细胞活力值：Viability（%）=（总细胞数-总着色细胞数）/总细胞数×100
【注】：通常情况，健康的对数期培养细胞，活细胞至少占到95%。
储存条件：室温，有效期2年
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Metabolite Profiling in Arabidopsis
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亦称中间代谢物。指通过代谢过程产生或消耗的物质，生物大分子不包括在内。生物大分子的前体及降解产物是真正的代谢物。代谢过程中在酶作用下生成或转变的小分子化合物也称作代谢物。
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
生长素释放肽合成激动剂(GHRP-2 metabolite 1)
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