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DGAT1抑制剂(PF-04620110)

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  • 上海一研
  • EY-22657
  • 进口、国产
  • 2025年07月12日
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    • 英文名

      PF-04620110

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      详见说明书

    • 供应商

      上海一研

    • 保存条件

      低温

    • 规格

      1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg

    中文名称:DGAT1抑制剂(PF-04620110)
    英文名称:PF-04620110

    产品规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
    发货周期:1~3天
    PF-04620110是甘油二酯酰基转移酶-1(DGAT1)抑制剂,IC50为19nM。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
    CAS号:1109276-89-2
    纯度:99.37%
    分子式:C₂₁H₂₄N₄O₄
    分子量:396.44
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
    使用说明 
        1. 细胞的增殖和细胞毒实验,一般可在96孔细胞培养板中进行。 
        2. 每孔加入100微升细胞悬液。细胞的数量取决于实验目的和培养时间。增殖实验每孔通常加入103个以上数量的细胞;细胞毒性实验每孔至少加入5x103个或以上数量的细胞(具体每孔所用的细胞的数目,需根据细胞的大小,细胞增殖速度的快慢等因素确定)。 
        3. 接种的细胞按照实验需要,送入细胞培养箱进行培养。增殖实验通常要给予0-10微升特定的药物或生长因子进行刺激。细胞毒实验通常要给予0-10微升抑制因子或细胞毒药物; 
        4.培养结束后,每孔加入20微升MTT溶液,在细胞培养箱内继续孵育3-6小时;   
        5.孵育结束后,每孔加入100微升Formanzan溶解液,在37℃细胞培养箱内再继续孵育,直至在镜下观察formazan全部溶解。通常37℃孵育4小时左右,紫色结晶会全部溶解。如果紫色结晶较小较少,溶解的时间会短一些。如果紫色结晶较大较多,溶解的时间会略长。  
        6. 在570nm测定吸光度。如无570nm滤光片, 560-600nm范围的滤光片均可使用。

    产品细节图片1
    DGAT1抑制剂(PF-04620110) 使用注意事项
    1. 微量试剂取用前请离心集液。
    2. Annexin V-EGFP,Propidium Iodide(PI)避光保存及使用。
    3. Propidium Iodide (PI)有毒,操作时请戴手套。
    4. 本试剂盒适用于检测活细胞,流式细胞仪检测时,细胞数量不应低于1×105,,不推荐用于检测组织样本。
    5. 推荐使用悬浮培养细胞。如果是贴壁细胞,需用不含EDTA的胰酶消化,如消化不当,可能引起假阳性,而用细胞刮子会造成细胞粘连成团,而影响检测。可将胰酶消化后细胞的保存在含2%BSA的PBS中,防止进一步的损伤。
    6. 细胞固定后可能导致荧光的淬灭,请不要固定样品。
    7. 因检测细胞的类型、凋亡诱导剂种类、使用的检测仪器不同,因而流式检测的荧光补偿也不同,因此建议每次检测均需使用未经凋亡诱导处理的细胞作为对照,进行荧光补偿的调节。
    羟基积雪草苷   分拣连接蛋白15(SNX15) 订购|咨询  规格: HPLC≥98%,20mg/支

    (R型)人参皂苷Rh2   分拣连接蛋白16(SNX16) 订购|咨询  规格: HPLC≥98%,20mg/支
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    Scutebata C分子式:C28H35NO9性状:Powder纯度:%

    Minaxin C分子式:C26H38O12性状:Powder纯度:%
    13-Methylpodocarpa-8,11,13-triene-3β,12-diol分子式:C18H26O2性状:Powder纯度:%
    12-O-Methylcarnosic acid分子式:C21H30O4性状:Powder纯度:98.0%
    Scutebata A分子式:C36H40O10性状:Powder纯度:98.0%
    DGAT1抑制剂(PF-04620110) Anti-ATG16L2抗体英文名称:Cell Viability Detection Kit

    产品规格:500T|1000T
    发货周期:1~3天
    我司细胞活力检测试剂盒提供了一种可靠、灵敏、安全和低成本的快速有效检测细胞活力与毒性的方法。本产品利用灵敏的易被氧化还原的物质通过在细胞生长的培养基中所产生的化学还原反应,将非荧光信号的染料转换成为红色荧光物质,从而检测细胞的存活率。该荧光信号可以用530nm 的激发波激发,在590nm 处可以获发射波。检测所产生的荧光信号是与样品中的活细胞数成正比的。根据不同类型的细胞,本试剂盒最低可以检测到至少40 个细胞/孔,同时保证很好的重现性和灵敏度。
    操作说明
    以下操作可用作通用指导建议。考虑不同细胞类型与培养条件的差异性,有必要根据实际情况优化您的操作步骤。
    1.96 孔细胞培养板每孔100μL 培养基饲养细胞,控制细胞数目在40~10000 个/贴壁细胞,2000~500000 个/悬浮细胞。设置空培养基做对照。
    2.加入10μL 检测液至培养基中,37 度避光孵育5-6 小时。
    3.荧光微孔板读数530nm 激发,590nm 发射波读数。

     

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