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FXR激动剂(WAY-362450)

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  • 上海一研
  • EY-22644
  • 进口、国产
  • 2025年07月16日
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    • 英文名

      WAY-362450

    • 保质期

      详见说明书

    • 供应商

      上海一研

    • 保存条件

      低温

    • 规格

      1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg

    中文名称:FXR激动剂(WAY-362450)
    英文名称:WAY-362450

    产品规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
    发货周期:1~3天
    WAY-362450是一种有效的选择性的FXR激动剂,EC50为4nM。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
    CAS号:629664-81-9
    别名:XL335;Turofexorate isopropyl
    纯度:98.0%
    分子式:C₂₅H₂₄F₂N₂O₃
    分子量:438.47
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    产品细节图片1
    FXR激动剂(WAY-362450) 使用注意事项
    1. 微量试剂取用前请离心集液。
    2. Annexin V-EGFP,Propidium Iodide(PI)避光保存及使用。
    3. Propidium Iodide (PI)有毒,操作时请戴手套。
    4. 本试剂盒适用于检测活细胞,流式细胞仪检测时,细胞数量不应低于1×105,,不推荐用于检测组织样本。
    5. 推荐使用悬浮培养细胞。如果是贴壁细胞,需用不含EDTA的胰酶消化,如消化不当,可能引起假阳性,而用细胞刮子会造成细胞粘连成团,而影响检测。可将胰酶消化后细胞的保存在含2%BSA的PBS中,防止进一步的损伤。
    6. 细胞固定后可能导致荧光的淬灭,请不要固定样品。
    7. 因检测细胞的类型、凋亡诱导剂种类、使用的检测仪器不同,因而流式检测的荧光补偿也不同,因此建议每次检测均需使用未经凋亡诱导处理的细胞作为对照,进行荧光补偿的调节。
    使用说明 
        1. 细胞的增殖和细胞毒实验,一般可在96孔细胞培养板中进行。 
        2. 每孔加入100微升细胞悬液。细胞的数量取决于实验目的和培养时间。增殖实验每孔通常加入103个以上数量的细胞;细胞毒性实验每孔至少加入5x103个或以上数量的细胞(具体每孔所用的细胞的数目,需根据细胞的大小,细胞增殖速度的快慢等因素确定)。 
        3. 接种的细胞按照实验需要,送入细胞培养箱进行培养。增殖实验通常要给予0-10微升特定的药物或生长因子进行刺激。细胞毒实验通常要给予0-10微升抑制因子或细胞毒药物; 
        4.培养结束后,每孔加入20微升MTT溶液,在细胞培养箱内继续孵育3-6小时;   
        5.孵育结束后,每孔加入100微升Formanzan溶解液,在37℃细胞培养箱内再继续孵育,直至在镜下观察formazan全部溶解。通常37℃孵育4小时左右,紫色结晶会全部溶解。如果紫色结晶较小较少,溶解的时间会短一些。如果紫色结晶较大较多,溶解的时间会略长。  
        6. 在570nm测定吸光度。如无570nm滤光片, 560-600nm范围的滤光片均可使用。
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    7α,15-Dihydroxydehydroabietic acid分子式:C20H28O4性状:Powder纯度:98.0%

    Pinusolide分子式:C21H30O4性状:Powder纯度:98.5%
    9-Deacetyl-9-benzoyl-10-debenzoyltaxchinin A分子式:C31H40O10性状:Powder纯度:97.5%
    Triptoquinonide分子式:C20H22O4性状:Powder纯度:96.5%
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    FXR激动剂(WAY-362450) Anti-AT2R2抗体英文名称

    产品规格:500T
    发货周期:1~3天
    此试剂盒是用于测定细胞增殖或毒性试验中活细胞数目的一种高灵敏度,无放射性的比色检测法。实验的灵敏度比其它如MTT, XTT 或MTS 高。由于新型细胞增殖及毒性检测溶液相当稳定,并且对细胞没有毒性,可直接加入到细胞样品中长时间孵育。
    操作方法
    1. 96 孔板加入细胞100μL/孔(约1×104),置37℃ 5%CO2 细胞培养箱培养24 小时。2.加入适当浓度的受试化合物。3.将96 孔板在37℃,含5% CO2 空气及100%湿度的细胞培养箱中孵育适当时间。
    4. 向各孔中加入10 μl 的新型细胞增殖及毒性检测溶液。
    5. 37℃下孵育1~4 小时。
    6. 酶标仪在450nm 波长处检测每孔的光密度。
    结果分析
    1. 细胞的存活率:将各测试孔的OD 值减去本底OD 值(完全培养基加新型细胞增殖及毒性检测溶液,无细胞)或空白药物孔OD 值(完全培养基加受试药物的不同稀释度加新型细胞增殖及毒性检测溶液,无细胞),各重复孔的OD 值取均数±SD。细胞的存活率以T/C%表示,T 为加药细胞的OD 值,C 为对照细胞的OD 值。细胞存活率% =(加药细胞OD/对照细胞OD)×100
    2. 求出T/C = 50% 时的药物浓度(IC50)及T/C = 10%时的药物浓度(IC90)。


     

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