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- 详细信息
- 技术资料
- 库存:
60
- 英文名:
VR23
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海一研
- 保存条件:
低温
- 规格:
1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
中文名称:胰蛋白酶样蛋白酶抑制剂(VR23)
英文名称:VR23
产品规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
发货周期:1~3天
VR23有效抑制胰蛋白酶样蛋白酶(IC50=1nM),胰凝乳蛋白酶样蛋白酶(IC50=50-100nM),和caspase样蛋白酶(IC50=3μM)。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1624602-30-7
纯度:99.33%
分子式:C₁₉H₁₆ClN₅O₆S
分子量:477.88
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
胰蛋白酶样蛋白酶抑制剂(VR23) 使用注意事项
1. 微量试剂取用前请离心集液。
2. Annexin V-EGFP,Propidium Iodide(PI)避光保存及使用。
3. Propidium Iodide (PI)有毒,操作时请戴手套。
4. 本试剂盒适用于检测活细胞,流式细胞仪检测时,细胞数量不应低于1×105,,不推荐用于检测组织样本。
5. 推荐使用悬浮培养细胞。如果是贴壁细胞,需用不含EDTA的胰酶消化,如消化不当,可能引起假阳性,而用细胞刮子会造成细胞粘连成团,而影响检测。可将胰酶消化后细胞的保存在含2%BSA的PBS中,防止进一步的损伤。
6. 细胞固定后可能导致荧光的淬灭,请不要固定样品。
7. 因检测细胞的类型、凋亡诱导剂种类、使用的检测仪器不同,因而流式检测的荧光补偿也不同,因此建议每次检测均需使用未经凋亡诱导处理的细胞作为对照,进行荧光补偿的调节。
使用说明
1. 细胞的增殖和细胞毒实验,一般可在96孔细胞培养板中进行。
2. 每孔加入100微升细胞悬液。细胞的数量取决于实验目的和培养时间。增殖实验每孔通常加入103个以上数量的细胞;细胞毒性实验每孔至少加入5x103个或以上数量的细胞(具体每孔所用的细胞的数目,需根据细胞的大小,细胞增殖速度的快慢等因素确定)。
3. 接种的细胞按照实验需要,送入细胞培养箱进行培养。增殖实验通常要给予0-10微升特定的药物或生长因子进行刺激。细胞毒实验通常要给予0-10微升抑制因子或细胞毒药物;
4.培养结束后,每孔加入20微升MTT溶液,在细胞培养箱内继续孵育3-6小时;
5.孵育结束后,每孔加入100微升Formanzan溶解液,在37℃细胞培养箱内再继续孵育,直至在镜下观察formazan全部溶解。通常37℃孵育4小时左右,紫色结晶会全部溶解。如果紫色结晶较小较少,溶解的时间会短一些。如果紫色结晶较大较多,溶解的时间会略长。
6. 在570nm测定吸光度。如无570nm滤光片, 560-600nm范围的滤光片均可使用。
穿心莲新苷 干扰素β(IFNβ) 订购|咨询 规格: 20mg
二氢小檗碱 干扰素β(IFNβ) 订购|咨询 规格: 20mg
原儿茶醛 干扰素β(IFNβ) 订购|咨询 规格: 20mg
白杨素 干扰素β(IFNβ) 订购|咨询 规格: 20mg
麦冬皂苷D 干扰素β(IFNβ) 订购|咨询 规格: HPLC≥98%;20mg/vial
牡荆素-2-O-鼠李糖苷 干扰素β(IFNβ) 订购|咨询 规格: HPLC≥98%,20mg/vial
大车前苷 干扰素β(IFNβ) 订购|咨询 规格: HPLC≥98%;20mg/vial
迷迭香 干扰素β(IFNβ) 订购|咨询 规格: HPLC≥98%,20mg/vial
表儿茶素没食子酯 干扰素γ(IFNγ) 订购|咨询 规格: HPLC≥98%,20mg/vial
干扰素γ(IFNγ) 订购|咨询 规格: HPLC≥98%,20mg/vial
人参皂甙RE 干扰素γ(IFNγ) 订购|咨询 规格: HPLC≥98%,20mg/vial
百蕊草素I 干扰素γ(IFNγ) 订购|咨询 规格: HPLC≥98%;20mg/vial
莫诺甙 干扰素γ(IFNγ) 订购|咨询 规格: HPLC≥97%;20mg/vial
黄芩素 干扰素γ(IFNγ) 订购|咨询 规格: HPLC≥98%,20mg/vial
红花苷II 干扰素γ(IFNγ) 订购|咨询 规格: HPLC≥98%,20mg/vial
木通皂甙 D 干扰素γ(IFNγ) 订购|咨询 规格: HPLC≥98%,20mg/vial
泼松龙/泼松 干扰素γ(IFNγ) 订购|咨询 规格: 0.25g
槲皮苷 干扰素γ(IFNγ) 订购|咨询 规格: 20mg
Taxin B分子式:C28H38O10性状:Powder纯度:98.0%
Quassin分子式:C22H28O6性状:Powder纯度:96.0%
Celaphanol A分子式:C17H20O4性状:Yellow powder纯度:%
Nemoralisin分子式:C20H28O4性状:Oil纯度:97.5%
ent-9-Hydroxy-15-oxokaur-16-en-19-oic acid β-D-glucopyranosyl ester分子式:C26H38O9性状:Powder纯度:97.0%
胰蛋白酶样蛋白酶抑制剂(VR23) Anti-ADCY5抗体英文名称:JC-10 Apoptosis Detection Kit
产品规格:10T|20T|50T|100T
发货周期:1~3天
本试剂盒可应用于细胞、组织或纯化的线粒体膜电位检测。大量的研究表明线粒体与细胞凋亡密切相关,其中线粒体跨膜电位(△?)的破坏,被认为是细胞凋亡级联反应过程中最早发生的事件之一,它发生在细胞核凋亡特征(染色质浓缩、DNA断裂)出现之前,一旦线粒体跨膜电位崩溃,则细胞凋亡不可逆转。
本试剂盒采用JC-10 (Enhanced JC-1)一种阳离子脂质荧光染料作为检测线粒体跨膜电位指示剂。JC-100 可以选择性地进入线粒体,且由于膜电位的增加,其颜色会发生从绿色到橙色的可逆性改变。这种特性是由于JC-100 聚合物的可逆结构,在膜极化条件下,它的发射光由520nm(JC-100 单体发射光)转移到570nm (J-聚合体发射光)。当在490nm 处激发时,JC-100 发生从绿色到橙绿色的可逆改变。这两种颜色都可以被流式细胞仪上装好的一般滤光器检测到,因此绿色发射光可以通过荧光通道1(FL1)进行分析,橙绿色发射光可以通过荧光通道2(FL2)进行分析。它除了有潜力用于流式细胞术,也可以用于荧光成像分析。
注意事项
1. 微量试剂取用前请离心集液。
2. JC-10 避光保存及使用。
3. 细胞培养至汇合度80-90%,收集细胞量在1×106/Test。
4. 对PH 变化过于敏感的细胞建议用胎牛血清取代Buffer 孵育染色及洗涤,或延长观测时间。
5. 流式细胞仪检测线粒体膜电位变化受到多种因素的影响,因诱导剂、细胞株类型,作用时间的不同而荧光强度比例都有不同,因此没有通用标准的补偿设门指南,因此每个试验需设阴性及阳性对照组进行荧光补偿及设门。
6. 组织需先制备单细胞悬液或提取纯化线粒体后方可进行检测,可选用我司细胞悬液制备试剂盒或线粒体提取试剂盒。
英文名称:VR23
产品规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
发货周期:1~3天
VR23有效抑制胰蛋白酶样蛋白酶(IC50=1nM),胰凝乳蛋白酶样蛋白酶(IC50=50-100nM),和caspase样蛋白酶(IC50=3μM)。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1624602-30-7
纯度:99.33%
分子式:C₁₉H₁₆ClN₅O₆S
分子量:477.88
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
胰蛋白酶样蛋白酶抑制剂(VR23) 使用注意事项
1. 微量试剂取用前请离心集液。
2. Annexin V-EGFP,Propidium Iodide(PI)避光保存及使用。
3. Propidium Iodide (PI)有毒,操作时请戴手套。
4. 本试剂盒适用于检测活细胞,流式细胞仪检测时,细胞数量不应低于1×105,,不推荐用于检测组织样本。
5. 推荐使用悬浮培养细胞。如果是贴壁细胞,需用不含EDTA的胰酶消化,如消化不当,可能引起假阳性,而用细胞刮子会造成细胞粘连成团,而影响检测。可将胰酶消化后细胞的保存在含2%BSA的PBS中,防止进一步的损伤。
6. 细胞固定后可能导致荧光的淬灭,请不要固定样品。
7. 因检测细胞的类型、凋亡诱导剂种类、使用的检测仪器不同,因而流式检测的荧光补偿也不同,因此建议每次检测均需使用未经凋亡诱导处理的细胞作为对照,进行荧光补偿的调节。
使用说明
1. 细胞的增殖和细胞毒实验,一般可在96孔细胞培养板中进行。
2. 每孔加入100微升细胞悬液。细胞的数量取决于实验目的和培养时间。增殖实验每孔通常加入103个以上数量的细胞;细胞毒性实验每孔至少加入5x103个或以上数量的细胞(具体每孔所用的细胞的数目,需根据细胞的大小,细胞增殖速度的快慢等因素确定)。
3. 接种的细胞按照实验需要,送入细胞培养箱进行培养。增殖实验通常要给予0-10微升特定的药物或生长因子进行刺激。细胞毒实验通常要给予0-10微升抑制因子或细胞毒药物;
4.培养结束后,每孔加入20微升MTT溶液,在细胞培养箱内继续孵育3-6小时;
5.孵育结束后,每孔加入100微升Formanzan溶解液,在37℃细胞培养箱内再继续孵育,直至在镜下观察formazan全部溶解。通常37℃孵育4小时左右,紫色结晶会全部溶解。如果紫色结晶较小较少,溶解的时间会短一些。如果紫色结晶较大较多,溶解的时间会略长。
6. 在570nm测定吸光度。如无570nm滤光片, 560-600nm范围的滤光片均可使用。
穿心莲新苷 干扰素β(IFNβ) 订购|咨询 规格: 20mg
二氢小檗碱 干扰素β(IFNβ) 订购|咨询 规格: 20mg
原儿茶醛 干扰素β(IFNβ) 订购|咨询 规格: 20mg
白杨素 干扰素β(IFNβ) 订购|咨询 规格: 20mg
麦冬皂苷D 干扰素β(IFNβ) 订购|咨询 规格: HPLC≥98%;20mg/vial
牡荆素-2-O-鼠李糖苷 干扰素β(IFNβ) 订购|咨询 规格: HPLC≥98%,20mg/vial
大车前苷 干扰素β(IFNβ) 订购|咨询 规格: HPLC≥98%;20mg/vial
迷迭香 干扰素β(IFNβ) 订购|咨询 规格: HPLC≥98%,20mg/vial
表儿茶素没食子酯 干扰素γ(IFNγ) 订购|咨询 规格: HPLC≥98%,20mg/vial
干扰素γ(IFNγ) 订购|咨询 规格: HPLC≥98%,20mg/vial
人参皂甙RE 干扰素γ(IFNγ) 订购|咨询 规格: HPLC≥98%,20mg/vial
百蕊草素I 干扰素γ(IFNγ) 订购|咨询 规格: HPLC≥98%;20mg/vial
莫诺甙 干扰素γ(IFNγ) 订购|咨询 规格: HPLC≥97%;20mg/vial
黄芩素 干扰素γ(IFNγ) 订购|咨询 规格: HPLC≥98%,20mg/vial
红花苷II 干扰素γ(IFNγ) 订购|咨询 规格: HPLC≥98%,20mg/vial
木通皂甙 D 干扰素γ(IFNγ) 订购|咨询 规格: HPLC≥98%,20mg/vial
泼松龙/泼松 干扰素γ(IFNγ) 订购|咨询 规格: 0.25g
槲皮苷 干扰素γ(IFNγ) 订购|咨询 规格: 20mg
Taxin B分子式:C28H38O10性状:Powder纯度:98.0%
Quassin分子式:C22H28O6性状:Powder纯度:96.0%
Celaphanol A分子式:C17H20O4性状:Yellow powder纯度:%
Nemoralisin分子式:C20H28O4性状:Oil纯度:97.5%
ent-9-Hydroxy-15-oxokaur-16-en-19-oic acid β-D-glucopyranosyl ester分子式:C26H38O9性状:Powder纯度:97.0%
胰蛋白酶样蛋白酶抑制剂(VR23) Anti-ADCY5抗体英文名称:JC-10 Apoptosis Detection Kit
产品规格:10T|20T|50T|100T
发货周期:1~3天
本试剂盒可应用于细胞、组织或纯化的线粒体膜电位检测。大量的研究表明线粒体与细胞凋亡密切相关,其中线粒体跨膜电位(△?)的破坏,被认为是细胞凋亡级联反应过程中最早发生的事件之一,它发生在细胞核凋亡特征(染色质浓缩、DNA断裂)出现之前,一旦线粒体跨膜电位崩溃,则细胞凋亡不可逆转。
本试剂盒采用JC-10 (Enhanced JC-1)一种阳离子脂质荧光染料作为检测线粒体跨膜电位指示剂。JC-100 可以选择性地进入线粒体,且由于膜电位的增加,其颜色会发生从绿色到橙色的可逆性改变。这种特性是由于JC-100 聚合物的可逆结构,在膜极化条件下,它的发射光由520nm(JC-100 单体发射光)转移到570nm (J-聚合体发射光)。当在490nm 处激发时,JC-100 发生从绿色到橙绿色的可逆改变。这两种颜色都可以被流式细胞仪上装好的一般滤光器检测到,因此绿色发射光可以通过荧光通道1(FL1)进行分析,橙绿色发射光可以通过荧光通道2(FL2)进行分析。它除了有潜力用于流式细胞术,也可以用于荧光成像分析。
注意事项
1. 微量试剂取用前请离心集液。
2. JC-10 避光保存及使用。
3. 细胞培养至汇合度80-90%,收集细胞量在1×106/Test。
4. 对PH 变化过于敏感的细胞建议用胎牛血清取代Buffer 孵育染色及洗涤,或延长观测时间。
5. 流式细胞仪检测线粒体膜电位变化受到多种因素的影响,因诱导剂、细胞株类型,作用时间的不同而荧光强度比例都有不同,因此没有通用标准的补偿设门指南,因此每个试验需设阴性及阳性对照组进行荧光补偿及设门。
6. 组织需先制备单细胞悬液或提取纯化线粒体后方可进行检测,可选用我司细胞悬液制备试剂盒或线粒体提取试剂盒。
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