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- 2025年07月08日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
57
- 英文名：
AZD7687
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海一研
- 保存条件：
低温
- 规格：
1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg
英文名称：AZD7687
产品规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg
发货周期：1～3天
AZD7687是hDGAT1抑制剂，IC50为80nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1166827-44-6
纯度：99.60%
分子式：C₂₁H₂₅N₃O₃
分子量：367.44
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
使用说明
1. 细胞的增殖和细胞毒实验，一般可在96孔细胞培养板中进行。
2. 每孔加入100微升细胞悬液。细胞的数量取决于实验目的和培养时间。增殖实验每孔通常加入103个以上数量的细胞；细胞毒性实验每孔至少加入5x103个或以上数量的细胞（具体每孔所用的细胞的数目，需根据细胞的大小，细胞增殖速度的快慢等因素确定）。
3. 接种的细胞按照实验需要，送入细胞培养箱进行培养。增殖实验通常要给予0-10微升特定的药物或生长因子进行刺激。细胞毒实验通常要给予0-10微升抑制因子或细胞毒药物；
4．培养结束后，每孔加入20微升MTT溶液，在细胞培养箱内继续孵育3－6小时；
5．孵育结束后，每孔加入100微升Formanzan溶解液，在37℃细胞培养箱内再继续孵育，直至在镜下观察formazan全部溶解。通常37℃孵育4小时左右，紫色结晶会全部溶解。如果紫色结晶较小较少，溶解的时间会短一些。如果紫色结晶较大较多，溶解的时间会略长。
6. 在570nm测定吸光度。如无570nm滤光片， 560-600nm范围的滤光片均可使用。
hDGAT1抑制剂(AZD7687) 使用注意事项
1． 微量试剂取用前请离心集液。
2． Annexin V-EGFP，Propidium Iodide（PI）避光保存及使用。
3． Propidium Iodide （PI）有毒，操作时请戴手套。
4． 本试剂盒适用于检测活细胞，流式细胞仪检测时，细胞数量不应低于1×105，，不推荐用于检测组织样本。
5． 推荐使用悬浮培养细胞。如果是贴壁细胞，需用不含EDTA的胰酶消化，如消化不当，可能引起假阳性，而用细胞刮子会造成细胞粘连成团，而影响检测。可将胰酶消化后细胞的保存在含2%BSA的PBS中，防止进一步的损伤。
6． 细胞固定后可能导致荧光的淬灭，请不要固定样品。
7． 因检测细胞的类型、凋亡诱导剂种类、使用的检测仪器不同，因而流式检测的荧光补偿也不同，因此建议每次检测均需使用未经凋亡诱导处理的细胞作为对照，进行荧光补偿的调节。
愈创木酚 八聚体结合转录因子1(OCT1) 订购|咨询 规格： HPLC≥98%;20mg
血竭素 八聚体结合转录因子2(OCT2) 订购|咨询 规格： HPLC≥98%;20mg
石蒜裂碱 八聚体结合转录因子4(OCT4) 订购|咨询 规格： HPLC≥98%;20mg
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曲克芦丁 八聚体结合转录因子4(OCT4) 订购|咨询 规格： HPLC≥98%;100mg
没食子辛酯 儿茶酚-O-基转移酶(COMT) 订购|咨询 规格： HPLC≥98%;20mg
基麦冬黄B 儿茶酚-O-基转移酶(COMT) 订购|咨询 规格： HPLC≥98%;10mg
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川翠定 几丁质酶1(CHIT1) 订购|咨询 规格： HPLC≥98%;20mg
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芹菜苷 三叶因子2(TFF2) 订购|咨询 规格： HPLC≥98%;10mg
酯蟾配基 三叶因子2(TFF2) 订购|咨询 规格： HPLC≥98%;20mg
甘露 三叶因子2(TFF2) 订购|咨询 规格： HPLC≥99%;100mg
L-丝氨 三叶因子3(TFF3) 订购|咨询 规格： HPLC≥98%;200mg
ent-6α,9α-Dihydroxy-15-oxokaur-16-en-19-oic acid β-D-glucopyranosyl ester分子式：C26H38O10性状：Powder纯度：97.5%
Pimaric acid分子式：C20H30O2性状：Powder纯度：75.0%
18-Norabieta-8,11,13-triene-4,15-diol分子式：C19H28O2性状：Powder纯度：%
Daturabietatriene分子式：C20H30O2性状：Powder纯度：96.5%
6β-Hydroxypaniculoside III分子式：C26H38O10性状：Cryst.纯度：96.5%
hDGAT1抑制剂(AZD7687) Anti-AMPKgamma1抗体英文名称：
产品规格：20T|100T|50T
发货周期：1～3天
DNA 在自由基（如·OH）的攻击下容易发生损伤，即脱氧戊糖遭到破坏，磷酸二脂键的断裂，碱基的破坏或脱落，便可进一步产生单链断裂或双链断裂。将细胞固定于低熔点琼脂糖中，取少量细胞涂在载玻片上，用碱高盐溶液破坏细胞膜，再用碱溶液使DNA 分子解旋。将载玻片置于电泳液中，在电场的作用下，DNA 分子向阳极移动。如果DNA 损伤严重，碎片多，则电泳速度快。未受损伤的DNA 大分子则由于细胞膜的阻隔，滞留在原处。用PI 染色或银染，可观察到DNA 受损的细胞形同彗星现象，作定性分析。也可用相关的软件作定量分析。
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文献和实验; 2)DNM T3a、DNM T3b从头甲基转移酶, 它们可甲基化CPG, 使其半甲基化, 继而全甲基化。从头甲基转移酶可能参与细胞生长分化调控, 其中DNM T3b在肿瘤基因甲基化中起重要作用。三、 相关图解四、 DNMT的抑制剂Decitabine：Decitabine是一种DNA甲基化的有效抑制剂，作用于HL-60和KG1a细胞时，IC50分别为100 ng/mL和1 ng/mL。Lomeguatrib：Lomeguatrib是一种有效的O6-alkylguanine-DNA
fanjingol 请教一下各位前辈：关于JNK的抑制剂，我查阅了相关文献，只看到了SP600125(Calbiochem, San Diego, CA USA)这一种。请问有做过相关实验的前辈们，能否告知我JNK的抑制剂到底有几种？因为JNK蛋白激酶由3个基因编码,那么此抑制剂是否均抑制jnk 1和jnk 2以及JNK3，还是只针对某一个JNK基因编码的JNK蛋白激酶？换而言之，就是此种JNK抑制剂的特异性如何？请前辈们解答！谢谢了
dscgu 求 选择性抑制VEGFR-1（flt-1）、就是不知道1的抑制剂 pennhmp116 查阅了一下手上的靶向药物资料和相关文献，有VEGFR-2（flk-1，也称KDR）的高选择性抑制剂， 但VEGFR-1（flt-1）的特异性抑制剂我个人还没有见到，如下图。 本文由丁香园论坛提供，想了解更多有用的、有意思的前沿资讯以及酷炫的实验
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