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- 2025年07月14日
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- 技术资料
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59
- 英文名：
Papaverine
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海一研
- 保存条件：
低温
- 规格：
1mL(10mM)|100mg
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中文名称：磷酸二酯酶抑制剂(Papaverine)
英文名称：Papaverine
产品规格：1mL(10mM)|100mg
发货周期：1～3天
Papaverine是在中发现的生物碱，是磷酸二酯酶抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：58-74-2
纯度：99.48%
分子量：339.39
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
磷酸二酯酶抑制剂(Papaverine) 使用注意事项
1． 微量试剂取用前请离心集液。
2． Annexin V-EGFP，Propidium Iodide（PI）避光保存及使用。
3． Propidium Iodide （PI）有毒，操作时请戴手套。
4． 本试剂盒适用于检测活细胞，流式细胞仪检测时，细胞数量不应低于1×105，，不推荐用于检测组织样本。
5． 推荐使用悬浮培养细胞。如果是贴壁细胞，需用不含EDTA的胰酶消化，如消化不当，可能引起假阳性，而用细胞刮子会造成细胞粘连成团，而影响检测。可将胰酶消化后细胞的保存在含2%BSA的PBS中，防止进一步的损伤。
6． 细胞固定后可能导致荧光的淬灭，请不要固定样品。
7． 因检测细胞的类型、凋亡诱导剂种类、使用的检测仪器不同，因而流式检测的荧光补偿也不同，因此建议每次检测均需使用未经凋亡诱导处理的细胞作为对照，进行荧光补偿的调节。
使用说明
1. 细胞的增殖和细胞毒实验，一般可在96孔细胞培养板中进行。
2. 每孔加入100微升细胞悬液。细胞的数量取决于实验目的和培养时间。增殖实验每孔通常加入103个以上数量的细胞；细胞毒性实验每孔至少加入5x103个或以上数量的细胞（具体每孔所用的细胞的数目，需根据细胞的大小，细胞增殖速度的快慢等因素确定）。
3. 接种的细胞按照实验需要，送入细胞培养箱进行培养。增殖实验通常要给予0-10微升特定的药物或生长因子进行刺激。细胞毒实验通常要给予0-10微升抑制因子或细胞毒药物；
4．培养结束后，每孔加入20微升MTT溶液，在细胞培养箱内继续孵育3－6小时；
5．孵育结束后，每孔加入100微升Formanzan溶解液，在37℃细胞培养箱内再继续孵育，直至在镜下观察formazan全部溶解。通常37℃孵育4小时左右，紫色结晶会全部溶解。如果紫色结晶较小较少，溶解的时间会短一些。如果紫色结晶较大较多，溶解的时间会略长。
6. 在570nm测定吸光度。如无570nm滤光片， 560-600nm范围的滤光片均可使用。
黄芪苷（黄芪皂苷IV）-对照品;有报告 L选择素(SELL) 订购|咨询 规格： 20mg
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磷酸二酯酶抑制剂(Papaverine) Anti-ApoO/ApolipoproteinO抗体英文名称：DAPI Solution
产品规格：5mg/ml×0.2ml
发货周期：1～3天
本品DAPI是一种可以穿透细胞膜的蓝色荧光染料。和双链DNA结合后可以产生比DAPI自身强20多倍的荧光。和EB(ethidium bromide)相比，对双链DNA的染色灵敏度要高很多倍。
DAPI染色常用于细胞凋亡检测，染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。DAPI也常用于普通的细胞核染色以及某些特定情况下的双链DNA染色。
DAPI的最大激发波长为340nm，最大发射波长为488nm；DAPI和双链DNA结合后，最大激发波长为364nm，最大发射波长为454nm。
本DAPI溶液用水配制，浓度为5mg/ml。用于细胞核染色时，推荐的DAPI工作浓度为0.5-10μg/ml。
CAS：28718-90-3
分子式：C16H15N5·2HCl
分子量：350.25
储存条件：-20℃避光，有效期一年。
8-Acetoxy-15,16-epoxy-8,9-secolabda-13(16),14-diene-7,9-dione分子式：C22H32O5性状：Oil纯度：97.0%
Hispanone分子式：C20H28O2性状：Powder纯度：99.0%
6-Dehydroxy-8-hydroxygaleopsinolone分子式：C20H28O3性状：Powder纯度：98.0%
Taxachitriene B分子式：C30H42O12性状：Powder纯度：98.0%
ent-17-Hydroxykaura-9(11),15-dien-19-oic acid分子式：C20H28O3性状：Powder纯度：97.5%
中文名称：磷酸二酯酶抑制剂(Papaverine)
英文名称：Papaverine
产品规格：1mL(10mM)|100mg
发货周期：1～3天
Papaverine是在中发现的生物碱，是磷酸二酯酶抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：58-74-2
纯度：99.48%
分子量：339.39
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
磷酸二酯酶抑制剂(Papaverine) 使用注意事项
1． 微量试剂取用前请离心集液。
2． Annexin V-EGFP，Propidium Iodide（PI）避光保存及使用。
3． Propidium Iodide （PI）有毒，操作时请戴手套。
4． 本试剂盒适用于检测活细胞，流式细胞仪检测时，细胞数量不应低于1×105，，不推荐用于检测组织样本。
5． 推荐使用悬浮培养细胞。如果是贴壁细胞，需用不含EDTA的胰酶消化，如消化不当，可能引起假阳性，而用细胞刮子会造成细胞粘连成团，而影响检测。可将胰酶消化后细胞的保存在含2%BSA的PBS中，防止进一步的损伤。
6． 细胞固定后可能导致荧光的淬灭，请不要固定样品。
7． 因检测细胞的类型、凋亡诱导剂种类、使用的检测仪器不同，因而流式检测的荧光补偿也不同，因此建议每次检测均需使用未经凋亡诱导处理的细胞作为对照，进行荧光补偿的调节。
使用说明
1. 细胞的增殖和细胞毒实验，一般可在96孔细胞培养板中进行。
2. 每孔加入100微升细胞悬液。细胞的数量取决于实验目的和培养时间。增殖实验每孔通常加入103个以上数量的细胞；细胞毒性实验每孔至少加入5x103个或以上数量的细胞（具体每孔所用的细胞的数目，需根据细胞的大小，细胞增殖速度的快慢等因素确定）。
3. 接种的细胞按照实验需要，送入细胞培养箱进行培养。增殖实验通常要给予0-10微升特定的药物或生长因子进行刺激。细胞毒实验通常要给予0-10微升抑制因子或细胞毒药物；
4．培养结束后，每孔加入20微升MTT溶液，在细胞培养箱内继续孵育3－6小时；
5．孵育结束后，每孔加入100微升Formanzan溶解液，在37℃细胞培养箱内再继续孵育，直至在镜下观察formazan全部溶解。通常37℃孵育4小时左右，紫色结晶会全部溶解。如果紫色结晶较小较少，溶解的时间会短一些。如果紫色结晶较大较多，溶解的时间会略长。
6. 在570nm测定吸光度。如无570nm滤光片， 560-600nm范围的滤光片均可使用。
黄芪苷（黄芪皂苷IV）-对照品;有报告 L选择素(SELL) 订购|咨询 规格： 20mg
维生素B5（泛钙B5）;纯品型;标准品 L选择素(SELL) 订购|咨询 规格： 0.1g
7-beta-羟基胆固 L选择素(SELL) 订购|咨询 规格： HPLC≥98%;20mg
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辛可宁 M2-型激酶(PKM2) 订购|咨询 规格： HPLC≥98%;20mg
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银杏酚 Marapsin蛋白(MPN) 订购|咨询 规格： HPLC≥98%;20mg
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山羊豆碱 Matrin 3蛋白(MATR3) 订购|咨询 规格： HPLC≥98%;20mg
豆蔻 MAX交互子1(MXI1) 订购|咨询 规格： HPLC≥98%;20mg
普拉洛芬 MAX基因关联蛋白A(MgA) 订购|咨询 规格： HPLC≥98%;20mg
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磷酸二酯酶抑制剂(Papaverine) Anti-ApoO/ApolipoproteinO抗体英文名称：DAPI Solution
产品规格：5mg/ml×0.2ml
发货周期：1～3天
本品DAPI是一种可以穿透细胞膜的蓝色荧光染料。和双链DNA结合后可以产生比DAPI自身强20多倍的荧光。和EB(ethidium bromide)相比，对双链DNA的染色灵敏度要高很多倍。
DAPI染色常用于细胞凋亡检测，染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。DAPI也常用于普通的细胞核染色以及某些特定情况下的双链DNA染色。
DAPI的最大激发波长为340nm，最大发射波长为488nm；DAPI和双链DNA结合后，最大激发波长为364nm，最大发射波长为454nm。
本DAPI溶液用水配制，浓度为5mg/ml。用于细胞核染色时，推荐的DAPI工作浓度为0.5-10μg/ml。
CAS：28718-90-3
分子式：C16H15N5·2HCl
分子量：350.25
储存条件：-20℃避光，有效期一年。
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