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- 百奥莱博
- GS2604-QFN
- 北京
- 2025年07月09日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
186
- 英文名：
Imidazole
- CAS号：
288-32-4
- 保质期：
长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
常温(18-25℃)
- 规格：
100g|500g
特别提示：包括咪唑在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：咪唑
英文名称：Imidazole
产品货号：GS2604
产品规格：100g|500g
CAS号：288-32-4
MDL号：MFCD00005183
EINECS号：206-019-2
分子量：68.08
储存条件：常温（18-25℃）
技术规格
| 性状 | 无色棱形结晶,易溶于水,乙醇,乙mí,RNase,DNase Protease non-detected。 |
| 纯度 | ＞99.5% |
| 熔点 | 86~92℃ |
| 沸点 | 255~256℃ |
| 重金属 | <20 ppm |
| DNase,RNase & Protease | None detected |
我公司销售的咪唑(288-32-4)(分子生物级)价格， 1,3-二氮唑，间二氮茂，1-H-imidazole， Glyoxaline， 1,3-Diazole，甘恶啉质量上佳，价格普惠，欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验的转化效率低,涂板时必须将菌液浓缩(如离心),才能较准确的计算转化率。 第四章 RNA的提取和cDNA合成 第一节 概 述 从真核生物的组织或细胞中提取mRNA,通过酶促反应逆转录合成cDNA的第一链和第二链,将双链cDNA和载体连接,然后转化扩增, 即可获得cDNA文库,构建的cDNA文库可用于真核生物基因的结构、表达和调控的分析;比较cDNA和相应基因组DNA序列差异可确定内含子存在和了解转录后加工等一系列问题。总之cDNA的合成和克隆已成为当今真核分子生物学的基本手段。自70年代中叶
/286_Transgenic_Plants_Methods_and_Protocols.pdf http://rapidshare.com/files/59443498/287_Epigenetics_Protocols.pdf http://rapidshare.com/files/59444106/288_Oligonucleotide_Synthesis_Methods_and_Applications.pdf http://rapidshare.com/files/59444708
和了解转录后加工等一系列问题。总之cDNA的合成和克隆已成为当今真核分子生物学的基本手段。自70年代中叶首例cDNA克隆问世以来,已发展了许多种提高cDNA合成效率的方法,并大大改进了载体系统，目前cDNA合成试剂已商品化。cDNA合成及克隆的基本步骤包括用反转录酶合成cDNA第一链,聚合酶合成cDNA第二链,加入合成接头以及将双链DNA克隆到于适当载体(噬菌体或质粒)。 一、RNA制备 模板mRNA的质量直接影响到cDNA合成的效率。由于mRNA分子的结构特点,容易受RNA酶的攻击反应
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