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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
大量
- 英文名:
诺如病毒GⅠ型RNA核酸检测试剂盒(恒温荧光法)
- 保质期:
1年
- 供应商:
上海康朗生物科技有限公司
- 保存条件:
请于-20℃条件下保存
产品规格:48测试
产品说明:本产品用于诺如病毒GⅠ型RNA核酸的检测
检测样品:
肉类、海鲜、鸡蛋、乳品、婴幼儿配方食品、宠物食品及生产环境样品等;
操作流程:
第一,模板制备;第二,添加模板;第三,扩增反应;
注意事项:
1.本试剂检测灵敏度高。为了防止污染,实验要分区操作。 1)第一区:样本制备区。2)第二区:扩增及产物检测区。★分区之间最好进行物理性隔离,避免人为因素造成的污染。
2. 实验过程中穿戴工作服和乳胶手套,使用移液器,试验产生的所有废弃物及时处理。
3.严格按照操作步骤操作,试剂配制和加样等步骤请严格按照说明书要求在冰上操作。
4.反应液中的成分对光敏感,应避光保存。反应不需要用到的试剂应避免解冻;推荐反应液使用前在室温下离心30秒。
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文献和实验类酶在同一蛋白质分子中兼有切割和修饰(甲基化)作用且依赖于ATP 的存在。Ⅰ类酶结合于识别位点并随机的切割识别位点不远处的DNA,而Ⅲ类酶在识别位点上切割DNA 分子,然后从底物上解离。Ⅱ类由两种酶组成: 一种为限制性内切核酸酶(限制酶),它切割某一特异的核苷酸序列; 另一种为独立的甲基化酶,它修饰同一识别序列。绝大多数Ⅱ类限制酶识别长度为4 至6个核苷酸的回文对称特异核苷酸序列(如EcoRⅠ识别六个核苷酸序列:5"- G↓AATTC-3"),有少数酶识别更长的序列或简并序列。Ⅱ类酶
指的DNA结合特异性,骨架结构保守。对决定DNA结合特异性的氨基酸引入序列的改变可以获得新的DNA结合特异性。根据目的基因设计8-10个锌指结构域并与FokⅠ核酸内切酶结合可构成靶向特定位点的ZFNs,在FokⅠ切割域的二聚化作用下完成对目的基因的编辑。 TALEs蛋白包括三部分:N端序列、C端序列、由高度保守的重复单元组成的中心重复区。每个重复单元中除12、13位氨基酸(repeat varible di-residues,RVDs)可变外其余几乎相同,RVD与A、T、C、G之间有着严格的对应
方法二 原理 核酸的紫外吸收性质是核酸分析中极为重要的特性。Logan等发现RNA和DNA相同浓度的吸收曲线在268.5nm处相交,此处两种核酸的ε(p)值为9850,利用核酸的这一光学特性,可以方便地测定溶液中核酸的含量。 仪器药品 751型分光光度计 离心机 真空干燥器 恒温水浴锅 台天平
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