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- 百奥莱博
- KFS121-KZU
- 北京
- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
415
- 保质期：
长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
2～8℃，避光
- 规格：
25ml
特别提示：包括姬姆萨染液(10×)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：姬姆萨染液(10×)
产品货号：KFS121
产品规格：25ml
姬姆萨染料为天青色素、伊红、次甲蓝的混合物，本染色液最适于血液涂抹标本、血球、疟原虫、立克次体以及骨髓细胞、脊髓细胞等的染色。
染前用蛋白酶等进行处理，然后再用姬姆萨染液染色，在染色体上，可以出现不同浓淡的横纹样着色。姬姆萨染液可将细胞核染成紫红色或蓝紫色，胞浆染成粉红色，在光镜下呈现出清晰的细胞及染色体图像。
试剂盒组份：
10×姬姆萨染色原液 25mL
10×姬姆萨稀释液 25mL
染色步骤1.根据需要量，取8ml 双蒸水，加入姬姆萨原液1ml,再加入姬姆萨稀释液1ml，混匀即为工作液，此工作液常温可保存两周（如果无法短期用完，请确保姬姆萨原液不要见到水或者其他缓冲液）。2.按常规方法制备血涂片，待血膜干后，用jiǎ醇固定2～3 分钟；3.将血涂片或骨髓涂片放置染色架上，滴加2~3 滴染色工作液，使覆盖全部血膜（具体用量视样品大小而定），室温染色15～30 分钟。4.用自来水缓慢从玻片一端冲洗(注意勿先倒去染液或直接对血膜冲洗)，凉干后镜检。
四、注意事项1.为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。2.如果染色过浓或者过淡，请调整姬姆萨原液加入量（姬姆萨原液最常用的稀释比例是10 倍，但有时候可能会稀释5 倍或者15 倍）。3.姬姆萨原液采用常规方法配制（姬姆色素：甘油：jiǎ醇=1：66：66），请在使用时小心不要接触到水。否则时间长了会失效。
储存：2～8℃，避光，有效期12个月。
我公司销售的姬姆萨染液(10×)北京品牌，质量上佳，价格普惠，欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验根据凋亡细胞固有的形态特征，人们已经设计了许多不同的细胞凋亡形态学检测方法。 1 光学显微镜和倒置显微镜 （1） 未染色细胞：凋亡细胞的体积变小、变形，细胞膜完整但出现发泡现象，细胞凋亡晚期可见凋亡小体。 贴壁细胞出现皱缩、变圆、脱落。 （2） 染色细胞：常用姬姆萨染色、瑞氏染色等。凋亡细胞的染色质浓缩、边缘化，核膜裂解、染色质分割 成块状和凋亡小体等典型的凋亡形态。
频率。1.4 0.075 mol/L 氯化钾溶液5.59 g 氯化钾加蒸馏水至 1000 ml。 1.5 固定液甲醇: 冰醋酸为 3:1，临用前配制。1.6 姬姆萨 (Giemsa) 染液取姬姆萨染料 3.8 g ，置乳钵中，加少量甲醇研磨。逐渐加甲醇至 375 mL，待完全溶解后，再加 125 mL 甘油，放入 37° C 温箱中保温 48 h。保温期间振摇数次，使充分溶解。取出过滤，2 周后使用，作为姬姆萨染液原液。使用时, 取 1 份姬姆萨染液原液，与 9 份 1 / 15 mol
膜，故活细胞不着色。而死亡细胞的细胞膜通透性增高，可使染料进入细胞内而使细胞着色（蓝色）。细胞计数一般用血细胞计数板，按白细胞计数方法进行计数，便于确定细胞的生活状况。 实验内容与方法 （一）制备动物细胞悬液 将动物细胞用生物盐水制备成适当浓度的细胞悬液备用。 （二）细胞计数 1. 计数板处理 用无水乙醇或95%乙醇溶液擦拭计数板后，用绸布擦净，另擦净盖玻片一张，把盖片覆在计数板上面。 2. 染色 用滴管吸取0.4%台盼蓝染液，按1∶1比例加入细胞
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