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- 2025年07月10日
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- 详细信息
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30
- 英文名：
BI 224436
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海一研
- 保存条件：
低温
- 规格：
2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
英文名称：BI 224436
产品规格：2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
发货周期：1～3天
BI224436是一种新型的HIV-1非催化性位点整合酶抑制剂，对HIV-1实验室菌株的EC50值小于15nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1155419-89-8
纯度：98.17%
分子量：442.51
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
使用说明
1. 细胞的增殖和细胞毒实验，一般可在96孔细胞培养板中进行。
2. 每孔加入100微升细胞悬液。细胞的数量取决于实验目的和培养时间。增殖实验每孔通常加入103个以上数量的细胞；细胞毒性实验每孔至少加入5x103个或以上数量的细胞（具体每孔所用的细胞的数目，需根据细胞的大小，细胞增殖速度的快慢等因素确定）。
3. 接种的细胞按照实验需要，送入细胞培养箱进行培养。增殖实验通常要给予0-10微升特定的药物或生长因子进行刺激。细胞毒实验通常要给予0-10微升抑制因子或细胞毒药物；
4．培养结束后，每孔加入20微升MTT溶液，在细胞培养箱内继续孵育3－6小时；
5．孵育结束后，每孔加入100微升Formanzan溶解液，在37℃细胞培养箱内再继续孵育，直至在镜下观察formazan全部溶解。通常37℃孵育4小时左右，紫色结晶会全部溶解。如果紫色结晶较小较少，溶解的时间会短一些。如果紫色结晶较大较多，溶解的时间会略长。
6. 在570nm测定吸光度。如无570nm滤光片， 560-600nm范围的滤光片均可使用。
HIV-1非催化性位点整合酶抑制剂（BI 224436） 使用注意事项
1． 微量试剂取用前请离心集液。
2． Annexin V-EGFP，Propidium Iodide（PI）避光保存及使用。
3． Propidium Iodide （PI）有毒，操作时请戴手套。
4． 本试剂盒适用于检测活细胞，流式细胞仪检测时，细胞数量不应低于1×105，，不推荐用于检测组织样本。
5． 推荐使用悬浮培养细胞。如果是贴壁细胞，需用不含EDTA的胰酶消化，如消化不当，可能引起假阳性，而用细胞刮子会造成细胞粘连成团，而影响检测。可将胰酶消化后细胞的保存在含2%BSA的PBS中，防止进一步的损伤。
6． 细胞固定后可能导致荧光的淬灭，请不要固定样品。
7． 因检测细胞的类型、凋亡诱导剂种类、使用的检测仪器不同，因而流式检测的荧光补偿也不同，因此建议每次检测均需使用未经凋亡诱导处理的细胞作为对照，进行荧光补偿的调节。
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克氏双糖铁琼脂 250g 用于细菌复合生化试验(葡萄糖，乳糖)
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IL12B Protein Mouse 重组小鼠 IL12B / IL-12B 蛋白 (His 标签)
小鼠肾小球内皮细胞完全培养基 100mL
3-ETHYL-3-METHYLGLUTARIMIDE 64-65-3 质量规格：含量测定
Dequalinium chloride 522-51-0 质量规格：含量测定
BERBERINE ACID SULFATE 633-66-9 质量规格：含量测定
Domiphen bromide 538-71-6 质量规格：HPLC法含量测定
Ulipristal acetate 126784-99-4 质量规格：>98%,BR
Tiapride hydrochloride 51012-33-0 质量规格：UV法含量测定
Methyl hesperidin 11013-97-1 质量规格：≥95%
Molsidomine 25717-80-0 质量规格：>98%,BR
Molsidomine 25717-80-0 质量规格：含量测定
Mitotane;O,P'-DDD 53-19-0 质量规格：含量测定
Uracil 66-22-8 质量规格：HPLC法含量测定
Uracil 66-22-8 质量规格：含量测定
Propantheline bromide 50-34-0 质量规格：HPLC法含量测定
Tulobuterol hydrochloride 56776-01-3 质量规格：HPLC法含量测定
N-(Isoxazol-5-yl)sulphanilamide 7758-79-4 质量规格：含量测定
Naproxen 萘普生trans-Khellactone分子式：C14H14O5性状：Powder纯度：98.0%
Oxytetracycline HCl 盐土霉素trans-Methylkhellactone分子式：C15H16O5性状：Powder纯度：97.0%
Oxytetracycline 土霉素cis-Methylkhellactone分子式：C15H16O5性状：Powder纯度：%
Oxacillin sodium 苯唑西林钠单水合物7,2',4'-Trihydroxy-5-methoxy-3-phenylcoumarin分子式：C16H12O6性状：Yellow powder纯度：%
Pentoxifylline 己可可碱Isoimperatorin分子式：C16H14O4性状：Cryst.纯度：98.5%
HIV-1非催化性位点整合酶抑制剂（BI 224436） 2(4tert基)嘧(>97.0%(GC)) 2(4tertButylphenyl)pyridine 524713664 规格：>97.0%(GC)
4(N,N二基)醛(>98.0%(GC)(N)) 4(N,NDiphenylamino)benzaldehyde 833249 规格：>98.0%(GC)(N)
三(4碘)(>96.0%(GC)) Tris(4iodophenyl)amine 4181208 规格：>96.0%(GC)
宾雪德拉氏绿隐色(>98.0%(HPLC)(T)) Bindschedler's Green Leuco Base 637310 规格：>98.0%(HPLC)(T)
双(4碘基)(>98.0%(GC)) Bis(4iodophenyl)amine 20255703 规格：>98.0%(GC)
4(二乙基基)醛二腙(>98.0%(HPLC)(N)) 4(Diethylamino)benzaldehyde Diphenylhydrazone 68189231 规格：>98.0%(HPLC)(N)
1,1'二(>98.0%(HPLC)(N)) 1,1'Dinaphthylamine 737893 规格：>98.0%(HPLC)(N)
2,2'二(>98.0%(GC)) 2,2'Dinaphthylamine 532183 规格：>98.0%(GC)
1,2'二(升华精制品)(>98.0%(HPLC)(N)) 1,2'Dinaphthylamine (purified by sublimation) 1011510 规格：>98.0%(HPLC)(N)
N,N',N''三基1,3,5三(>98.0%(HPLC)(T)) N,N',N''Triphenyl1,3,5benzenetriamine 102664664 规格：>98.0%(HPLC)(T)
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文献和实验Sci Adv：半人工光合作用领域取得新突破！钟超团队利用细菌生物被膜开发可持续性半人工光合体系
了活性位点的暴露。 图 4. 光催化还原二氧化碳生成甲酸 与漂浮的细胞相比，细菌生物被膜拥有更大的表面积、更强的环境耐受性和更方便、灵活的功能修饰，是搭建半人工光合作用体系的优异底盘。本研究展示了无机材料和生物体系的无缝整合，可以保护细胞免受高能半导材料的损害。未来通过进一步改造微生物的代谢通路，可以实现高附加值经济化学分子的生成。由于微生物体系具备自我再生的能力同时生物被膜体系易于放大生产，因此，该方法为未来实现可持续的规模化光催化应用提供了新的方向。
4）。与化学合成的 CdS 纳米颗粒相比，矿化的 CdS 表现出了更优异的催化效率。可能的原因是因为化学合成的纳米颗粒需要配体来稳定，从而阻碍了活性位点的暴露。 图 4. 光催化还原二氧化碳生成甲酸 与漂浮的细胞相比，细菌生物被膜拥有更大的表面积、更强的环境耐受性和更方便、灵活的功能修饰，是搭建半人工光合作用体系的优异底盘。本研究展示了无机材料和生物体系的无缝整合，可以保护细胞免受高能半导材料的损害。未来通过进一步改造微生物的代谢通路，可以实现高附加值经济化学分子的生成。由于微生物体系具备自我
可以降低抗体药物在人体的免疫原性；与鼠源性抗体相比，还可提高效应功能。人源化抗体含嵌合抗体、改型抗体和表面重塑抗体。 思路：本文应用分子模拟技术辅助抗体表面重塑，研究对象为鼠源单克隆抗体 m357，它能够和人体肿瘤坏死因子作用，起到抗肿瘤的作用，首先应用 DS_MODELER 模建了 m357 可变区的三维结构（图7），并应用 DS_CHARMm 进行能量优化，然后在该结构模型基础上计算表面残基的溶剂可极化表面积。识别活性残基，通过序列比对预测可变区保守及非保守残基（图8），其中 CDR 区
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