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- 详细信息
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23
- 英文名：
Isosilybin
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海一研
- 保存条件：
低温
- 规格：
1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg
英文名称：Isosilybin
产品规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg
发货周期：1～3天
Isosilybin(Isosilybinin)是来自乳蓟的类黄酮;抑制CYP3A4诱导的IC50值为74μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：72581-71-6
别名：Isosilybinin
分子量：482.44
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
使用说明
1. 细胞的增殖和细胞毒实验，一般可在96孔细胞培养板中进行。
2. 每孔加入100微升细胞悬液。细胞的数量取决于实验目的和培养时间。增殖实验每孔通常加入103个以上数量的细胞；细胞毒性实验每孔至少加入5x103个或以上数量的细胞（具体每孔所用的细胞的数目，需根据细胞的大小，细胞增殖速度的快慢等因素确定）。
3. 接种的细胞按照实验需要，送入细胞培养箱进行培养。增殖实验通常要给予0-10微升特定的药物或生长因子进行刺激。细胞毒实验通常要给予0-10微升抑制因子或细胞毒药物；
4．培养结束后，每孔加入20微升MTT溶液，在细胞培养箱内继续孵育3－6小时；
5．孵育结束后，每孔加入100微升Formanzan溶解液，在37℃细胞培养箱内再继续孵育，直至在镜下观察formazan全部溶解。通常37℃孵育4小时左右，紫色结晶会全部溶解。如果紫色结晶较小较少，溶解的时间会短一些。如果紫色结晶较大较多，溶解的时间会略长。
6. 在570nm测定吸光度。如无570nm滤光片， 560-600nm范围的滤光片均可使用。
CYP3A4诱导抑制剂(Isosilybin) 使用注意事项
1． 微量试剂取用前请离心集液。
2． Annexin V-EGFP，Propidium Iodide（PI）避光保存及使用。
3． Propidium Iodide （PI）有毒，操作时请戴手套。
4． 本试剂盒适用于检测活细胞，流式细胞仪检测时，细胞数量不应低于1×105，，不推荐用于检测组织样本。
5． 推荐使用悬浮培养细胞。如果是贴壁细胞，需用不含EDTA的胰酶消化，如消化不当，可能引起假阳性，而用细胞刮子会造成细胞粘连成团，而影响检测。可将胰酶消化后细胞的保存在含2%BSA的PBS中，防止进一步的损伤。
6． 细胞固定后可能导致荧光的淬灭，请不要固定样品。
7． 因检测细胞的类型、凋亡诱导剂种类、使用的检测仪器不同，因而流式检测的荧光补偿也不同，因此建议每次检测均需使用未经凋亡诱导处理的细胞作为对照，进行荧光补偿的调节。
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Hygromycin B 31282-04-9 质量规格：罗氏原装,浓度50mg/ml
Apiin 26544-34-3 质量规格：HPLC≥98%，标准品
Chrysoeriol 7-O-glucoside 19993-32-9 质量规格：HPLC≥97%，标准品
Kaempferol-3-O-rutinoside 17650-84-9 质量规格：HPLC≥98%，标准品
Pantoprazole Sodium 138786-67-1 质量规格：>98%,BR
Pantoprazole Sodium 138786-67-1 质量规格：含量测定，一水物
Fasudil hydrochloride 105628-07-7 质量规格：>99%,BR
Fasudil hydrochloride 105628-07-7 质量规格：HPLC>98%,标准品
Rhodionin 85571-15-9 质量规格：HPLC≥95%，标准品
Rhodiosin 86831-54-1 质量规格：HPLC≥88%，标准品
Dideoxyinosine;Didanosine 69655-05-6 质量规格：>98%,BR
Icariin I; Icariside I 56725-99-6 质量规格：HPLC≥98%，标准品
Baohuoside II 55395-07-8 质量规格：HPLC≥97%,标准品
Sophoricoside 152-95-4 质量规格：HPLC≥98%,标准品
Sophoricoside 152-95-4 质量规格：HPLC≥98%,BR
Bind-Silane 亲和硅Aconitine分子式：C34H47NO11性状：Powder纯度：98.0%
4×蛋白上样缓冲液(含DTT)Cepharanthine分子式：C37H38N2O6性状：Powder纯度：98.5%
4×蛋白上样缓冲液(含β-巯基乙)Indigo分子式：C16H10N2O2性状：Blue powder纯度：98.0%
4×非变性蛋白上样缓冲液Huperzine A分子式：C15H18N2O性状：Powder纯度：98.5%
2×蛋白上样缓冲液(含DTT)N-Benzylhexadecanamide分子式：C23H39NO性状：Powder纯度：95.0%
CYP3A4诱导抑制剂(Isosilybin) 醋组瑞林 Histrelin Acetate 76712828 规格：BR,纯度>98%
青霉V钾 Penicillin V potassium salt 132989 规格：1440~1680 U/mg,BR
2'脱氧肌苷 2'deoxyinosine 890380 规格：>98%,BR
盐尼非卡兰 Nifekalant hydrochloride 130656518 规格：>98%,BR
盐尼非卡兰 Nifekalant hydrochloride 130656518 规格：HPLC>99%
辛卡利特 Sincalid(CCK8) 25126323 规格：0.97
胸腺肽α1 Thymosin α1 Acetate 62304987 规格：>98%,BR
奥比沙星 Orbifloxacin 113617633 规格：含量测定
奥比沙星 Orbifloxacin 113617633 规格：>99%,BR
醋胸腺肽β4 Thymosin β4 Acetate 77591334 规格：>95%,BR
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”，筛选符合特征的分子。 LBVS 通常有以下核心流程：(1) 收集已知活性配体：获取能与靶标结合的化合物 (比如已报道的抑制剂) ；(2) 提取特征：为参考配体和数据库化合物计算描述符 (1D：分子量、LogP；2D：指纹；3D：形状、场效应等) ；(3) 评估相似度/预测活性：用形状比对、机器学习等算法计算得分；(4) 排序输出：按相似度或预测活性排序，筛选候选分子。 案例速览：基于 CYP3A4 配体的 AI 虚拟筛选 图
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