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- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
49
- 英文名：
Mutated EGFR-IN-1
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海一研
- 保存条件：
低温
- 规格：
1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
清道夫受体类B成员1Elisa检测试剂盒英文名称：SCARB1 ELISA Kit英文缩写：SCARB1
淋巴细胞功能关联抗原1αElisa检测试剂盒英文名称：LFA1α ELISA Kit英文缩写：LFA1α
淋巴细胞功能关联抗原2Elisa检测试剂盒英文名称：LFA2 ELISA Kit英文缩写：LFA2
淋巴细胞功能关联抗原3Elisa检测试剂盒英文名称：LFA3 ELISA Kit英文缩写：LFA3
淋巴细胞功能相关抗原2Elisa检测试剂盒英文名称：LFA-2/CD2 ELISA Kit英文缩写：LFA-2/CD2
淋巴细胞功能相关抗原3Elisa检测试剂盒英文名称：LFA-3/CD58 ELISA Kit英文缩写：LFA-3/CD58
淋巴细胞抗原6复合物基因座AElisa检测试剂盒英文名称：Ly6a ELISA Kit英文缩写：Ly6a
淋巴细胞抗原75Elisa检测试剂盒英文名称：LY75 ELISA Kit英文缩写：LY75
中文名称：突变型EGFR抑制剂（Mutated EGFR-IN-1）
英文名称：Mutated EGFR-IN-1
产品规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
发货周期：1～3天
Mutated EGFR-IN-1是突变型EGFR（L858R EGFR，Exonl9缺失活化突变和T790M抗性突变）抑制剂的中间体。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1421372-66-8
纯度：99.88%
分子量：445.56
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
突变型EGFR抑制剂（Mutated EGFR-IN-1） 使用注意事项
1． 微量试剂取用前请离心集液。
2． Annexin V-EGFP，Propidium Iodide（PI）避光保存及使用。
3． Propidium Iodide （PI）有毒，操作时请戴手套。
4． 本试剂盒适用于检测活细胞，流式细胞仪检测时，细胞数量不应低于1×105，，不推荐用于检测组织样本。
5． 推荐使用悬浮培养细胞。如果是贴壁细胞，需用不含EDTA的胰酶消化，如消化不当，可能引起假阳性，而用细胞刮子会造成细胞粘连成团，而影响检测。可将胰酶消化后细胞的保存在含2%BSA的PBS中，防止进一步的损伤。
6． 细胞固定后可能导致荧光的淬灭，请不要固定样品。
7． 因检测细胞的类型、凋亡诱导剂种类、使用的检测仪器不同，因而流式检测的荧光补偿也不同，因此建议每次检测均需使用未经凋亡诱导处理的细胞作为对照，进行荧光补偿的调节。
使用说明
1. 细胞的增殖和细胞毒实验，一般可在96孔细胞培养板中进行。
2. 每孔加入100微升细胞悬液。细胞的数量取决于实验目的和培养时间。增殖实验每孔通常加入103个以上数量的细胞；细胞毒性实验每孔至少加入5x103个或以上数量的细胞（具体每孔所用的细胞的数目，需根据细胞的大小，细胞增殖速度的快慢等因素确定）。
3. 接种的细胞按照实验需要，送入细胞培养箱进行培养。增殖实验通常要给予0-10微升特定的药物或生长因子进行刺激。细胞毒实验通常要给予0-10微升抑制因子或细胞毒药物；
4．培养结束后，每孔加入20微升MTT溶液，在细胞培养箱内继续孵育3－6小时；
5．孵育结束后，每孔加入100微升Formanzan溶解液，在37℃细胞培养箱内再继续孵育，直至在镜下观察formazan全部溶解。通常37℃孵育4小时左右，紫色结晶会全部溶解。如果紫色结晶较小较少，溶解的时间会短一些。如果紫色结晶较大较多，溶解的时间会略长。
6. 在570nm测定吸光度。如无570nm滤光片， 560-600nm范围的滤光片均可使用。
Tannase鞣酶1公斤高纯，
Tannic acid鞣50毫升CP，
Tantalum(V) oxide钽酐1克CP，
Tantalum钽100毫克AR，99.8%
Tantalum钽粉500毫克基准试剂,99.95%
TAPS sodium salt3-[N-[三(羟基)基]基]磺25克AR，
TAPSO sodium salt3-三羟基-2-羟5克AR
TAPSO3-[ (N-三(羟基)基]-2-羟100克IND，50%
TAPS三羟基5克AR，95%
Taq plus DNA PolymeraseTaq plus DNA聚合酶25毫升BR,500-800u/mg,酵母,液体
Taurine2-25克BR，99%
TBABN，N，N-三基-1-铵溴化物5克基准试剂，99.5%
TBACN，N，N-三基-1-铵化物25克AR，
TBAF trihydrate四正基三水合物10克AR，90%
TBAF四正基5克3N，0.1×100㎜
4,4'-二硝基二醚(>99.0%(GC)) 质量规格：美国进口 2'-Deoxyguanosine-13C,15N2
4,4'-二戊氧基氧化偶(>95.0%(N)) 质量规格：美国进口 O6-[4-(Aminomethyl)benzyl]guanine
4,4'-二羧基二醚(>98.0%(GC)(T)) 质量规格：美国进口 Ara-G hydrate
4,4'-二壬氧基氧化偶 质量规格：美国进口 2'-Deoxyguanosine monohydrate
4,4'-二羟基二醚(>98.0%(GC)) 质量规格：美国进口 N2-Phenoxyacetyl Guanine
4,4'-二羟基二酮(>98.0%(GC)(T)) 质量规格：美国进口 6-O-Methyl-d3-guanine
4,4-二羟基二砜(>98%,BR) 质量规格：美国进口 N7-(2-Carbamoyl-2-hydroxyethyl)guanine
4,4'-二二酮(>99.0%(GC)) 质量规格：美国进口 2-Amino-6,8-dihydroxypurine Hydrochloride
4,4'-二二砜(>98.0%(GC)) 质量规格：美国进口 all-trans Retinoic Acid Methyl Ester
4,4'-二氧基二酮(>99.0%(GC)) 质量规格：美国进口 13-cis Retinoic Acid Methyl Ester
突变型EGFR抑制剂（Mutated EGFR-IN-1） 阿脲 Alloxan, monohydrate 125952 规格：>98%,进分
柠檬二铵,柠檬氢二铵 Ammonium citrate, dibasic 3012655 规格：>99%,AR
乳钙五水(>98%,USP) Calcium (L)lactate, pentahydrate 5743475 规格：>98%,USP
2'脱氧胸苷5'一二钠盐 dTMP, 2'Deoxythymidine5'monophosphate disodium salt 33430625 规格：>97%,分子生物学级
卫茅(>99%，分子生物学级) Dulcitol 608662 规格：>99%，分子生物学级
松三糖 Melezitose hydrate 207511102 规格：>98%,进分
聚乙二20000 PEG 20000 25322683 规格：BR
2基噻唑(>98%，BR) 2Aminothiazole 96504 规格：>98%，BR
氯铈七水 Cerium (III) chloride, heptahydrate 18618558 规格：>99.9%
D阿拉伯糖 D(+)Arabitol 488824 规格：分析标准品
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文献和实验绝处逢生，靳令经/李华/叶克强等开发双靶点抑制剂，间接靶向EGFR来治疗胶质母细胞瘤
胶质母细胞瘤是一种较为常见的致死性恶性脑瘤，约占原发性恶性脑瘤的 45.6% ，平均存活时间仅有 12 个月。胶质母细胞瘤常发生表皮生长因子受体（EGFR）过表达或突变，其中表皮生长因子受体 III 型突变体（EGFRVIII）是最常见的突变体。目前临床常用的 EGFR 靶向抑制剂已有三代，主要用于肺癌等癌症的治疗（NEJM：提前 2 年揭盲！吴一龙联合全球 284 个中心团队，发现手术 + 精准分型靶向治疗降低早中期肺癌术后 83% 复发风险）。第一代靶向药主要有易瑞沙、凯美纳等。第二代抑制剂
死亡。显示了其治疗价值。2、抗缺失突变性EGFR单克隆抗体及多肽（1） PEPHC1PEPHC1是人工合成多肽[12] 。它可与突变型和野生型EGFR胞外区结合。抑制EGFR与配体结合，阻断信号传导通路。（2） MAB806MAB806与突变型EGFR有较高亲和力（1*109m-1）[13]，且特异性结合于缺失突变的基因融合区。实验证实了MAB806与高表达突变型EGFR的肿瘤细胞结合，可克服对正常组织的损坏。（3）L8A4和3C10L8A4和3C10是针对缺失突变型EGFR胞外区连接处多肽的单克
厦门大学的研究团队评估了 EGFR 作为三阴乳腺癌免疫治疗靶点的可能性，通过体内实验和体外实验的结果得出，EGFR CAR-T 细胞展示出对三阴乳腺癌细胞强大的杀伤效果和潜力，提出 EGFR CAR-T 可以进一步向临床方向进行探索，获益更多的患者。 三阴乳腺癌（TNBC）以其侵袭性强、复发快速和预后效果差而闻名。目前以嵌合抗原受体 T (CAR-T)细胞为首的免疫疗法，已经成为治疗 TNBC 的一种有效工具，而其中肿瘤特异性抗原的选择和 CAR 结构的设计成为 CAR-T 治疗的挑战。 中国
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