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- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
27
- 英文名：
MI-773
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海一研
- 保存条件：
低温
- 规格：
1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
中文名称：MDM2-p53相互作用抑制剂(MI-773)
英文名称：MI-773
产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
发货周期：1～3天
MI-773是一种MDM2-p53相互作用抑制剂，高亲和力结合到MDM2，Ki为0.88nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1303607-07-9
纯度：98.0%
分子量：562.5
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
MDM2-p53相互作用抑制剂(MI-773) 使用注意事项
1． 微量试剂取用前请离心集液。
2． Annexin V-EGFP，Propidium Iodide（PI）避光保存及使用。
3． Propidium Iodide （PI）有毒，操作时请戴手套。
4． 本试剂盒适用于检测活细胞，流式细胞仪检测时，细胞数量不应低于1×105，，不推荐用于检测组织样本。
5． 推荐使用悬浮培养细胞。如果是贴壁细胞，需用不含EDTA的胰酶消化，如消化不当，可能引起假阳性，而用细胞刮子会造成细胞粘连成团，而影响检测。可将胰酶消化后细胞的保存在含2%BSA的PBS中，防止进一步的损伤。
6． 细胞固定后可能导致荧光的淬灭，请不要固定样品。
7． 因检测细胞的类型、凋亡诱导剂种类、使用的检测仪器不同，因而流式检测的荧光补偿也不同，因此建议每次检测均需使用未经凋亡诱导处理的细胞作为对照，进行荧光补偿的调节。
使用说明
1. 细胞的增殖和细胞毒实验，一般可在96孔细胞培养板中进行。
2. 每孔加入100微升细胞悬液。细胞的数量取决于实验目的和培养时间。增殖实验每孔通常加入103个以上数量的细胞；细胞毒性实验每孔至少加入5x103个或以上数量的细胞（具体每孔所用的细胞的数目，需根据细胞的大小，细胞增殖速度的快慢等因素确定）。
3. 接种的细胞按照实验需要，送入细胞培养箱进行培养。增殖实验通常要给予0-10微升特定的药物或生长因子进行刺激。细胞毒实验通常要给予0-10微升抑制因子或细胞毒药物；
4．培养结束后，每孔加入20微升MTT溶液，在细胞培养箱内继续孵育3－6小时；
5．孵育结束后，每孔加入100微升Formanzan溶解液，在37℃细胞培养箱内再继续孵育，直至在镜下观察formazan全部溶解。通常37℃孵育4小时左右，紫色结晶会全部溶解。如果紫色结晶较小较少，溶解的时间会短一些。如果紫色结晶较大较多，溶解的时间会略长。
6. 在570nm测定吸光度。如无570nm滤光片， 560-600nm范围的滤光片均可使用。
植物Actin PCR引物CFPAC-1100mL
植物gamma-TIP PCR引物CGM1100mL
植物叶绿体TrnL PCR引物CH3100mL
加A试剂盒Chang liver100mL
加T试剂盒CHAPS100mL
DNA粘转平试剂盒CHAPS100mL
DNA磷酸化试剂盒Chaps Lysis Buffer 100mL
DNA去磷酸化试剂盒Chaps Lysis Buffer,2X 100mL
克必隆G载体（零背景克隆载体）CHES Buffer,0.5M,pH10.0 100mL
克必隆B载体（即用型平末端克隆载体）CHES Buffer,0.5M,pH8.5 100mL
即用型蓝白T载体A型（T7-SP6，有MCS）CHES Buffer,0.5M,pH9.0 100mL
即用型蓝白T载体B型（T7-T3,有MCS）CHES Buffer,0.5M,pH9.5 100mL
即用型蓝白T载体C型（T7-T3，无MCS）CHES(2-(Cyclohexylamino)ethanesulfonic Acid )100mL
即用型蓝白T载体D型（无启动子，有MCS）Chitin100mL
即用型蓝白T载体E型（无启动子，无MCS）CHL100mL
醇酸(>98%,BR) 质量规格：HPLC>98%,标准品 Vinblastine Sulfate
昔罗钠 质量规格：进分Sigma V1377 Vinblastine Sulfate
胰凝乳蛋白酶原 A 质量规格：>99%,BR Temozolomide
胰凝乳蛋白酶抑制剂 质量规格：HPLC>98%,标准品 Temozolomide
胰酶(1:4500) 质量规格：>99%，USP30,BR,可用于细胞培养 Aminoglutethimide
胰酶(1:2500) 质量规格：HPLC>98%,标准品 Aminoglutethimide
胰酶(1:250)，胰酶粉 质量规格：>98%,USP29 Flutamide
胰高血糖素样肽Ⅰ（7-36）酰，人 质量规格：HPLC>98%,标准品 Flutamide
胰高血糖素样肽-2（1-34)，人 质量规格：>98%,一水合物USP,BR Cyclophosphamide
胰高血糖素（19-29），牛，人，猪 质量规格：HPLC>99%,标准品 Cyclophosphamide
磷酸化微管相关蛋白抗体英文名称：Apoptotic/Necrotic Cell Detection Kit产品规格：100T形态学检测是研究细胞凋亡的最基本方法。细胞凋亡的形态学变化是多阶段的，起初，细胞间连接和微绒毛消失，细胞体积缩小，胞浆凝缩，内质网变疏松并与胞膜融合，形成一个个空泡，核糖体与线粒体等细胞器聚集，结构尚无明显改变，细胞核内的染色质逐渐凝聚成新月状附在核膜周边，细胞核固缩呈均一的致密物，进而断裂成碎块，此时细胞膜仍保持完整：然后，胞膜及核膜不断出芽、脱落，一个细胞变成数个大小不等的有膜包裹的凋亡小体：最后凋亡小体被周围具有吞噬能力的细胞吞噬、消化。上述这些形态学的变化，可以通过本试剂盒中的染色及光学显微镜观察。计算细胞凋亡率和死亡率：细胞凋亡率=凋亡细胞/细胞总数×100%细胞死亡率=坏死细胞/细胞总数×100%储存：RT,避光，有效期12个月。
磷酸化微管相关蛋白抗体英文名称：Senescence β-Galactosidase Staining Kit产品规格：100T绝大多数正常细胞被认为仅有有限的分裂能力，在不能分裂后就进入衰老(senescence)状态。此时细胞仍然是存活的，但细胞的基因和蛋白的表达谱发生了很大改变。衰老(senescence)的细胞不能在一些常规的刺激下再诱导细胞分裂，并且衰老细胞的细胞周期分布也比较特殊，不同于一些损伤诱导的细胞休眠，也不同于细胞生长接触抑制的情况。衰老细胞细胞通常体积变大，表达pH 6.0 时有高酶活性的β-半乳糖苷酶。细胞衰老也被认为是生物体抑制肿瘤的一种方式，同时也是生物体老化(aging)的一种潜在原因。细胞衰老β- 半乳糖苷酶染色试剂盒是一种基于衰老时SA-β-Gal(senescence-associated β-galactosidase)活性水平上调而对衰老细胞或组织进行染色检测的试剂盒。在普通的光学显微镜下就可以观测到细胞或组织的衰老情况。本试剂盒可以用于培养细胞的衰老检测，也可以用于组织切片的衰老检测。本试剂盒仅染色衰老细胞，不会染色衰老前的细胞(presenescent cells)、静止期细胞(quiescent cells)、永生细胞(immortal cells)或肿瘤细胞。操作步骤1. 准备细胞或组织样品片用PBS 轻柔洗三遍。2. 每片100ul 滴加固定液，室温固定10min。
MDM2-p53相互作用抑制剂(MI-773) 邻乙酰水杨酸/阿司匹林Acetylsalicylic50-78-2请询价
邻乙氧基苯(>98%,BR)2-Ethoxybenzaldehyde质量规格：>98%,BR请询价
林可霉素(U-10149A)Lincomycin859-18-7请询价
淋巴细胞激活五肽LymphocytePentapeptide请询价
磷霉素氨丁三醇(标准品)Fosfomycin78964-85-9请询价
磷霉素氨丁三醇Fosfomycin78964-85-9请询价
磷霉素钙（水溶）Fosfomycin26016-98-8请询价
磷霉素钠Fosfomycin26016-99-9请询价
英文名称：MI-773
产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
发货周期：1～3天
MI-773是一种MDM2-p53相互作用抑制剂，高亲和力结合到MDM2，Ki为0.88nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1303607-07-9
纯度：98.0%
分子量：562.5
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
MDM2-p53相互作用抑制剂(MI-773) 使用注意事项
1． 微量试剂取用前请离心集液。
2． Annexin V-EGFP，Propidium Iodide（PI）避光保存及使用。
3． Propidium Iodide （PI）有毒，操作时请戴手套。
4． 本试剂盒适用于检测活细胞，流式细胞仪检测时，细胞数量不应低于1×105，，不推荐用于检测组织样本。
5． 推荐使用悬浮培养细胞。如果是贴壁细胞，需用不含EDTA的胰酶消化，如消化不当，可能引起假阳性，而用细胞刮子会造成细胞粘连成团，而影响检测。可将胰酶消化后细胞的保存在含2%BSA的PBS中，防止进一步的损伤。
6． 细胞固定后可能导致荧光的淬灭，请不要固定样品。
7． 因检测细胞的类型、凋亡诱导剂种类、使用的检测仪器不同，因而流式检测的荧光补偿也不同，因此建议每次检测均需使用未经凋亡诱导处理的细胞作为对照，进行荧光补偿的调节。
使用说明
1. 细胞的增殖和细胞毒实验，一般可在96孔细胞培养板中进行。
2. 每孔加入100微升细胞悬液。细胞的数量取决于实验目的和培养时间。增殖实验每孔通常加入103个以上数量的细胞；细胞毒性实验每孔至少加入5x103个或以上数量的细胞（具体每孔所用的细胞的数目，需根据细胞的大小，细胞增殖速度的快慢等因素确定）。
3. 接种的细胞按照实验需要，送入细胞培养箱进行培养。增殖实验通常要给予0-10微升特定的药物或生长因子进行刺激。细胞毒实验通常要给予0-10微升抑制因子或细胞毒药物；
4．培养结束后，每孔加入20微升MTT溶液，在细胞培养箱内继续孵育3－6小时；
5．孵育结束后，每孔加入100微升Formanzan溶解液，在37℃细胞培养箱内再继续孵育，直至在镜下观察formazan全部溶解。通常37℃孵育4小时左右，紫色结晶会全部溶解。如果紫色结晶较小较少，溶解的时间会短一些。如果紫色结晶较大较多，溶解的时间会略长。
6. 在570nm测定吸光度。如无570nm滤光片， 560-600nm范围的滤光片均可使用。
植物Actin PCR引物CFPAC-1100mL
植物gamma-TIP PCR引物CGM1100mL
植物叶绿体TrnL PCR引物CH3100mL
加A试剂盒Chang liver100mL
加T试剂盒CHAPS100mL
DNA粘转平试剂盒CHAPS100mL
DNA磷酸化试剂盒Chaps Lysis Buffer 100mL
DNA去磷酸化试剂盒Chaps Lysis Buffer,2X 100mL
克必隆G载体（零背景克隆载体）CHES Buffer,0.5M,pH10.0 100mL
克必隆B载体（即用型平末端克隆载体）CHES Buffer,0.5M,pH8.5 100mL
即用型蓝白T载体A型（T7-SP6，有MCS）CHES Buffer,0.5M,pH9.0 100mL
即用型蓝白T载体B型（T7-T3,有MCS）CHES Buffer,0.5M,pH9.5 100mL
即用型蓝白T载体C型（T7-T3，无MCS）CHES(2-(Cyclohexylamino)ethanesulfonic Acid )100mL
即用型蓝白T载体D型（无启动子，有MCS）Chitin100mL
即用型蓝白T载体E型（无启动子，无MCS）CHL100mL
醇酸(>98%,BR) 质量规格：HPLC>98%,标准品 Vinblastine Sulfate
昔罗钠 质量规格：进分Sigma V1377 Vinblastine Sulfate
胰凝乳蛋白酶原 A 质量规格：>99%,BR Temozolomide
胰凝乳蛋白酶抑制剂 质量规格：HPLC>98%,标准品 Temozolomide
胰酶(1:4500) 质量规格：>99%，USP30,BR,可用于细胞培养 Aminoglutethimide
胰酶(1:2500) 质量规格：HPLC>98%,标准品 Aminoglutethimide
胰酶(1:250)，胰酶粉 质量规格：>98%,USP29 Flutamide
胰高血糖素样肽Ⅰ（7-36）酰，人 质量规格：HPLC>98%,标准品 Flutamide
胰高血糖素样肽-2（1-34)，人 质量规格：>98%,一水合物USP,BR Cyclophosphamide
胰高血糖素（19-29），牛，人，猪 质量规格：HPLC>99%,标准品 Cyclophosphamide
磷酸化微管相关蛋白抗体英文名称：Apoptotic/Necrotic Cell Detection Kit产品规格：100T形态学检测是研究细胞凋亡的最基本方法。细胞凋亡的形态学变化是多阶段的，起初，细胞间连接和微绒毛消失，细胞体积缩小，胞浆凝缩，内质网变疏松并与胞膜融合，形成一个个空泡，核糖体与线粒体等细胞器聚集，结构尚无明显改变，细胞核内的染色质逐渐凝聚成新月状附在核膜周边，细胞核固缩呈均一的致密物，进而断裂成碎块，此时细胞膜仍保持完整：然后，胞膜及核膜不断出芽、脱落，一个细胞变成数个大小不等的有膜包裹的凋亡小体：最后凋亡小体被周围具有吞噬能力的细胞吞噬、消化。上述这些形态学的变化，可以通过本试剂盒中的染色及光学显微镜观察。计算细胞凋亡率和死亡率：细胞凋亡率=凋亡细胞/细胞总数×100%细胞死亡率=坏死细胞/细胞总数×100%储存：RT,避光，有效期12个月。
磷酸化微管相关蛋白抗体英文名称：Senescence β-Galactosidase Staining Kit产品规格：100T绝大多数正常细胞被认为仅有有限的分裂能力，在不能分裂后就进入衰老(senescence)状态。此时细胞仍然是存活的，但细胞的基因和蛋白的表达谱发生了很大改变。衰老(senescence)的细胞不能在一些常规的刺激下再诱导细胞分裂，并且衰老细胞的细胞周期分布也比较特殊，不同于一些损伤诱导的细胞休眠，也不同于细胞生长接触抑制的情况。衰老细胞细胞通常体积变大，表达pH 6.0 时有高酶活性的β-半乳糖苷酶。细胞衰老也被认为是生物体抑制肿瘤的一种方式，同时也是生物体老化(aging)的一种潜在原因。细胞衰老β- 半乳糖苷酶染色试剂盒是一种基于衰老时SA-β-Gal(senescence-associated β-galactosidase)活性水平上调而对衰老细胞或组织进行染色检测的试剂盒。在普通的光学显微镜下就可以观测到细胞或组织的衰老情况。本试剂盒可以用于培养细胞的衰老检测，也可以用于组织切片的衰老检测。本试剂盒仅染色衰老细胞，不会染色衰老前的细胞(presenescent cells)、静止期细胞(quiescent cells)、永生细胞(immortal cells)或肿瘤细胞。操作步骤1. 准备细胞或组织样品片用PBS 轻柔洗三遍。2. 每片100ul 滴加固定液，室温固定10min。
MDM2-p53相互作用抑制剂(MI-773) 邻乙酰水杨酸/阿司匹林Acetylsalicylic50-78-2请询价
邻乙氧基苯(>98%,BR)2-Ethoxybenzaldehyde质量规格：>98%,BR请询价
林可霉素(U-10149A)Lincomycin859-18-7请询价
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磷霉素氨丁三醇(标准品)Fosfomycin78964-85-9请询价
磷霉素氨丁三醇Fosfomycin78964-85-9请询价
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