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兔角质形成细胞

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  • ¥4200
  • 钰博生物
  • YB-S011
  • 美国/日本/德国
  • 2025年07月11日
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    • 详细信息
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    • 技术资料
    • 品系

      原代细胞

    • 细胞类型

      角质形成

    • 供应商

      上海钰博生物科技有限公司

    • 库存

      10

    • 英文名

      Keratinocytes Cells

    • 运输方式

      干冰运输

    • 器官来源

      角质形成

    • 物种来源

    • 组织来源

      角质形成

    兔角质形成细胞

    细胞详述

    角质形成细胞是一种不断分化的复层鳞状上皮细胞,其分化的最终阶是形成角蛋白。根据角质形成细胞的发展阶段和特点,从内向外可将其分为五层。基底细胞层又称生发层,棘细胞层,颗粒层,透明层,角质层。
    角质形成细胞的分化成熟表现为从基底层到向角质层的逐渐移行。在单一移行过程中,角质形成;细胞的形状和功能也逐渐发生着变化,从单层柱状上皮的基底层到扁平的细胞核消失的角质层。新生的基底细胞进入棘细胞层,然后上移到颗粒层的最上层。

    细胞特性

    1)细胞来源于实验动物的正常皮肤组织。

    2)细胞鉴定:广谱角蛋白((Pan Cytokeratin)免疫荧光染色为阳性。

    3)经鉴定细胞纯度高于90%。

    4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。

    5)细胞生长方式:上皮样细胞,贴壁培养。


    产品的运输和保存

    视天气状况和运输距离远近,公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。

    1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中,置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输;收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养,如无法立刻进行复苏操作,冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。

    2)T-25培养瓶充满完全培养基后进行常温运输;收到细胞后请镜下观察细胞生长状态,如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作,如悬浮的细胞较多,请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。

    产品细节图片1
    产品使用

    1)本产品仅能用于科研

    2)本产品未通过直接用于活体动物和人的审核

    3)本产品未通过用于活体诊断的审核
    注意事项:

    1.收到细胞后,若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染,请立即与我们联系。

    2.收到细胞先不开瓶盖,瓶身擦拭酒精后放在培养箱静置2-4小时(视细胞密度而定)稳定细胞状态。接着在倒置显微镜下观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照(建议收细胞时就整体外观拍一张照片,观察培养基的颜色和是否有漏液情况,随后在显微镜下拍下细胞状态,100*,200*各一张),观察记录细胞在运输过程中是否有污染情况。作为我方进行销售依据。

    3.由于细胞状态受环境、操作和运输等多方面因素影响,故本公司只保证客户收到细胞后一周内的细胞状态,故客户需要售后时需出示收到细胞的时间证明及客户提供收货时间和发现问题后客服人员沟通的时间证明,期间间隔时间不能大于7天。

    4.所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性,必须在二级生物安全台内操作,并请注意防护,所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。

    5.客户在细胞培养过程中,有任何技术问题可以随时联系我们,我们将及时给予解答。


     

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    • 角质形成细胞的分离培养

      和眼科剪仔细分离皮肤和皮下组织,去除脂肪和疏松结缔组织。 2. 将皮肤展评,用手术刀切成2-3mm2的小片,放入中性蛋白酶消化液中,4℃下消化15-20h,或37℃下消化2-4h。 3. 用无菌针头和眼科镊子分离真皮与表皮。表皮薄而透明,真皮厚且轻微肿胀的凝胶状。 4. 将分离出的表皮块用0.25%胰蛋白酶,在37℃下振荡消化10-20min后,加入含10%胎牛血清的培养基终止消化。 5. 1500r/min分离心5min,吸去上清液,用培养液重新悬浮沉淀细胞,用吸管轻轻吹散细胞

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