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- 详细信息
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- 库存：
44
- 英文名：
HDAC-IN-4
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海一研
- 保存条件：
低温
- 规格：
1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
英文名称：HDAC-IN-4
产品规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
发货周期：1～3天
HDAC-IN-4是一个HDAC的抑制剂，是从专利WO/2007045844A1 20070426.中发现的。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：934828-12-3
纯度：98.14%
分子量：403.52
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
以下是细胞生物学试剂的详细介绍：
HDAC抑制剂(HDAC-IN-4) 细胞生物学研究有以下几个方面：
细胞生物学的研究内容十分广泛,主要包括：
①细胞核、染色体以及基因表达的研究；
②生物膜与细胞器的研究；
③细胞骨架体系的研究；
④细胞增殖及其调控；
⑤细胞分化及其调控；
⑥细胞的衰老与编程性死亡(凋亡)；
⑦细胞的起源与进化；
⑧细胞工程.
细胞生物学研究的常用技术有哪些：
1.显微技术：包括显微观察,显微操作.
2细胞组分分析技术：离心分离技术,生物大分子定位技术,定量细胞化学分析技术.
3.细胞工程：细胞培养。
注意事项：
1. 本试剂盒的检测试剂中含有萤光素酶，反复冻融会导致其逐渐失活。尽管经测试本试剂反复冻融5次对于其检测效果无显著影响，为取得良好的使用效果，*次解冻后可适当分装保存。反复冻融过程中，可能会导致检测试剂中出现少量沉淀，此时宜平衡至室温，并尽量溶解。如仍有残留的不溶物，可以离心去除后使用，经测试不会影响后续的检测效果。
2. 检测时需使用白色或黑色的96孔板或384孔板。如果使用普通透明的96孔板或384孔板，相邻孔之间会产生相互干扰。
3. 使用说明中提供了检测ATP标准品的方法，实际检测细胞活力时通常并不需要检测ATP标准品。
AgDDTC砷试剂25克高纯，
Aerosol OT二辛化二500毫升BR，99%
AEP基哌嗪25毫克BR，
AEC3-基-N-基25克AR，
AEBSF hydrochloride4-(2-基)磺酰盐盐5毫克试剂级，
ADPG腺苷5'-二磷葡糖二1克高纯，99%
Adonitol阿东糖醇100克BR，
AdoMetS-腺甘基蛋100克BR，80%
Adipic acid1,6-己二250毫克PH=7
Adenosine腺嘌呤核苷800uBR，60%
Adenine hydrochloride盐腺素5KUUSP级，
Adenine腺素10000UUSP级，
ADA-2NaN-(2-酰基)亚基二二盐5克AR，99%
ADA腺甙脱酶1克BR，10u/ul
ADAN-(2-酰基)-亚基二醋1克络合指示剂
橙黄决明素(标准品) 质量规格：HPLC≥98%，标准品 Myricetrin
橙黄G；酸性橙10 质量规格：HPLC≥98%，标准品 Tectochrysin
橙黄Ⅳ 质量规格：鉴别用，标准品 Senkyunolide A
橙黄Ⅱ 质量规格：HPLC≥98%，标准品 Oxysophocarpine
橙黄Ⅰ 质量规格：>98% Belinostat (PXD101)
成骨生长肽 质量规格：HPLC≥98%，标准品 Oxypeucedanin
车叶草苷（标准品） 质量规格：HPLC≥98%，标准品 Crotaline;Monocrotaline
潮霉素B(罗氏原装) 质量规格：HPLC≥98%，标准品 Scutellarin
潮霉素B 质量规格：HPLC≥98%，标准品 Scutellarein
朝藿定C（标准品） 质量规格：HPLC≥98%，标准品 8-O-Acetyl shanzhiside methyl ester
HDAC抑制剂(HDAC-IN-4) SSC溶液,20×100mLSSC, 20×特价促销常温
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文献和实验DNA 甲基化抑制剂和 HDAC 在肿瘤治疗中的应用 目前发现一些胞嘧啶类似物可以抑制DNMT活性，例如5―氮杂胞嘧啶核苷和它的脱氧类似物5―氮杂―2―脱氧胞嘧啶核苷，它们可以有效地抑制DNA甲基转移酶。通过在DNA复制过程中取代胞嘧啶及与DNMT，形成共价键后抑制DNMT的活性及抑制DNA甲基化，被广泛应用于研究DNA甲基化的生物过程和治疗急性粒细胞白血病。但这两种药物在水溶液中不稳定，且有毒性，因此目前只限于研究，在临床应用中存在局限性。另一种药物肼屈嗪，也可诱导去甲
embryonic stages. Moreover, the increase number of xenobiotic showing HDAC inhibitory activity recently focused the attention of teratologists on the possible role of HDAC inhibition as a novel teratogenic mechanism. This hypothesis has been demonstrated
、癌变等生命现象有着重大关系。二、 DNMT（DNA甲基转移酶）对催化DNA 甲基化的DNA 甲基转移酶（DNAmethyltransferase, Dnmt）的研究可以揭示DNA 甲基化对基因表达调控的机制，从而研究与之相关的重要生命活动。DNA 甲基转移酶有两种: 1) DNM T1, 持续性DNA 甲基转移酶—— 作用于仅有一条链甲基化的DNA 双链, 使其完全甲基化, 可参与DNA 复制双链中的新合成链的甲基化,DNMT1 可能直接与HDAC (组蛋白去乙酰基转移酶) 联合作用阻断转录
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