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- 详细信息
- 技术资料
- 库存:
43
- 英文名:
tBID
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海一研
- 保存条件:
低温
- 规格:
1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
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中文名称:HIPK2抑制剂(tBID)
英文名称:tBID
产品规格:1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
发货周期:1~3天
tBID是同源结构域相互作用蛋白激酶2(HIPK2)的选择性抑制剂,IC50值为0.33μM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1639895-85-4
纯度:98.97%
分子量:528.78
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
HIPK2抑制剂(tBID) 使用注意事项
1. 微量试剂取用前请离心集液。
2. Annexin V-EGFP,Propidium Iodide(PI)避光保存及使用。
3. Propidium Iodide (PI)有毒,操作时请戴手套。
4. 本试剂盒适用于检测活细胞,流式细胞仪检测时,细胞数量不应低于1×105,,不推荐用于检测组织样本。
5. 推荐使用悬浮培养细胞。如果是贴壁细胞,需用不含EDTA的胰酶消化,如消化不当,可能引起假阳性,而用细胞刮子会造成细胞粘连成团,而影响检测。可将胰酶消化后细胞的保存在含2%BSA的PBS中,防止进一步的损伤。
6. 细胞固定后可能导致荧光的淬灭,请不要固定样品。
7. 因检测细胞的类型、凋亡诱导剂种类、使用的检测仪器不同,因而流式检测的荧光补偿也不同,因此建议每次检测均需使用未经凋亡诱导处理的细胞作为对照,进行荧光补偿的调节。
使用说明
1. 细胞的增殖和细胞毒实验,一般可在96孔细胞培养板中进行。
2. 每孔加入100微升细胞悬液。细胞的数量取决于实验目的和培养时间。增殖实验每孔通常加入103个以上数量的细胞;细胞毒性实验每孔至少加入5x103个或以上数量的细胞(具体每孔所用的细胞的数目,需根据细胞的大小,细胞增殖速度的快慢等因素确定)。
3. 接种的细胞按照实验需要,送入细胞培养箱进行培养。增殖实验通常要给予0-10微升特定的药物或生长因子进行刺激。细胞毒实验通常要给予0-10微升抑制因子或细胞毒药物;
4.培养结束后,每孔加入20微升MTT溶液,在细胞培养箱内继续孵育3-6小时;
5.孵育结束后,每孔加入100微升Formanzan溶解液,在37℃细胞培养箱内再继续孵育,直至在镜下观察formazan全部溶解。通常37℃孵育4小时左右,紫色结晶会全部溶解。如果紫色结晶较小较少,溶解的时间会短一些。如果紫色结晶较大较多,溶解的时间会略长。
6. 在570nm测定吸光度。如无570nm滤光片, 560-600nm范围的滤光片均可使用。
Alizarin red茜素红S5克FMP,50%
Alizarin complexon茜素羧络合剂5克BR,97.5%
Alizarin blue S茜素蓝S25克高纯,80%
Alizarin1,2-二羟基蒽醌1克超纯
Alginic acid藻朊250毫克超纯,99%
Aldosterone甾100克4N
Aldolase from rabbit muscle醇酶25克超纯,
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ALCAR盐-3-O-酰左旋肉碱5克BR,
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AIBA2,2-偶二(2-基基咪)二盐盐100毫克AR,97%
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赤藓红;赤藓红B钠盐 质量规格:>97%,BR Bergenin
赤藓红(标准品) 质量规格:HPLC≥98%,标准品 Palmatine hydrochloride
赤藓醇;赤藓糖醇 质量规格:HPLC≥97%,BR Palmatine hydrochloride
赤霉素GA3 质量规格:HPLC≥98%,标准品 Phellodendrine chloride
赤霉素A4+7 质量规格:HPLC≥98%,标准品 Coptisine chloride
橙皮素(标准品) 质量规格:HPLC≥98%,标准品 Lycorine chloride
橙皮素 质量规格:HPLC≥98%,标准品 Betaine hydrochloride
橙皮苷(标准品) 质量规格:HPLC≥98%,标准品 Berbamine hydrochloride
橙皮苷 质量规格:HPLC≥98%,标准品 Leonurine hydrochloride
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注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
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1. 微量试剂取用前请离心集液。
2. Annexin V-EGFP,Propidium Iodide(PI)避光保存及使用。
3. Propidium Iodide (PI)有毒,操作时请戴手套。
4. 本试剂盒适用于检测活细胞,流式细胞仪检测时,细胞数量不应低于1×105,,不推荐用于检测组织样本。
5. 推荐使用悬浮培养细胞。如果是贴壁细胞,需用不含EDTA的胰酶消化,如消化不当,可能引起假阳性,而用细胞刮子会造成细胞粘连成团,而影响检测。可将胰酶消化后细胞的保存在含2%BSA的PBS中,防止进一步的损伤。
6. 细胞固定后可能导致荧光的淬灭,请不要固定样品。
7. 因检测细胞的类型、凋亡诱导剂种类、使用的检测仪器不同,因而流式检测的荧光补偿也不同,因此建议每次检测均需使用未经凋亡诱导处理的细胞作为对照,进行荧光补偿的调节。
使用说明
1. 细胞的增殖和细胞毒实验,一般可在96孔细胞培养板中进行。
2. 每孔加入100微升细胞悬液。细胞的数量取决于实验目的和培养时间。增殖实验每孔通常加入103个以上数量的细胞;细胞毒性实验每孔至少加入5x103个或以上数量的细胞(具体每孔所用的细胞的数目,需根据细胞的大小,细胞增殖速度的快慢等因素确定)。
3. 接种的细胞按照实验需要,送入细胞培养箱进行培养。增殖实验通常要给予0-10微升特定的药物或生长因子进行刺激。细胞毒实验通常要给予0-10微升抑制因子或细胞毒药物;
4.培养结束后,每孔加入20微升MTT溶液,在细胞培养箱内继续孵育3-6小时;
5.孵育结束后,每孔加入100微升Formanzan溶解液,在37℃细胞培养箱内再继续孵育,直至在镜下观察formazan全部溶解。通常37℃孵育4小时左右,紫色结晶会全部溶解。如果紫色结晶较小较少,溶解的时间会短一些。如果紫色结晶较大较多,溶解的时间会略长。
6. 在570nm测定吸光度。如无570nm滤光片, 560-600nm范围的滤光片均可使用。
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