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- 详细信息
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44
- 英文名:
MT-DADMe-ImmA
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海一研
- 保存条件:
低温
- 规格:
1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
英文名称:MT-DADMe-ImmA
产品规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
发货周期:1~3天
MT-DADMe-ImmA是人5-甲硫基腺苷磷酸化酶的抑制剂(MTAP),Ki值为90pM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:653592-04-2
别名:Methylthio-DADMe-Immucillin A;MTDIA
纯度:98.0%
分子量:293.39
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。以下是细胞生物学试剂的详细介绍:
人5-甲硫基腺苷磷酸化酶抑制剂(MT-DADMe-ImmA) 细胞生物学研究有以下几个方面:
细胞生物学的研究内容十分广泛,主要包括:
①细胞核、染色体以及基因表达的研究;
②生物膜与细胞器的研究;
③细胞骨架体系的研究;
④细胞增殖及其调控;
⑤细胞分化及其调控;
⑥细胞的衰老与编程性死亡(凋亡);
⑦细胞的起源与进化;
⑧细胞工程.
细胞生物学研究的常用技术有哪些:
1.显微技术:包括显微观察,显微操作.
2细胞组分分析技术:离心分离技术,生物大分子定位技术,定量细胞化学分析技术.
3.细胞工程:细胞培养。
注意事项:
1. 本试剂盒的检测试剂中含有萤光素酶,反复冻融会导致其逐渐失活。尽管经测试本试剂反复冻融5次对于其检测效果无显著影响,为取得良好的使用效果,*次解冻后可适当分装保存。反复冻融过程中,可能会导致检测试剂中出现少量沉淀,此时宜平衡至室温,并尽量溶解。如仍有残留的不溶物,可以离心去除后使用,经测试不会影响后续的检测效果。
2. 检测时需使用白色或黑色的96孔板或384孔板。如果使用普通透明的96孔板或384孔板,相邻孔之间会产生相互干扰。
3. 使用说明中提供了检测ATP标准品的方法,实际检测细胞活力时通常并不需要检测ATP标准品。
D-Aspartic acid dimethyl ester hydrochlorideD-天门冬二酯盐盐10克BR,
D-Aspartic acidD-天门冬25克BR,99%
D-Asparagine MonohydrateD-天冬素1克BR,99%
D-ArginineD-2-基-5-胍基1克BR,99%
DAPIDAPI染色液100克BR,
DAOS
N-基-N-(2-羟基-3-磺基)-3,5-二氧基盐
10毫升BS
DAN2,3-萘二1克AR,99%
dAMP,2Na脱氧腺苷单磷二500u高纯,
dAMP脱氧腺苷单磷100u超纯,
DAM4,4′-亚基二安替比林500克AR,99%
D-allo-Isoleucine(2R,3S)-2-基-3-基25克BR,
D-AlaninolD-基醇/(R)-(-)-2-基-1-醇1克BR,
D-Alanine Methyl Ester Hydrochloride盐D-酯5克BR,
D-AlanineD-2-基5克BR,99%
dADP,3Na2′-脱氧腺苷-5′-二磷三盐300u高纯,97%
度洛西汀 质量规格:HPLC≥98%,标准品 Salvianolic acid B
杜鹃素(标准品) 质量规格:HPLC≥98%,标准品 Salvianolic acid C
毒莠定(分析标准品,98.5%) 质量规格:HPLC≥98%,标准品 Salvianolic acid D
毒晰外泌肽4 质量规格:HPLC≥98%,标准品 Cholesterol
毒死蜱(标准品) 质量规格:>95%,BR Cholesterol
毒胡萝卜素(>95% (HPLC),BC) 质量规格:≥98%,BR,无水 Cholic acid
豆甾醇葡萄糖苷(标准品) 质量规格:HPLC≥98%,标准品 Cholic acid
豆甾醇(标准品) 质量规格:仅供鉴别用 Lobetyolin
豆甾醇 质量规格:HPLC≥98%,标准品 α-mangostin
豆甾醇 质量规格:HPLC≥98%,标准品 Diosimin
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文献和实验signaling公司的Phospho-PI3K p85 (Tyr458)/p55(Tyr199) 我自己分析没有条带无非是细胞状态不好,或者抗体不好,不知道还有没有可能是没有加磷酸化酶抑制剂,以至于磷酸化的蛋白被去磷酸化了? 谢谢啦~ yhwangcams 检测内参蛋白如GAPDH,ACTIN,TUBULIN是否成功? 用PLB裂解细胞得到的蛋白适合做REPORTER,做WESTERN不太合适。建议可以用其他BUFFER裂解蛋白。
样本采集和快速冷冻的时间。 2. 即时加入 RNA 稳定剂,使组织内的 RNase 失活及保护组织中的 RNA。 3. 快速匀浆,加入裂解液若粘稠至不能有效分层,可继续加入更多裂解液。 4. 采用 RNeasy Mini Kit(货号:74104)提取时,可将缓冲液 RLT 中加入的巯基乙醇含量提高至 3%-5%,能够有效改善结果。 血液样本 提取得到的 RNA 量少;由于 RNase 得到的 RNA 完整性较差,有降解;污染物包括抗凝剂-肝素和 EDTA,以及天然酶抑制剂影响下游 RNA
蛋白质和酶时一般采用低温(5度以下)操作。为了避免蛋白质提以过程中的降解,可加入蛋白水解酶抑制剂(如二异丙基氟磷酸,碘乙酸等)。下面着重讨论提取液的pH值和盐浓度的选择。1、pH值蛋白质,酶是具有等电点的两性电解质,提取液的pH值应选择在偏离等电点两侧的pH 范围内。用稀酸或稀碱提取时,应防止过酸或过碱而引起蛋白质可解离基团发生变化,从而导致蛋白质构象的不可逆变化,一般来说,碱性蛋白质用偏酸性的提取液提取,而酸性蛋白质用偏碱性的提取液。2、盐浓度稀浓度可促进蛋白质的溶,称为盐溶作用。同时稀盐溶液因盐
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