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- 详细信息
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42
- 英文名:
Mutant EGFR inhibitor
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海一研
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低温
- 规格:
1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
英文名称:Mutant EGFR inhibitor
产品规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
发货周期:1~3天
Mutant EGFR inhibitor是有效,选择性的EGFR突变体抑制剂,来自专利WO2013014448A1;可抑制EGFRL858R,EGFRExon19deletion,EGFRT790M。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1421373-62-7
纯度:98.94%
分子量:520.03
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
使用说明
1. 细胞的增殖和细胞毒实验,一般可在96孔细胞培养板中进行。
2. 每孔加入100微升细胞悬液。细胞的数量取决于实验目的和培养时间。增殖实验每孔通常加入103个以上数量的细胞;细胞毒性实验每孔至少加入5x103个或以上数量的细胞(具体每孔所用的细胞的数目,需根据细胞的大小,细胞增殖速度的快慢等因素确定)。
3. 接种的细胞按照实验需要,送入细胞培养箱进行培养。增殖实验通常要给予0-10微升特定的药物或生长因子进行刺激。细胞毒实验通常要给予0-10微升抑制因子或细胞毒药物;
4.培养结束后,每孔加入20微升MTT溶液,在细胞培养箱内继续孵育3-6小时;
5.孵育结束后,每孔加入100微升Formanzan溶解液,在37℃细胞培养箱内再继续孵育,直至在镜下观察formazan全部溶解。通常37℃孵育4小时左右,紫色结晶会全部溶解。如果紫色结晶较小较少,溶解的时间会短一些。如果紫色结晶较大较多,溶解的时间会略长。
6. 在570nm测定吸光度。如无570nm滤光片, 560-600nm范围的滤光片均可使用。
EGFR突变体抑制剂(Mutant EGFR inhibitor) 使用注意事项
1. 微量试剂取用前请离心集液。
2. Annexin V-EGFP,Propidium Iodide(PI)避光保存及使用。
3. Propidium Iodide (PI)有毒,操作时请戴手套。
4. 本试剂盒适用于检测活细胞,流式细胞仪检测时,细胞数量不应低于1×105,,不推荐用于检测组织样本。
5. 推荐使用悬浮培养细胞。如果是贴壁细胞,需用不含EDTA的胰酶消化,如消化不当,可能引起假阳性,而用细胞刮子会造成细胞粘连成团,而影响检测。可将胰酶消化后细胞的保存在含2%BSA的PBS中,防止进一步的损伤。
6. 细胞固定后可能导致荧光的淬灭,请不要固定样品。
7. 因检测细胞的类型、凋亡诱导剂种类、使用的检测仪器不同,因而流式检测的荧光补偿也不同,因此建议每次检测均需使用未经凋亡诱导处理的细胞作为对照,进行荧光补偿的调节。
Denaturing solution变性溶液25克SP,99.95%
Demecolcine脱秋水仙碱25毫克超纯,
Deltamethrin敌杀死1克BR,96%
Dehydroascorbic acid脱抗坏血1克CP,98.5%
Defibrase降纤酶100克BR,60000U/mg
Decyl-β-D-glucopyranosideN-癸基-β-D-吡喃葡萄糖苷1毫克优质级
Decyl-β-D-1-thioglucopyranoside辛基-β-D-代吡喃葡萄糖苷1克生物技术级,95%
Decyltrimethylammonium bromide(1-癸基)三基溴化铵5克超纯,99%
Decanoic acid羊蜡250毫克BR,75%
Decahydronaphthalene萘1公斤AR,
DEAD二基偶二羧酯1克AR,
DDM月桂酰基麦芽糖苷500毫克高纯,
D-Cysteine hydrochloride monohydrateD-β-巯基盐盐5克BR,
D-Cysteine(S)-2-基-3-巯基25克BR,99%
D-CycoloserineD-4-基-3-异噁唑1克BR,,900µg/mg
对位红(标准品) 质量规格:HPLC≥98%,标准品 Octyl acetate
对羟基酰(标准品) 质量规格:HPLC≥98%,标准品 Plantamajoside
对羟基酮(标准品) 质量规格:HPLC≥98%,标准品 Daidzin
对羟基三唑 质量规格:HPLC≥98%,标准品 Chrysophanol
对尼泊金酯钠(>98%,USP) 质量规格:≥97%,BR Emodin
对氧基肉桂酸 质量规格:HPLC≥98%,标准品 Emodin
对基肉桂酸(>98%,BR) 质量规格:HPLC≥98%,BR Rhein
对茴香酸(>99.0%(GC)(T)) 质量规格:HPLC≥98%,标准品 Rhein
对茴香醛醇溶液(含酸和酸) 质量规格:HPLC≥98%,标准品 Rhein-8-O-β-D-glucopyranoside
对称N,N-二基精氨酸 质量规格:HPLC≥98%,标准品 Pectolinarin
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文献和实验绝处逢生,靳令经/李华/叶克强等开发双靶点抑制剂,间接靶向EGFR来治疗胶质母细胞瘤
胶质母细胞瘤是一种较为常见的致死性恶性脑瘤,约占原发性恶性脑瘤的 45.6% ,平均存活时间仅有 12 个月。胶质母细胞瘤常发生表皮生长因子受体(EGFR)过表达或突变,其中表皮生长因子受体 III 型突变体(EGFRVIII)是最常见的突变体。目前临床常用的 EGFR 靶向抑制剂已有三代,主要用于肺癌等癌症的治疗(NEJM:提前 2 年揭盲!吴一龙联合全球 284 个中心团队,发现手术 + 精准分型靶向治疗降低早中期肺癌术后 83% 复发风险)。第一代靶向药主要有易瑞沙、凯美纳等。第二代抑制剂
本文已发表于中国肿瘤生物治疗杂志.2003,10(3):221-222.【摘要】表皮生长因子受体(Epidermal Growth Factor Receptor EGFR)是原癌基因c-erb-B1的表达产物。其过表达和突变体均与肿瘤发生发展有密切关系,基于此优点成为目前肿瘤治疗的新靶点。本文就EGFR与肿瘤的关系及其单抗治疗肿瘤的进展作一综述。【关键词】表皮生长因子受体(EGFR),单克隆抗体,肿瘤治疗【中图分类号】R730.5 [文献标识码] AEGFR monocolonal
别小看EGFR的耐药,这可是KEGG上独立的一个信号通路……
,和2)旁路途径的激活。上次说过,EGFR可以通过与HER2或者本身的二聚体,激活下游的JAK/STAT、PI3K/AKT和MAPK信号通路(MAPK信号通路是通过EGFR激活Shc→Grb2后激活的,这个上次漏讲了):常用的抑制剂类药物,吉非替尼和厄洛替尼可以结合并抑制EGFR的活性:但当EGFR氨基酸790位的苏氨酸突变成了甲硫氨酸的话,吉非替尼和厄洛替尼就无法结合上EGFR,也就无法抑制EGFR的下游通路,产生了耐药性。在旁路途径中,常见的还有原癌基因c-Met的激活,会导致Her3的磷酸化,进一步
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