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- 详细信息
- 技术资料
- 库存:
60
- 英文名:
WHI-P180
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海一研
- 保存条件:
低温
- 规格:
1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg
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中文名称:RET/KDR和EGFR抑制剂(WHI-P180)
英文名称:WHI-P180
产品规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg
发货周期:1~3天
WHI-P180(Janex3)是多种激酶抑制剂;抑制RET,KDR和EGFR的IC50值分别为5nM,66nM和4μM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:211555-08-7
别名:Janex 3
分子量:297.31
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
RET/KDR和EGFR抑制剂(WHI-P180) 使用注意事项
1. 微量试剂取用前请离心集液。
2. Annexin V-EGFP,Propidium Iodide(PI)避光保存及使用。
3. Propidium Iodide (PI)有毒,操作时请戴手套。
4. 本试剂盒适用于检测活细胞,流式细胞仪检测时,细胞数量不应低于1×105,,不推荐用于检测组织样本。
5. 推荐使用悬浮培养细胞。如果是贴壁细胞,需用不含EDTA的胰酶消化,如消化不当,可能引起假阳性,而用细胞刮子会造成细胞粘连成团,而影响检测。可将胰酶消化后细胞的保存在含2%BSA的PBS中,防止进一步的损伤。
6. 细胞固定后可能导致荧光的淬灭,请不要固定样品。
7. 因检测细胞的类型、凋亡诱导剂种类、使用的检测仪器不同,因而流式检测的荧光补偿也不同,因此建议每次检测均需使用未经凋亡诱导处理的细胞作为对照,进行荧光补偿的调节。
使用说明
1. 细胞的增殖和细胞毒实验,一般可在96孔细胞培养板中进行。
2. 每孔加入100微升细胞悬液。细胞的数量取决于实验目的和培养时间。增殖实验每孔通常加入103个以上数量的细胞;细胞毒性实验每孔至少加入5x103个或以上数量的细胞(具体每孔所用的细胞的数目,需根据细胞的大小,细胞增殖速度的快慢等因素确定)。
3. 接种的细胞按照实验需要,送入细胞培养箱进行培养。增殖实验通常要给予0-10微升特定的药物或生长因子进行刺激。细胞毒实验通常要给予0-10微升抑制因子或细胞毒药物;
4.培养结束后,每孔加入20微升MTT溶液,在细胞培养箱内继续孵育3-6小时;
5.孵育结束后,每孔加入100微升Formanzan溶解液,在37℃细胞培养箱内再继续孵育,直至在镜下观察formazan全部溶解。通常37℃孵育4小时左右,紫色结晶会全部溶解。如果紫色结晶较小较少,溶解的时间会短一些。如果紫色结晶较大较多,溶解的时间会略长。
6. 在570nm测定吸光度。如无570nm滤光片, 560-600nm范围的滤光片均可使用。
Fluridone1-基-3-基-5-(3-)-4(1H)-150u高纯,95%
Fluorescein disodium salt萤光素10克BR
Fluorescein dichloride2ˊ,7ˊ-二荧光素1公斤BR,油溶,10%
Fluorescein荧光红1克BR,95%
Fluorescamine荧25克USP级,
Fluorene9H-芴100毫升23K
Fluconazole大扶康5KUBR
Florfenicol洛芬200毫升II型,95%
Flavourzyme风味蛋白酶100克BR,80u/mg
FICA弗氏不完全佐剂25克CP,19-25%
Fibrinolysin人纤维蛋白溶酶5克BR,5u/ul,99%
Fibrinogen from human plasma血浆凝固因子250毫克BR,5-10u/mg
Fibrin from human plasma人血纤维蛋白250克BR,50u/mg
Ferulic acid3-(4-羟基-3-氧基基)-2-5克AR,99%
Ferrous sulfide化铁10克CP,6.5%
泛酸钙一水合物(标准品) 质量规格:水飞蓟素UV 80%;双宾30% Silymarin
泛酸钙,维生素B5 质量规格:BR,20%水溶液 Ferritin
反油酸(标准品) 质量规格:HPLC>97%,标准品 Chenodeoxycholic acid
反式玉米素葡萄糖苷 质量规格:>98% Chenodeoxycholic acid
反式玉米素 质量规格:BR,27U/mg,进分 INSULIN
反式伊曲康唑 质量规格:BR,27U/mg,进分 INSULIN
反式-盐酸玉米素 质量规格:>99%,BR L-Aspartate Potassium
反式-羧基格列美脲 质量规格:>98%,BR Coenzyme Q10,Ubiquinone
反式肉桂醛(>95%,BR) 质量规格:HPLC≥98%,标准品 Coenzyme Q10
反式拉坦前列素 质量规格:HPLC≥99%,标准品 vitamin A acetate
RET/KDR和EGFR抑制剂(WHI-P180) 电泳级耐热型SYBR染料50uLSuperSYBR,EG特价促销常温闭光
电泳级叉双酰 25gBis-Acrylamide,EG特价促销常温,防潮
电泳级0.1g×10Ammonium Persulfate,EG特价促销常温,防潮
电泳级甘油100mLGlycerol,EG特价促销常温
电泳级二蓝FF溶液10mLXylene Cyanol Solution,EG特价促销常温密封干燥避光保存
电泳级橙黄G溶液10mLOrange G Solution,EG特价促销常温,避光干燥保存
电泳级酰溶液(干粉型)200mLAcrylamide Solution(19:1Po`wder),EG特价促销常温
电泳级TEMED1.5mLTEMED,EG特价促销4℃保存(长期保存可放-20℃)、避光
电泳级SYBR Green I50uLSYBR GreenⅠ, EG特价促销-20℃保存
电泳级MOPS100gMOPS,EG特价促销常温
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注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:211555-08-7
别名:Janex 3
分子量:297.31
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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1. 微量试剂取用前请离心集液。
2. Annexin V-EGFP,Propidium Iodide(PI)避光保存及使用。
3. Propidium Iodide (PI)有毒,操作时请戴手套。
4. 本试剂盒适用于检测活细胞,流式细胞仪检测时,细胞数量不应低于1×105,,不推荐用于检测组织样本。
5. 推荐使用悬浮培养细胞。如果是贴壁细胞,需用不含EDTA的胰酶消化,如消化不当,可能引起假阳性,而用细胞刮子会造成细胞粘连成团,而影响检测。可将胰酶消化后细胞的保存在含2%BSA的PBS中,防止进一步的损伤。
6. 细胞固定后可能导致荧光的淬灭,请不要固定样品。
7. 因检测细胞的类型、凋亡诱导剂种类、使用的检测仪器不同,因而流式检测的荧光补偿也不同,因此建议每次检测均需使用未经凋亡诱导处理的细胞作为对照,进行荧光补偿的调节。
使用说明
1. 细胞的增殖和细胞毒实验,一般可在96孔细胞培养板中进行。
2. 每孔加入100微升细胞悬液。细胞的数量取决于实验目的和培养时间。增殖实验每孔通常加入103个以上数量的细胞;细胞毒性实验每孔至少加入5x103个或以上数量的细胞(具体每孔所用的细胞的数目,需根据细胞的大小,细胞增殖速度的快慢等因素确定)。
3. 接种的细胞按照实验需要,送入细胞培养箱进行培养。增殖实验通常要给予0-10微升特定的药物或生长因子进行刺激。细胞毒实验通常要给予0-10微升抑制因子或细胞毒药物;
4.培养结束后,每孔加入20微升MTT溶液,在细胞培养箱内继续孵育3-6小时;
5.孵育结束后,每孔加入100微升Formanzan溶解液,在37℃细胞培养箱内再继续孵育,直至在镜下观察formazan全部溶解。通常37℃孵育4小时左右,紫色结晶会全部溶解。如果紫色结晶较小较少,溶解的时间会短一些。如果紫色结晶较大较多,溶解的时间会略长。
6. 在570nm测定吸光度。如无570nm滤光片, 560-600nm范围的滤光片均可使用。
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反式肉桂醛(>95%,BR) 质量规格:HPLC≥98%,标准品 Coenzyme Q10
反式拉坦前列素 质量规格:HPLC≥99%,标准品 vitamin A acetate
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电泳级酰溶液(干粉型)200mLAcrylamide Solution(19:1Po`wder),EG特价促销常温
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