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- 详细信息
- 技术资料
- 库存:
30
- 英文名:
XMD17-109
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海一研
- 保存条件:
低温
- 规格:
1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg
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中文名称:ERK-5抑制剂(XMD17-109)
英文名称:XMD17-109
产品规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg
发货周期:1~3天
XMD17-109是一种新颖的,特异性的ERK-5抑制剂,EC50值为4.2μM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1435488-37-1
纯度:99.44%
分子量:638.8
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
ERK-5抑制剂(XMD17-109) 使用注意事项
1. 微量试剂取用前请离心集液。
2. Annexin V-EGFP,Propidium Iodide(PI)避光保存及使用。
3. Propidium Iodide (PI)有毒,操作时请戴手套。
4. 本试剂盒适用于检测活细胞,流式细胞仪检测时,细胞数量不应低于1×105,,不推荐用于检测组织样本。
5. 推荐使用悬浮培养细胞。如果是贴壁细胞,需用不含EDTA的胰酶消化,如消化不当,可能引起假阳性,而用细胞刮子会造成细胞粘连成团,而影响检测。可将胰酶消化后细胞的保存在含2%BSA的PBS中,防止进一步的损伤。
6. 细胞固定后可能导致荧光的淬灭,请不要固定样品。
7. 因检测细胞的类型、凋亡诱导剂种类、使用的检测仪器不同,因而流式检测的荧光补偿也不同,因此建议每次检测均需使用未经凋亡诱导处理的细胞作为对照,进行荧光补偿的调节。
使用说明
1. 细胞的增殖和细胞毒实验,一般可在96孔细胞培养板中进行。
2. 每孔加入100微升细胞悬液。细胞的数量取决于实验目的和培养时间。增殖实验每孔通常加入103个以上数量的细胞;细胞毒性实验每孔至少加入5x103个或以上数量的细胞(具体每孔所用的细胞的数目,需根据细胞的大小,细胞增殖速度的快慢等因素确定)。
3. 接种的细胞按照实验需要,送入细胞培养箱进行培养。增殖实验通常要给予0-10微升特定的药物或生长因子进行刺激。细胞毒实验通常要给予0-10微升抑制因子或细胞毒药物;
4.培养结束后,每孔加入20微升MTT溶液,在细胞培养箱内继续孵育3-6小时;
5.孵育结束后,每孔加入100微升Formanzan溶解液,在37℃细胞培养箱内再继续孵育,直至在镜下观察formazan全部溶解。通常37℃孵育4小时左右,紫色结晶会全部溶解。如果紫色结晶较小较少,溶解的时间会短一些。如果紫色结晶较大较多,溶解的时间会略长。
6. 在570nm测定吸光度。如无570nm滤光片, 560-600nm范围的滤光片均可使用。
Tris-Acetate Buffer,1M,pH8.5 50T
Tris-Acetate-SDS Running Buffer,10X 50T
Tris-Caps Buffer,10X50T
Tris-Glycine-Native Running Buffer,10X50T
Tris-Glycine-Native Sample Buffer,4X50T
Tris-Glycine-SDS Running Buffer,10X 50T
Tris-HCl Buffer,1.0M,pH6.5 50T
Tris-HCl Buffer,1.0M,pH6.8 50T
Tris-HCl Buffer,1.0M,pH7.0 50T
Tris-HCl Buffer,1.0M,pH7.2 50T
Tris-HCl Buffer,1.0M,pH7.4 50T
Tris-HCl Buffer,1.0M,pH7.5 50T
Tris-HCl Buffer,1.0M,pH7.6 50T
Tris-HCl Buffer,1.0M,pH7.8 50T
Tris-HCl Buffer,1.0M,pH8.0 50T
龙胆苦苷(标准品) 质量规格:>2500U/MG Trypsin 1:2500 from Porcine pancreas
龙胆二糖 质量规格:>98%,BR Alibendol
六偏磷酸钠 质量规格:≥50 U/mg,美仑 Ribonuclease A from bovine pancreas
六价铬标准溶液(1000μg/ml,溶剂:水) 质量规格:>98%,BR Pyridoxal 5-phosphate
六蜜(标准品) 质量规格:>95%,罗氏进分 Coenzyme II reduced tetrasodium salt(NADPH)
六基磷酰三(>98%,BR) 质量规格:>97%,国产美仑 Coenzyme II reduced tetrasodium salt(NADPH)
六基 质量规格:BR,>200U/mg Glucose oxidase
柳穿鱼黄素(标准品) 质量规格:2万U/mg,分子生物学级 Lysozyme,from egg white
柳酚,利胆酚(标准品) 质量规格:BR,RZ>2.5,活性>250U/mg Peroxidase, Horseradish(HRP)
柳酚,利胆酚 质量规格:≥500IU/mg,BR,牛源提取 Hyaluronidase
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3. Propidium Iodide (PI)有毒,操作时请戴手套。
4. 本试剂盒适用于检测活细胞,流式细胞仪检测时,细胞数量不应低于1×105,,不推荐用于检测组织样本。
5. 推荐使用悬浮培养细胞。如果是贴壁细胞,需用不含EDTA的胰酶消化,如消化不当,可能引起假阳性,而用细胞刮子会造成细胞粘连成团,而影响检测。可将胰酶消化后细胞的保存在含2%BSA的PBS中,防止进一步的损伤。
6. 细胞固定后可能导致荧光的淬灭,请不要固定样品。
7. 因检测细胞的类型、凋亡诱导剂种类、使用的检测仪器不同,因而流式检测的荧光补偿也不同,因此建议每次检测均需使用未经凋亡诱导处理的细胞作为对照,进行荧光补偿的调节。
使用说明
1. 细胞的增殖和细胞毒实验,一般可在96孔细胞培养板中进行。
2. 每孔加入100微升细胞悬液。细胞的数量取决于实验目的和培养时间。增殖实验每孔通常加入103个以上数量的细胞;细胞毒性实验每孔至少加入5x103个或以上数量的细胞(具体每孔所用的细胞的数目,需根据细胞的大小,细胞增殖速度的快慢等因素确定)。
3. 接种的细胞按照实验需要,送入细胞培养箱进行培养。增殖实验通常要给予0-10微升特定的药物或生长因子进行刺激。细胞毒实验通常要给予0-10微升抑制因子或细胞毒药物;
4.培养结束后,每孔加入20微升MTT溶液,在细胞培养箱内继续孵育3-6小时;
5.孵育结束后,每孔加入100微升Formanzan溶解液,在37℃细胞培养箱内再继续孵育,直至在镜下观察formazan全部溶解。通常37℃孵育4小时左右,紫色结晶会全部溶解。如果紫色结晶较小较少,溶解的时间会短一些。如果紫色结晶较大较多,溶解的时间会略长。
6. 在570nm测定吸光度。如无570nm滤光片, 560-600nm范围的滤光片均可使用。
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