BCL-XL抑制剂(A-1331852) 使用注意事项 1. 微量试剂取用前请离心集液。 2. Annexin V-EGFP,Propidium Iodide(PI)避光保存及使用。 3. Propidium Iodide (PI)有毒,操作时请戴手套。 4. 本试剂盒适用于检测活细胞,流式细胞仪检测时,细胞数量不应低于1×105,,不推荐用于检测组织样本。 5. 推荐使用悬浮培养细胞。如果是贴壁细胞,需用不含EDTA的胰酶消化,如消化不当,可能引起假阳性,而用细胞刮子会造成细胞粘连成团,而影响检测。可将胰酶消化后细胞的保存在含2%BSA的PBS中,防止进一步的损伤。 6. 细胞固定后可能导致荧光的淬灭,请不要固定样品。 7. 因检测细胞的类型、凋亡诱导剂种类、使用的检测仪器不同,因而流式检测的荧光补偿也不同,因此建议每次检测均需使用未经凋亡诱导处理的细胞作为对照,进行荧光补偿的调节。 使用说明 1. 细胞的增殖和细胞毒实验,一般可在96孔细胞培养板中进行。 2. 每孔加入100微升细胞悬液。细胞的数量取决于实验目的和培养时间。增殖实验每孔通常加入103个以上数量的细胞;细胞毒性实验每孔至少加入5x103个或以上数量的细胞(具体每孔所用的细胞的数目,需根据细胞的大小,细胞增殖速度的快慢等因素确定)。 3. 接种的细胞按照实验需要,送入细胞培养箱进行培养。增殖实验通常要给予0-10微升特定的药物或生长因子进行刺激。细胞毒实验通常要给予0-10微升抑制因子或细胞毒药物; 4.培养结束后,每孔加入20微升MTT溶液,在细胞培养箱内继续孵育3-6小时; 5.孵育结束后,每孔加入100微升Formanzan溶解液,在37℃细胞培养箱内再继续孵育,直至在镜下观察formazan全部溶解。通常37℃孵育4小时左右,紫色结晶会全部溶解。如果紫色结晶较小较少,溶解的时间会短一些。如果紫色结晶较大较多,溶解的时间会略长。 6. 在570nm测定吸光度。如无570nm滤光片, 560-600nm范围的滤光片均可使用。 地奈德标记13C3 Brilliant green L-顺式-盐酸地尔硫卓 Methyl Green 地尔硫卓 Alizarin green 去乙酰地尔硫卓-d3 Naphthol Green B O-去甲基地尔硫卓 Fast Green FCF 去乙酰地尔硫卓 Alphazurine A 去[5-(2-二甲氨基)乙基]地尔硫卓 Light Green SF Yellowish N,N-去二甲基地尔硫卓盐酸盐 Janus Green B O-去乙酰-N-去甲基地尔硫卓 Guinea Green B N-去甲基地尔硫卓盐酸盐 Lissamine™ Green B 地美司钠-d8 Acid Green A 多拉司琼 Indocyanine Green 多塞平N-氧化物 Indigotin 多塞平盐酸盐-d3 Methyl blue 4-羟基度洛西汀-d6 Evans Blue BCL-XL抑制剂(A-1331852) 磺胺二甲嘧啶(标准品)57-68-1请询价 磺胺二甲嘧啶(标准品)57-68-1请询价 磺胺二甲嘧啶Sulfamethazine质量规格:≥99%,BR请询价 磺胺二甲嘧啶钠(>99%,BP)Sulfamethazinesalt请询价 磺胺二甲氧基嘧啶(标准品)Sulfadimethoxine质量规格:HPLC>98%,标准品请询价 磺胺二甲氧嗪;磺胺二甲氧基嘧啶122-11-2请询价 磺胺甲恶唑(标准品)Sulfamethoxazole(SMZ)质量规格:HPLC>99%,标准品请询价 磺胺甲恶唑Sulfamethoxazole(SMZ)质量规格:>99.5%,AR请询价