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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
45
- 英文名:
Ro 5126766
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海一研
- 保存条件:
低温
- 规格:
1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
Toll样受体3抗体英文名称:产品规格:100ml|500ml发货周期:1~3天用途:又称曙红染色液,常规切片HE染色注意事项:主要由进口伊红、防腐剂等组成。储存条件:室温,12个月
T细胞受体γ抗体英文名称:产品规格:100ml发货周期:1~3天用途:又称曙红染色液,常规切片HE染色注意事项:主要由伊红、双蒸水、防腐剂等组成。储存条件:室温,12个月
中文名称:RAF/MEK双重抑制剂(Ro 5126766)
英文名称:Ro 5126766
产品规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
发货周期:1~3天
Ro5126766(CH5126766)是一种强效的选择性双重RAF/MEK抑制剂,抑制SK-MEL-28,SK-MEL-2,MIAPACA-2,和SW480细胞系中,IC50值分别为为65,28,40,和46nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:946128-88-7
别名:CH5126766
纯度:98.0%
分子量:471.46
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
RAF/MEK双重抑制剂(Ro 5126766) 使用注意事项
1. 微量试剂取用前请离心集液。
2. Annexin V-EGFP,Propidium Iodide(PI)避光保存及使用。
3. Propidium Iodide (PI)有毒,操作时请戴手套。
4. 本试剂盒适用于检测活细胞,流式细胞仪检测时,细胞数量不应低于1×105,,不推荐用于检测组织样本。
5. 推荐使用悬浮培养细胞。如果是贴壁细胞,需用不含EDTA的胰酶消化,如消化不当,可能引起假阳性,而用细胞刮子会造成细胞粘连成团,而影响检测。可将胰酶消化后细胞的保存在含2%BSA的PBS中,防止进一步的损伤。
6. 细胞固定后可能导致荧光的淬灭,请不要固定样品。
7. 因检测细胞的类型、凋亡诱导剂种类、使用的检测仪器不同,因而流式检测的荧光补偿也不同,因此建议每次检测均需使用未经凋亡诱导处理的细胞作为对照,进行荧光补偿的调节。
使用说明
1. 细胞的增殖和细胞毒实验,一般可在96孔细胞培养板中进行。
2. 每孔加入100微升细胞悬液。细胞的数量取决于实验目的和培养时间。增殖实验每孔通常加入103个以上数量的细胞;细胞毒性实验每孔至少加入5x103个或以上数量的细胞(具体每孔所用的细胞的数目,需根据细胞的大小,细胞增殖速度的快慢等因素确定)。
3. 接种的细胞按照实验需要,送入细胞培养箱进行培养。增殖实验通常要给予0-10微升特定的药物或生长因子进行刺激。细胞毒实验通常要给予0-10微升抑制因子或细胞毒药物;
4.培养结束后,每孔加入20微升MTT溶液,在细胞培养箱内继续孵育3-6小时;
5.孵育结束后,每孔加入100微升Formanzan溶解液,在37℃细胞培养箱内再继续孵育,直至在镜下观察formazan全部溶解。通常37℃孵育4小时左右,紫色结晶会全部溶解。如果紫色结晶较小较少,溶解的时间会短一些。如果紫色结晶较大较多,溶解的时间会略长。
6. 在570nm测定吸光度。如无570nm滤光片, 560-600nm范围的滤光片均可使用。
3,3',4,4'-二基砜四羧酸二酸酐(>97.0%(HPLC)(T)) Coumarin 314
二基砜-4,4'-二氯-3,3'-二磺酸二钠(>98.0%(HPLC)(T)) Fluorescein Chloride
双酚 C(>98.0%(GC)) 2',7'-Dichlorofluorescein
4,4'-异亚丙基二氧基乙酸(>98.0%(HPLC)(T)) 2,3-Diaminonaphthalene
四溴双酚A(>98.0%(GC)(T)) Dimidium Bromide
四溴双酚A双(2-羟乙基)醚(>93.0%(GC)) 7-(Dimethylamino)-4-methylcoumarin
4,4'-(六氟异亚丙基)二酞酸酐(>98.0%(GC)(T)) 7-(Dimethylamino)-4-(trifluoromethyl)coumarin
3,3',4,4'-二酮四羧酸二酐(>96.0%(T)) 7-(Diethylamino)coumarin-3-carboxylic Acid
三环[6.4.0.02,7]十二烷-1,8:2,7-四羧酸二酐(>98.0%(GC)) Ethyl 6-[4-(Diphenylamino)phenyl]coumarin-3-carboxylate
ε-己内酯(>99.0%(GC)) Uranine K
β-丙内酯(>95.0%(GC)(T)) Fluorescein Diacetate
DL-丙交酯(>98.0%(T)) 7-Hydroxycoumarin-3-carboxylic Acid
L-(-)-交酯(>98.0%(T)) 7-Diethylamino-4-methylcoumarin
δ-戊内酯(>98.0%(GC)) Methyl Calcein Blue Hydrate
1,3-双(六氟-α-羟基异丙基)(>98.0%(GC)) 6,7-Methylenedioxy-4-methyl-3-maleimidocoumarin
RAF/MEK双重抑制剂(Ro 5126766) 富马酸喹硫平(标准品)Quetiapine111974-72-2请询价5 x 10^5 cells/T25培养瓶原代细胞
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富马酸卢帕他定(标准品)Rupatadine182349-12-8请询价5 x 10^5 cells/T25培养瓶原代细胞
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文献和实验CD45/CD45RA/CD45RB/CD45RC/CD45RO
CD45/CD45RA/CD45RB/CD45RC/CD45RO CD45 常用单克隆抗体或代号: T29/33,BMAC1;(T200,B220) 主要表达细胞: Leu [NL] 分子质量(kDa)和结构: gp180- 240,白细胞共同抗原(LCA) 功 能: PTP酶,调节信号传导 CD45RA 常用单克隆抗体或代号: G1- 15,F8- 11- 13,Leu18,2H4;(限制性LCA) 主要表达细胞: Tsub,B,G,M
【求助】Ras-Raf-MEK-ERK信号通路试验求助?1-2分转移求助
lichangeric 各位老师在下打算设计一个试验大致思路是这样的:药物作用于肺癌细胞Ras-Raf-MEK-ERK信号通路调控A基因表达。在下第一次学习搞通路,参考了了一些文献,但是还有不明白。请大家帮忙分析一下 请给些中肯的建议,我这个试验设计有何不妥?步骤?还有要检测几个激酶比较好?检测哪几个?通路应该设对照组对吧?也就是检测未用药物干预的和干预后细胞通路中的激酶表达做对比? 呵呵 在下在这方面很弱,请大家指教。为表示感谢 如果分析详细在下愿意转移
酸激酶被一些生长因子(例如EGF)激活,为应答蛋白Grb2提供结合位点,Grb2随即将Sos蛋白定位于质膜上。Sos通过GTP与GDP的交换激活Ras蛋白。Ras-GTP直接与Raf(一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶)相结合,形成一个短暂的膜锚定信号。 活化的Raf激酶磷酸化一个双重特异性激酶MEK的第218位丝氨酸和第222位丝氨酸。 MEK也可以被Mos以及MEKK1磷酸化,前者是一个在卵母细胞减数分裂成熟过程中表达的蛋白激酶。 一般认为MEK1结合ERK,磷酸化一个丝氨酸或者酪氨酸残基,然后二者解离。单磷酸
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