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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
38
- 英文名：
E7820
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海一研
- 保存条件：
低温
- 规格：
1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg
英文名称：E7820
产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg
发货周期：1～3天
E7820是一种血管生成抑制剂，能够抑制整合素蛋白a2(integrin a2)的活性，整合素蛋白a2是内皮细胞中的细胞粘附分子。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：289483-69-8
别名：ER68203-00
纯度：98.36%
分子量：336.37
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
血管生成抑制剂(E7820)使用注意事项
1． 微量试剂取用前请离心集液。
2． Annexin V-EGFP，Propidium Iodide（PI）避光保存及使用。
3． Propidium Iodide （PI）有毒，操作时请戴手套。
4． 本试剂盒适用于检测活细胞，流式细胞仪检测时，细胞数量不应低于1×105，，不推荐用于检测组织样本。
5． 推荐使用悬浮培养细胞。如果是贴壁细胞，需用不含EDTA的胰酶消化，如消化不当，可能引起假阳性，而用细胞刮子会造成细胞粘连成团，而影响检测。可将胰酶消化后细胞的保存在含2%BSA的PBS中，防止进一步的损伤。
6． 细胞固定后可能导致荧光的淬灭，请不要固定样品。
7． 因检测细胞的类型、凋亡诱导剂种类、使用的检测仪器不同，因而流式检测的荧光补偿也不同，因此建议每次检测均需使用未经凋亡诱导处理的细胞作为对照，进行荧光补偿的调节。
使用说明
1. 细胞的增殖和细胞毒实验，一般可在96孔细胞培养板中进行。
2. 每孔加入100微升细胞悬液。细胞的数量取决于实验目的和培养时间。增殖实验每孔通常加入103个以上数量的细胞；细胞毒性实验每孔至少加入5x103个或以上数量的细胞（具体每孔所用的细胞的数目，需根据细胞的大小，细胞增殖速度的快慢等因素确定）。
3. 接种的细胞按照实验需要，送入细胞培养箱进行培养。增殖实验通常要给予0-10微升特定的药物或生长因子进行刺激。细胞毒实验通常要给予0-10微升抑制因子或细胞毒药物；
4．培养结束后，每孔加入20微升MTT溶液，在细胞培养箱内继续孵育3－6小时；
5．孵育结束后，每孔加入100微升Formanzan溶解液，在37℃细胞培养箱内再继续孵育，直至在镜下观察formazan全部溶解。通常37℃孵育4小时左右，紫色结晶会全部溶解。如果紫色结晶较小较少，溶解的时间会短一些。如果紫色结晶较大较多，溶解的时间会略长。
6. 在570nm测定吸光度。如无570nm滤光片， 560-600nm范围的滤光片均可使用。
二并-15-冠5-醚(>95.0%(GC)) N,O-Bis(trimethylsilyl)acetamide
二并-21-冠7-醚(>96.0%(GC)) N-Methyl-N-TMS-acetamide
4'-甲酰并-15-冠-5-醚(>98.0%(GC)) N-Trimethylsilylimidazole
4'-甲酰并-18-冠-6-醚(>98.0%(GC)) N-Trimethylsilylacetamide
4,7,13,21,24-六氧杂-1,10-二氮杂双环[8,8,8]-二十六烷(>98.0%(GC)(T)) 1,1,3,3-Tetramethyldisilazane
2-(羟甲基)-12-冠4-醚(>95.0%(GC)) 1-(tert-Butyldimethylsilyl)imidazole
2-(羟甲基)-15-冠5-醚(>96.0%(GC)) N,O-Bis(tert-butyldimethylsilyl)acetamide
2-(羟甲基)-18-冠6-醚(>93.0%(GC)) 1-(Dimethylisopropylsilyl)imidazole
1,4,8,11-四氮杂环十四烷(>98.0%(T)) 1,3-Bis(chloromethyl)tetramethyldisilazane
1,4,7-三氮杂环壬烷三盐酸盐(>98.0%(N)(T)) Tetramethyl-1,3-diphenyldisilazane
1,4,8,12-四氮杂环十五烷(>97.0%(T)) N-Methyl-N-nitrosourethane
1,5,9-三氮杂环十二烷(>90.0%(GC)) N-Acetylimidazole
1,4,7-三氮杂环壬烷(>98.0%(GC)) 1-(Heptafluorobutyryl)imidazole
1,4,7-三甲基-1,4,7-三氮杂环壬烷(含稳定剂碳酸氢钠) Pentafluorobenzyl Bromide
1,4,8,11-四硫代环十四烷(>98.0%(GC)) O-(2,3,4,5,6-Pentafluorobenzyl)hydroxylamine Hydrochloride
磷酸化血管生成素受体2抗体英文名称：产品规格：5×50ml发货周期：1～3天用途：腺苷三磷酸酶染色注意事项：主要由孵育液、、硫化铵、阴性对照孵育液等组成。酶活性部位呈棕黑色或黑色。储存条件：4℃，避光，6个月
破伤风毒素轻链抗体英文名称：产品规格：2×50ml发货周期：1～3天用途：腺苷三磷酸酶染色，心肌线粒体ATPase染色或者膜性ATPase染色注意事项：主要由孵育液、硫化液、阴性对照等组成。染色后酶活性部位呈棕黑色。储存条件：4℃，避光，6个月
血管生成抑制剂(E7820)氟马西尼/氟马泽尼Flumazenil质量规格：>99%,USP31请询价5 x 10^5 cells/T25培养瓶原代细胞
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文献和实验; 2)DNM T3a、DNM T3b从头甲基转移酶, 它们可甲基化CPG, 使其半甲基化, 继而全甲基化。从头甲基转移酶可能参与细胞生长分化调控, 其中DNM T3b在肿瘤基因甲基化中起重要作用。三、 相关图解四、 DNMT的抑制剂Decitabine：Decitabine是一种DNA甲基化的有效抑制剂，作用于HL-60和KG1a细胞时，IC50分别为100 ng/mL和1 ng/mL。Lomeguatrib：Lomeguatrib是一种有效的O6-alkylguanine-DNA
fanjingol 请教一下各位前辈：关于JNK的抑制剂，我查阅了相关文献，只看到了SP600125(Calbiochem, San Diego, CA USA)这一种。请问有做过相关实验的前辈们，能否告知我JNK的抑制剂到底有几种？因为JNK蛋白激酶由3个基因编码,那么此抑制剂是否均抑制jnk 1和jnk 2以及JNK3，还是只针对某一个JNK基因编码的JNK蛋白激酶？换而言之，就是此种JNK抑制剂的特异性如何？请前辈们解答！谢谢了
为什么要做血管生成实验？ 血管生长是肿瘤发生的关键步骤。无论原发性肿瘤还是继发性肿瘤，一旦生长直径超过1~2mm，都会有血管生成，这是由于肿瘤细胞自身可分泌多种生长因子，诱导血管生成。 由于肿瘤组织这种新生血管结构及功能异常，且血管基质不完善，这种 微血管容易发生渗漏，因此肿瘤细胞不需经过复杂的侵袭过程而直接穿透到血管内进入血流并在远隔部位形成转移。越来越多的研究表明，良性肿瘤血管生成稀少，血管生长缓慢；而大多数恶性肿瘤的血管生成密集且生长迅速，因此，血管生成在肿瘤的发展转移过程中起到重要作用
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