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- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
47
- 英文名：
K-Ras G12C-IN-2
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海一研
- 保存条件：
低温
- 规格：
1mg
质子梯度调节蛋白1抗体英文名称：产品规格：8×50ml发货周期：1～3天用途：胶原纤维染色，可区分胶原纤维和肌纤维，。也称丽春红酸性品红-苯蓝法。注意事项：染核后能更容易区分胶原纤维和肌纤维，采用天青石蓝苏木素染核等改良配方。胶原纤维呈蓝色，肌纤维、胞质、红细胞、纤维素、角蛋白呈红色，胞核呈蓝褐色。储存条件：4℃，避光，12个月
线粒体辅酶细胞色素C还原酶核心蛋白2抗体英文名称：产品规格：7×50ml|7×100ml发货周期：1～3天用途：经典胶原纤维染色，可区分胶原纤维和肌纤维。注意事项：染核后能更容易区分胶原纤维和肌纤维，本试剂盒采用经典的Weigert苏木素。其结果为：胶原纤维呈蓝色，胞核呈蓝褐色肌纤维、红细胞等呈红色。储存条件：室温，避光，12个月
中文名称：G12C mutant K-Ras蛋白抑制剂（K-Ras G12C-IN-2）
英文名称：K-Ras G12C-IN-2
产品规格：1mg
发货周期：1～3天
K-Ras G12C-IN-2是一种新型不可逆的G12C mutant K-Ras蛋白抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1629267-75-9
分子量：418.92
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
G12C mutant K-Ras蛋白抑制剂（K-Ras G12C-IN-2）使用注意事项
1． 微量试剂取用前请离心集液。
2． Annexin V-EGFP，Propidium Iodide（PI）避光保存及使用。
3． Propidium Iodide （PI）有毒，操作时请戴手套。
4． 本试剂盒适用于检测活细胞，流式细胞仪检测时，细胞数量不应低于1×105，，不推荐用于检测组织样本。
5． 推荐使用悬浮培养细胞。如果是贴壁细胞，需用不含EDTA的胰酶消化，如消化不当，可能引起假阳性，而用细胞刮子会造成细胞粘连成团，而影响检测。可将胰酶消化后细胞的保存在含2%BSA的PBS中，防止进一步的损伤。
6． 细胞固定后可能导致荧光的淬灭，请不要固定样品。
7． 因检测细胞的类型、凋亡诱导剂种类、使用的检测仪器不同，因而流式检测的荧光补偿也不同，因此建议每次检测均需使用未经凋亡诱导处理的细胞作为对照，进行荧光补偿的调节。
使用说明
1. 细胞的增殖和细胞毒实验，一般可在96孔细胞培养板中进行。
2. 每孔加入100微升细胞悬液。细胞的数量取决于实验目的和培养时间。增殖实验每孔通常加入103个以上数量的细胞；细胞毒性实验每孔至少加入5x103个或以上数量的细胞（具体每孔所用的细胞的数目，需根据细胞的大小，细胞增殖速度的快慢等因素确定）。
3. 接种的细胞按照实验需要，送入细胞培养箱进行培养。增殖实验通常要给予0-10微升特定的药物或生长因子进行刺激。细胞毒实验通常要给予0-10微升抑制因子或细胞毒药物；
4．培养结束后，每孔加入20微升MTT溶液，在细胞培养箱内继续孵育3－6小时；
5．孵育结束后，每孔加入100微升Formanzan溶解液，在37℃细胞培养箱内再继续孵育，直至在镜下观察formazan全部溶解。通常37℃孵育4小时左右，紫色结晶会全部溶解。如果紫色结晶较小较少，溶解的时间会短一些。如果紫色结晶较大较多，溶解的时间会略长。
6. 在570nm测定吸光度。如无570nm滤光片， 560-600nm范围的滤光片均可使用。
尼泊金甲酯钠(>99%,BR) p, p’-DDD
尼泊金丙酯钠(>98.5%,USP) p, p’-DDE
庚二酸(>98%,BR) p, p’-DDE solution
聚维酮碘 Dichlobenil
聚丙二醇 Ethylene glycol monophenyl ether
酒石酸氢钾(>98%,BC) Ethylene glycol monophenyl ether
乙基黄原酸钾(>95%,BC) Etofenprox
油酸钾(>96%,BR) Ethylicin
磷酸氢二钾三水(分子生物学级) Erucic acid
磷酸三钾三水(>98%,BC) α-Endosulfan
硅酸钾(>98%,BR) α-Endosulfan solution
硬脂酸钾(>98%,BR) β-Endosulfan
酒石酸钾一水(>98%,BR) Endosulfan alcohol
亚碲酸钾(>98%,BR) Eriocitrin
四草酸钾二水(>99%,BR) Fluorene
G12C mutant K-Ras蛋白抑制剂（K-Ras G12C-IN-2）二氯二茂锆(>97.0%(T))Zirconocene1291-32-3请询价1 x 10^6 cells/T25培养瓶细胞系
二氯酞菁锡(IV)Tin(IV)Dichloride请询价1 x 10^6 cells/T25培养瓶细胞系
二茂铁Ferrocene质量规格：>98%请询价1 x 10^6 cells/T25培养瓶细胞系
二茂铁乙酸(>97.0%(GC))Ferroceneacetic1287-16-7请询价1 x 10^6 cells/T25培养瓶细胞系
二萘嵌苯(>98.0%(GC))Perylene质量规格：>98.0%(GC)请询价1 x 10^6 cells/T25培养瓶细胞系
二羟丙茶碱（标准品）Diprophylline质量规格：含量测定请询价1 x 10^6 cells/T25培养瓶细胞系
二氢-D-赤-鞘氨醇Dihydro-D-erythro-Sphingosine质量规格：美国进口请询价1 x 10^6 cells/T25培养瓶细胞系
二氢丹参酮（标准品）Dihydrotanshinone质量规格：分析标准品,≥98%请询价0.1mg/0.5mg/1mg细胞系
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文献和实验Detection of K-ras and p53 Mutations by Mutant-Enriched PCR-RFLP
Early diagnosis of lung cancer is critical, as most cases are already inoperable at the time of diagnosis, and thus bear a grave prognosis. With increasing knowledge of the genetic aspects of lung cancer, the field has also experienced
家族。当 KRAS 基因发生异常时，下游信号传导失调导致肿瘤发生，KRAS 突变也是中国 NSCLC 的患者第二大常见的基因突变，其中 KRAS G12C 在肺腺癌中最为常见。 目前 NSCLC 的小鼠模型主要集中在腺癌亚型上，大多数的研究采用条件性 KRAS 点突变模型进行，在 KRAS-LSL-G12C 或 KRAS-LSL-G12D 小鼠细胞中引入 Cre 重组酶导致内源性水平上突变等位基因的表达，模拟人类肿瘤发展的启动条件。Jackson 等[2] 就采用了这样的方式构建肿瘤模型，他们在 KRASG12
Detection and Characterization of Oncogene Mutations in Preneoplastic and Early Neoplastic Lesions
oncogene has the potential to serve as a useful biomarker in the early diagnosis and risk assessment of cancers with oncogenic Ras signaling. This chapter describes a highly sensitive method for detecting mutant K-RAS , enriched PCR, and its application
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