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- 详细信息
- 技术资料
- 库存:
57
- 英文名:
MK-5108
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海一研
- 保存条件:
低温
- 规格:
1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
中文名称:Aurora-A激酶抑制剂(MK-5108)
英文名称:MK-5108
产品规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
发货周期:1~3天
MK-5108是高效和特异性的Aurora-A激酶抑制剂,IC50值为0.064nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1010085-13-8
别名:VX-689
纯度:98.0%
分子量:461.94
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。使用说明
1. 细胞的增殖和细胞毒实验,一般可在96孔细胞培养板中进行。
2. 每孔加入100微升细胞悬液。细胞的数量取决于实验目的和培养时间。增殖实验每孔通常加入103个以上数量的细胞;细胞毒性实验每孔至少加入5x103个或以上数量的细胞(具体每孔所用的细胞的数目,需根据细胞的大小,细胞增殖速度的快慢等因素确定)。
3. 接种的细胞按照实验需要,送入细胞培养箱进行培养。增殖实验通常要给予0-10微升特定的药物或生长因子进行刺激。细胞毒实验通常要给予0-10微升抑制因子或细胞毒药物;
4.培养结束后,每孔加入20微升MTT溶液,在细胞培养箱内继续孵育3-6小时;
5.孵育结束后,每孔加入100微升Formanzan溶解液,在37℃细胞培养箱内再继续孵育,直至在镜下观察formazan全部溶解。通常37℃孵育4小时左右,紫色结晶会全部溶解。如果紫色结晶较小较少,溶解的时间会短一些。如果紫色结晶较大较多,溶解的时间会略长。
6. 在570nm测定吸光度。如无570nm滤光片, 560-600nm范围的滤光片均可使用。
Aurora-A激酶抑制剂(MK-5108)使用注意事项
1. 微量试剂取用前请离心集液。
2. Annexin V-EGFP,Propidium Iodide(PI)避光保存及使用。
3. Propidium Iodide (PI)有毒,操作时请戴手套。
4. 本试剂盒适用于检测活细胞,流式细胞仪检测时,细胞数量不应低于1×105,,不推荐用于检测组织样本。
5. 推荐使用悬浮培养细胞。如果是贴壁细胞,需用不含EDTA的胰酶消化,如消化不当,可能引起假阳性,而用细胞刮子会造成细胞粘连成团,而影响检测。可将胰酶消化后细胞的保存在含2%BSA的PBS中,防止进一步的损伤。
6. 细胞固定后可能导致荧光的淬灭,请不要固定样品。
7. 因检测细胞的类型、凋亡诱导剂种类、使用的检测仪器不同,因而流式检测的荧光补偿也不同,因此建议每次检测均需使用未经凋亡诱导处理的细胞作为对照,进行荧光补偿的调节。
3,5-二碘-L-酪氨酸 Pirfenidone
氟氯西林钠(标准品) Pitavastatin Calcium /NK-104
巴利森苷A;派立辛 Pitavastatin Calcium /NK-104
山楂酸,马斯里酸 Potassium iodide
2-基并咪唑-5-磺酸,紫外线吸收剂 UV-T Praziquantel
毛萼乙素 Praziquantel
知母皂苷元 Prazosin HCl
4'-去甲鬼臼毒素 Prednisolone acetate
杠柳毒苷 Prednisone Acetate
1,2-二亚油酰甘油 Prednisone Acetate
2-溴咪唑并[1,2-a]吡嗪 Pregabalin
1,2-丙二醇 Procarbazine HCl
TBB(4,5,6,7-四溴-1H-并三唑) Procarbazine HCl
3-羟基黄酮 Procaterol HCl
银杏酸C17:1 Propofol
锌指蛋白503抗体英文名称:Lymphocyte separation medium1.084产品规格:100ml发货周期:1~3天淋巴细胞分离液(Lymphocyte Separation Medium 1.084,简称LSM-1.084)是一种无菌的即用型分离液,基于B?yum的Ficoll-甲泛影钠溶液做过一些改良,使得操作简单快速且分离效率更高。本品是无菌的聚蔗糖Ficoll/泛影酸钠混合溶液,密度为1.084 g/ml,内毒素含量很低(<0.12 EU/ml),是在严格控制的环境下加工的,条件符合ISO13485:2003标准和GMP认证。相对于密度为1.077 g/ml的人淋巴细胞分离液,本品适用于分离更高密度的人单个核细胞,包括外周血,脐带血以及骨髓瘤来源的组织样本。还适用于分离大小鼠血细胞,正因为啮齿动物的淋巴细胞密度稍高于人淋巴细胞。工作原理去纤维蛋白或抗凝人血以1:1的比例用无菌生理盐水或平衡盐溶液稀释,小心的添加在分离液上层(不要混杂在一起),之后离心30-40min。离心过程中,差速迁移使其最终形成几个不同的细胞分层:①聚集在管底的颗粒主要是Ficoll 聚集的红细胞以及沉淀物;②紧挨着上面一层的颗粒主要是粒细胞,其处于LSM-1.084溶液的渗透压临界,具有足够高的密度迁移穿过LSM-1.084溶液层。
锌转运体8蛋白抗体英文名称:产品规格:100ml发货周期:1~3天Percoll是一种适用性广且操作灵活简单的低密度梯度分离液,可用来分离细胞,亚细胞颗粒,细菌,病毒,甚至实现受损细胞及其碎片与完整活细胞的分离。Percoll主要由表面包被单层乙烯烷酮(PVP)的硅胶颗粒组成,直径15-30 nm,游离PVP的含量仅占1-2%。由于颗粒大小的异质化,离心过程以不同的速率沉淀,自发产生一个匀质化且等渗的梯度,密度在1.0-1.3 g/ml之间。大部分沉淀系数>60S的生物颗粒都可以用Percoll实现分离。本品是无菌的溶液,呈无色至浅黄色,具有以下几大特点,1)Percoll形成的梯度密度范围在1.0-1.3 g/ml之间,整个梯度体系都是等渗的;2)无细胞毒性,化学惰性,不会粘附到细胞膜上;3)可调节至生理离子强度和pH;
Aurora-A激酶抑制剂(MK-5108)白桦脂醇(标准品)Betulin质量规格:HPLC≥98%,标准品请询价1 x 10^6 cells/T25培养瓶细胞系
白桦脂醇Betulin质量规格:>98%,BR请询价1 x 10^6 cells/T25培养瓶细胞系
白桦脂醛(标准品)Betulinaldehyde质量规格:HPLC≥98%,标准品请询价1 x 10^6 cells/T25培养瓶细胞系
白桦脂酸(标准品)Betulinic472-15-1请询价1 x 10^6 cells/T25培养瓶细胞系
白桦脂酸Betulinic472-15-1请询价1 x 10^6 cells/T25培养瓶细胞系
白介素-1β转化酶底物Interleukin-1βSubstrate请询价1 x 10^6 cells/T25培养瓶细胞系
白蜡树素(标准品)Dimethylfraxetin质量规格:HPLC≥98%,标准品请询价1 x 10^6 cells/T25培养瓶细胞系
白藜芦醇(标准品)Resveratrol质量规格:HPLC≥99%,标准品请询价1 x 10^6 cells/T25培养瓶细胞系
英文名称:MK-5108
产品规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
发货周期:1~3天
MK-5108是高效和特异性的Aurora-A激酶抑制剂,IC50值为0.064nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1010085-13-8
别名:VX-689
纯度:98.0%
分子量:461.94
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。使用说明
1. 细胞的增殖和细胞毒实验,一般可在96孔细胞培养板中进行。
2. 每孔加入100微升细胞悬液。细胞的数量取决于实验目的和培养时间。增殖实验每孔通常加入103个以上数量的细胞;细胞毒性实验每孔至少加入5x103个或以上数量的细胞(具体每孔所用的细胞的数目,需根据细胞的大小,细胞增殖速度的快慢等因素确定)。
3. 接种的细胞按照实验需要,送入细胞培养箱进行培养。增殖实验通常要给予0-10微升特定的药物或生长因子进行刺激。细胞毒实验通常要给予0-10微升抑制因子或细胞毒药物;
4.培养结束后,每孔加入20微升MTT溶液,在细胞培养箱内继续孵育3-6小时;
5.孵育结束后,每孔加入100微升Formanzan溶解液,在37℃细胞培养箱内再继续孵育,直至在镜下观察formazan全部溶解。通常37℃孵育4小时左右,紫色结晶会全部溶解。如果紫色结晶较小较少,溶解的时间会短一些。如果紫色结晶较大较多,溶解的时间会略长。
6. 在570nm测定吸光度。如无570nm滤光片, 560-600nm范围的滤光片均可使用。
Aurora-A激酶抑制剂(MK-5108)使用注意事项
1. 微量试剂取用前请离心集液。
2. Annexin V-EGFP,Propidium Iodide(PI)避光保存及使用。
3. Propidium Iodide (PI)有毒,操作时请戴手套。
4. 本试剂盒适用于检测活细胞,流式细胞仪检测时,细胞数量不应低于1×105,,不推荐用于检测组织样本。
5. 推荐使用悬浮培养细胞。如果是贴壁细胞,需用不含EDTA的胰酶消化,如消化不当,可能引起假阳性,而用细胞刮子会造成细胞粘连成团,而影响检测。可将胰酶消化后细胞的保存在含2%BSA的PBS中,防止进一步的损伤。
6. 细胞固定后可能导致荧光的淬灭,请不要固定样品。
7. 因检测细胞的类型、凋亡诱导剂种类、使用的检测仪器不同,因而流式检测的荧光补偿也不同,因此建议每次检测均需使用未经凋亡诱导处理的细胞作为对照,进行荧光补偿的调节。
3,5-二碘-L-酪氨酸 Pirfenidone
氟氯西林钠(标准品) Pitavastatin Calcium /NK-104
巴利森苷A;派立辛 Pitavastatin Calcium /NK-104
山楂酸,马斯里酸 Potassium iodide
2-基并咪唑-5-磺酸,紫外线吸收剂 UV-T Praziquantel
毛萼乙素 Praziquantel
知母皂苷元 Prazosin HCl
4'-去甲鬼臼毒素 Prednisolone acetate
杠柳毒苷 Prednisone Acetate
1,2-二亚油酰甘油 Prednisone Acetate
2-溴咪唑并[1,2-a]吡嗪 Pregabalin
1,2-丙二醇 Procarbazine HCl
TBB(4,5,6,7-四溴-1H-并三唑) Procarbazine HCl
3-羟基黄酮 Procaterol HCl
银杏酸C17:1 Propofol
锌指蛋白503抗体英文名称:Lymphocyte separation medium1.084产品规格:100ml发货周期:1~3天淋巴细胞分离液(Lymphocyte Separation Medium 1.084,简称LSM-1.084)是一种无菌的即用型分离液,基于B?yum的Ficoll-甲泛影钠溶液做过一些改良,使得操作简单快速且分离效率更高。本品是无菌的聚蔗糖Ficoll/泛影酸钠混合溶液,密度为1.084 g/ml,内毒素含量很低(<0.12 EU/ml),是在严格控制的环境下加工的,条件符合ISO13485:2003标准和GMP认证。相对于密度为1.077 g/ml的人淋巴细胞分离液,本品适用于分离更高密度的人单个核细胞,包括外周血,脐带血以及骨髓瘤来源的组织样本。还适用于分离大小鼠血细胞,正因为啮齿动物的淋巴细胞密度稍高于人淋巴细胞。工作原理去纤维蛋白或抗凝人血以1:1的比例用无菌生理盐水或平衡盐溶液稀释,小心的添加在分离液上层(不要混杂在一起),之后离心30-40min。离心过程中,差速迁移使其最终形成几个不同的细胞分层:①聚集在管底的颗粒主要是Ficoll 聚集的红细胞以及沉淀物;②紧挨着上面一层的颗粒主要是粒细胞,其处于LSM-1.084溶液的渗透压临界,具有足够高的密度迁移穿过LSM-1.084溶液层。
锌转运体8蛋白抗体英文名称:产品规格:100ml发货周期:1~3天Percoll是一种适用性广且操作灵活简单的低密度梯度分离液,可用来分离细胞,亚细胞颗粒,细菌,病毒,甚至实现受损细胞及其碎片与完整活细胞的分离。Percoll主要由表面包被单层乙烯烷酮(PVP)的硅胶颗粒组成,直径15-30 nm,游离PVP的含量仅占1-2%。由于颗粒大小的异质化,离心过程以不同的速率沉淀,自发产生一个匀质化且等渗的梯度,密度在1.0-1.3 g/ml之间。大部分沉淀系数>60S的生物颗粒都可以用Percoll实现分离。本品是无菌的溶液,呈无色至浅黄色,具有以下几大特点,1)Percoll形成的梯度密度范围在1.0-1.3 g/ml之间,整个梯度体系都是等渗的;2)无细胞毒性,化学惰性,不会粘附到细胞膜上;3)可调节至生理离子强度和pH;
Aurora-A激酶抑制剂(MK-5108)白桦脂醇(标准品)Betulin质量规格:HPLC≥98%,标准品请询价1 x 10^6 cells/T25培养瓶细胞系
白桦脂醇Betulin质量规格:>98%,BR请询价1 x 10^6 cells/T25培养瓶细胞系
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白桦脂酸(标准品)Betulinic472-15-1请询价1 x 10^6 cells/T25培养瓶细胞系
白桦脂酸Betulinic472-15-1请询价1 x 10^6 cells/T25培养瓶细胞系
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