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36
- 英文名:
Bax inhibitor peptide V5
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海一研
- 保存条件:
低温
- 规格:
5mg|10mg|25mg|50mg
中文名称:Bax诱导凋亡抑制剂
英文名称:Bax inhibitor peptide V5
产品规格:5mg|10mg|25mg|50mg
发货周期:1~3天
Bax inhibitor peptide V5是一种Bax诱导凋亡的抑制剂,主要用于癌症研究。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:579492-81-2
别名:Val-Pro-Met-Leu-Lys;BIP-V5;BAX Inhibiting Peptide V5
纯度:99.79%
分子量:586.79
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
Bax诱导凋亡抑制剂使用注意事项
1. 微量试剂取用前请离心集液。
2. Annexin V-EGFP,Propidium Iodide(PI)避光保存及使用。
3. Propidium Iodide (PI)有毒,操作时请戴手套。
4. 本试剂盒适用于检测活细胞,流式细胞仪检测时,细胞数量不应低于1×105,,不推荐用于检测组织样本。
5. 推荐使用悬浮培养细胞。如果是贴壁细胞,需用不含EDTA的胰酶消化,如消化不当,可能引起假阳性,而用细胞刮子会造成细胞粘连成团,而影响检测。可将胰酶消化后细胞的保存在含2%BSA的PBS中,防止进一步的损伤。
6. 细胞固定后可能导致荧光的淬灭,请不要固定样品。
7. 因检测细胞的类型、凋亡诱导剂种类、使用的检测仪器不同,因而流式检测的荧光补偿也不同,因此建议每次检测均需使用未经凋亡诱导处理的细胞作为对照,进行荧光补偿的调节。
使用说明
1. 细胞的增殖和细胞毒实验,一般可在96孔细胞培养板中进行。
2. 每孔加入100微升细胞悬液。细胞的数量取决于实验目的和培养时间。增殖实验每孔通常加入103个以上数量的细胞;细胞毒性实验每孔至少加入5x103个或以上数量的细胞(具体每孔所用的细胞的数目,需根据细胞的大小,细胞增殖速度的快慢等因素确定)。
3. 接种的细胞按照实验需要,送入细胞培养箱进行培养。增殖实验通常要给予0-10微升特定的药物或生长因子进行刺激。细胞毒实验通常要给予0-10微升抑制因子或细胞毒药物;
4.培养结束后,每孔加入20微升MTT溶液,在细胞培养箱内继续孵育3-6小时;
5.孵育结束后,每孔加入100微升Formanzan溶解液,在37℃细胞培养箱内再继续孵育,直至在镜下观察formazan全部溶解。通常37℃孵育4小时左右,紫色结晶会全部溶解。如果紫色结晶较小较少,溶解的时间会短一些。如果紫色结晶较大较多,溶解的时间会略长。
6. 在570nm测定吸光度。如无570nm滤光片, 560-600nm范围的滤光片均可使用。
N-甲基糠酰羟肟酸(>99.0%(HPLC)) Aspergillon A2239299-08-0
2,2'-二辛可宁酸二钾盐水合物(>98.0%(HPLC)) Convallagenin B17934-59-7
氯冉酸(>98.0%(HPLC)(T)) Glycoursodeoxycholic acid64480-66-6
焦棓酚红 Periplocin13137-64-9
锌试剂 Periplogenin514-39-6
内消旋-2,3-二巯基丁二酸(>98.0%(T)) Periplocogenin112899-63-5
吡哆醛-L-谷氨酸二钾盐[药物研究配体] Wallicoside88797-59-5
吡哆醛-L-异亮氨酸钾盐[药物研究配体] Periplocoside N39946-41-3
1,4,7,10-四氮杂环十二烷四盐酸盐(>98.0%(N)) Trillin14144-06-0
己二酸双(2-乙基己基)酯(>98.0%(GC)) rsodeoxycholic acid128-13-2
3,4-并芘(升华精制品)(>95.0%(GC)) Deoxycholic acid83-44-3
双(乙酰)二硫化物(>98.0%(HPLC)) Timosaponin AIII41059-79-4
并红紫4B[pH指示剂] Diosgenin512-04-9
五甲氧基红(>98.0%(HPLC)) Sarsasapogenin126-19-2
甲基橙(>95.0%(W)) Makisterone A 20,22-monoacetonide245323-24-4
8-羟基脱氧鸟苷抗体英文名称:产品规格:100T发货周期:1~3天有丝分裂,又称为间接分裂,由W. Fleming (1882)年首次发现于动物及E. Strasburger 发现于植物。特点是有纺锤体染色体出现,子染色体被平均分配到子细胞,这种分裂方式普遍见于高等动植物(动物和高等植物)。有丝分裂是真核细胞分裂产生体细胞的过程。有丝分裂指数是用来表示细胞倍增速度的指数。它可以反映在给定时刻进入有丝分裂的细胞占所有细胞的比例(%)。组蛋白是真核生物中呈强碱性的蛋白。组蛋白可以被乙酰化、磷酸化、甲基化和泛素化修饰。这些修饰会改变染色质的空间结构,从而在基因转录调控、染色体装配等过程中起重要作用。Histone H3 的Ser10,Ser28 和Thr11 都会发生磷酸化修饰。Histone H3 的这些磷酸化和有丝分裂或减数分裂过程中的染色质浓缩密切相关。我司有丝分裂指数试剂盒通过荧光标记磷酸化Ser28 位点的H3 组蛋白,标记进入有丝分裂M 期的细胞,搭配核酸荧光染料,从而计算这些阳性细胞在总细胞数中的占比。本试剂盒适用于荧光显微镜和高内涵分析。
蛋白酶抑制剂14抗体英文名称:Protein A 4FF Chromatography Column, 1ML产品规格:1ml发货周期:1~3天本品Protein A 4FF Chromatography Column,1ml是一种装填了Protein A Agarose Resin 4FF的中压预装柱,规格1ml,预装柱具有标准接口,可以适配商品化的各类中压色谱系统,如?KTA 等,方便客户操作。天然蛋白A(Protein A)是一种发现于金黄色葡萄球菌的细胞壁表面蛋白,与分离自G型或C型链球菌属的蛋白G类似,主要通过与免疫球蛋白(Ig)的Fc区相互作用,结合大多数哺乳动物的IgG,可用于多种抗体(单抗和多抗)的分离纯化。在与不用的免疫球蛋白亚类的结合特性上,ProteinA 和Protein G结合性能不太一样(详见附录1)。本品使用的是基因改造后的蛋白A,不仅维持其本身的Ig亲和特性,同时也去除了天然蛋白本身的非主要结合域以降低非特异性结合,Protein A Agarose Resin 4FF以高度交联的琼脂糖凝胶为基质,重组Protein A为配基,具有很高的物理化学稳定性,可以在相对较高的流速下进行抗体的纯化,适用于工业客户。利用本品经过一步亲和层析,即可从腹水、血清和培养液等样品中得到高纯度的抗体,使用方便,应用广泛。基质(Matrix):高度交联的4%琼脂糖微球配体(Ligand):重组蛋白A
Bax诱导凋亡抑制剂L-甲硫氨酸(标准品)L-Methionine质量规格:>98%,标准品请询价1 x 10^6 cells/T25培养瓶细胞系
L-甲硫氨酸L-Methionine质量规格:>98%,BR请询价1 x 10^6 cells/T25培养瓶细胞系
L-甲状腺素/左旋甲状腺素Levothyroxine质量规格:>98,BR请询价1 x 10^6 cells/T25培养瓶细胞系
L-甲状腺素钠;四碘代甲状腺素钠盐,T4Levothyroxine25416-65-3请询价1 x 10^6 cells/T25培养瓶细胞系
L-甲状腺素钠盐五水化合物L-ThyroxineSalt请询价1 x 10^6 cells/T25培养瓶细胞系
L-焦谷氨酸;氧脯氨酸H-Pyr-OH质量规格:>98%,BR请询价1 x 10^6 cells/T25培养瓶细胞系
L-精氨酸(标准品)L-Arginine质量规格:HPLC≥98%,标准品请询价1 x 10^6 cells/T25培养瓶细胞系
L-精氨酸L-Arginine质量规格:≥98%,BR请询价1 x 10^6 cells/T25培养瓶细胞系
英文名称:Bax inhibitor peptide V5
产品规格:5mg|10mg|25mg|50mg
发货周期:1~3天
Bax inhibitor peptide V5是一种Bax诱导凋亡的抑制剂,主要用于癌症研究。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:579492-81-2
别名:Val-Pro-Met-Leu-Lys;BIP-V5;BAX Inhibiting Peptide V5
纯度:99.79%
分子量:586.79
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
Bax诱导凋亡抑制剂使用注意事项
1. 微量试剂取用前请离心集液。
2. Annexin V-EGFP,Propidium Iodide(PI)避光保存及使用。
3. Propidium Iodide (PI)有毒,操作时请戴手套。
4. 本试剂盒适用于检测活细胞,流式细胞仪检测时,细胞数量不应低于1×105,,不推荐用于检测组织样本。
5. 推荐使用悬浮培养细胞。如果是贴壁细胞,需用不含EDTA的胰酶消化,如消化不当,可能引起假阳性,而用细胞刮子会造成细胞粘连成团,而影响检测。可将胰酶消化后细胞的保存在含2%BSA的PBS中,防止进一步的损伤。
6. 细胞固定后可能导致荧光的淬灭,请不要固定样品。
7. 因检测细胞的类型、凋亡诱导剂种类、使用的检测仪器不同,因而流式检测的荧光补偿也不同,因此建议每次检测均需使用未经凋亡诱导处理的细胞作为对照,进行荧光补偿的调节。
使用说明
1. 细胞的增殖和细胞毒实验,一般可在96孔细胞培养板中进行。
2. 每孔加入100微升细胞悬液。细胞的数量取决于实验目的和培养时间。增殖实验每孔通常加入103个以上数量的细胞;细胞毒性实验每孔至少加入5x103个或以上数量的细胞(具体每孔所用的细胞的数目,需根据细胞的大小,细胞增殖速度的快慢等因素确定)。
3. 接种的细胞按照实验需要,送入细胞培养箱进行培养。增殖实验通常要给予0-10微升特定的药物或生长因子进行刺激。细胞毒实验通常要给予0-10微升抑制因子或细胞毒药物;
4.培养结束后,每孔加入20微升MTT溶液,在细胞培养箱内继续孵育3-6小时;
5.孵育结束后,每孔加入100微升Formanzan溶解液,在37℃细胞培养箱内再继续孵育,直至在镜下观察formazan全部溶解。通常37℃孵育4小时左右,紫色结晶会全部溶解。如果紫色结晶较小较少,溶解的时间会短一些。如果紫色结晶较大较多,溶解的时间会略长。
6. 在570nm测定吸光度。如无570nm滤光片, 560-600nm范围的滤光片均可使用。
N-甲基糠酰羟肟酸(>99.0%(HPLC)) Aspergillon A2239299-08-0
2,2'-二辛可宁酸二钾盐水合物(>98.0%(HPLC)) Convallagenin B17934-59-7
氯冉酸(>98.0%(HPLC)(T)) Glycoursodeoxycholic acid64480-66-6
焦棓酚红 Periplocin13137-64-9
锌试剂 Periplogenin514-39-6
内消旋-2,3-二巯基丁二酸(>98.0%(T)) Periplocogenin112899-63-5
吡哆醛-L-谷氨酸二钾盐[药物研究配体] Wallicoside88797-59-5
吡哆醛-L-异亮氨酸钾盐[药物研究配体] Periplocoside N39946-41-3
1,4,7,10-四氮杂环十二烷四盐酸盐(>98.0%(N)) Trillin14144-06-0
己二酸双(2-乙基己基)酯(>98.0%(GC)) rsodeoxycholic acid128-13-2
3,4-并芘(升华精制品)(>95.0%(GC)) Deoxycholic acid83-44-3
双(乙酰)二硫化物(>98.0%(HPLC)) Timosaponin AIII41059-79-4
并红紫4B[pH指示剂] Diosgenin512-04-9
五甲氧基红(>98.0%(HPLC)) Sarsasapogenin126-19-2
甲基橙(>95.0%(W)) Makisterone A 20,22-monoacetonide245323-24-4
8-羟基脱氧鸟苷抗体英文名称:产品规格:100T发货周期:1~3天有丝分裂,又称为间接分裂,由W. Fleming (1882)年首次发现于动物及E. Strasburger 发现于植物。特点是有纺锤体染色体出现,子染色体被平均分配到子细胞,这种分裂方式普遍见于高等动植物(动物和高等植物)。有丝分裂是真核细胞分裂产生体细胞的过程。有丝分裂指数是用来表示细胞倍增速度的指数。它可以反映在给定时刻进入有丝分裂的细胞占所有细胞的比例(%)。组蛋白是真核生物中呈强碱性的蛋白。组蛋白可以被乙酰化、磷酸化、甲基化和泛素化修饰。这些修饰会改变染色质的空间结构,从而在基因转录调控、染色体装配等过程中起重要作用。Histone H3 的Ser10,Ser28 和Thr11 都会发生磷酸化修饰。Histone H3 的这些磷酸化和有丝分裂或减数分裂过程中的染色质浓缩密切相关。我司有丝分裂指数试剂盒通过荧光标记磷酸化Ser28 位点的H3 组蛋白,标记进入有丝分裂M 期的细胞,搭配核酸荧光染料,从而计算这些阳性细胞在总细胞数中的占比。本试剂盒适用于荧光显微镜和高内涵分析。
蛋白酶抑制剂14抗体英文名称:Protein A 4FF Chromatography Column, 1ML产品规格:1ml发货周期:1~3天本品Protein A 4FF Chromatography Column,1ml是一种装填了Protein A Agarose Resin 4FF的中压预装柱,规格1ml,预装柱具有标准接口,可以适配商品化的各类中压色谱系统,如?KTA 等,方便客户操作。天然蛋白A(Protein A)是一种发现于金黄色葡萄球菌的细胞壁表面蛋白,与分离自G型或C型链球菌属的蛋白G类似,主要通过与免疫球蛋白(Ig)的Fc区相互作用,结合大多数哺乳动物的IgG,可用于多种抗体(单抗和多抗)的分离纯化。在与不用的免疫球蛋白亚类的结合特性上,ProteinA 和Protein G结合性能不太一样(详见附录1)。本品使用的是基因改造后的蛋白A,不仅维持其本身的Ig亲和特性,同时也去除了天然蛋白本身的非主要结合域以降低非特异性结合,Protein A Agarose Resin 4FF以高度交联的琼脂糖凝胶为基质,重组Protein A为配基,具有很高的物理化学稳定性,可以在相对较高的流速下进行抗体的纯化,适用于工业客户。利用本品经过一步亲和层析,即可从腹水、血清和培养液等样品中得到高纯度的抗体,使用方便,应用广泛。基质(Matrix):高度交联的4%琼脂糖微球配体(Ligand):重组蛋白A
Bax诱导凋亡抑制剂L-甲硫氨酸(标准品)L-Methionine质量规格:>98%,标准品请询价1 x 10^6 cells/T25培养瓶细胞系
L-甲硫氨酸L-Methionine质量规格:>98%,BR请询价1 x 10^6 cells/T25培养瓶细胞系
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L-甲状腺素钠;四碘代甲状腺素钠盐,T4Levothyroxine25416-65-3请询价1 x 10^6 cells/T25培养瓶细胞系
L-甲状腺素钠盐五水化合物L-ThyroxineSalt请询价1 x 10^6 cells/T25培养瓶细胞系
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