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- 详细信息
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25
- 英文名:
thymidylate synthase inhibitor
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海一研
- 保存条件:
低温
- 规格:
1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
英文名称:thymidylate synthase inhibitor
产品规格:1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
发货周期:1~3天
Raltitrexed是胸苷酸合成酶(thymidylate synthase)抑制剂,同时也是一种抗代谢药物,常用于癌症治疗。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:112887-68-0
别名:ZD1694;D1694;ICI-D1694
纯度:99.21%
分子量:458.49
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
胸苷酸合成酶抑制剂(Raltitrexed)使用注意事项
1. 微量试剂取用前请离心集液。
2. Annexin V-EGFP,Propidium Iodide(PI)避光保存及使用。
3. Propidium Iodide (PI)有毒,操作时请戴手套。
4. 本试剂盒适用于检测活细胞,流式细胞仪检测时,细胞数量不应低于1×105,,不推荐用于检测组织样本。
5. 推荐使用悬浮培养细胞。如果是贴壁细胞,需用不含EDTA的胰酶消化,如消化不当,可能引起假阳性,而用细胞刮子会造成细胞粘连成团,而影响检测。可将胰酶消化后细胞的保存在含2%BSA的PBS中,防止进一步的损伤。
6. 细胞固定后可能导致荧光的淬灭,请不要固定样品。
7. 因检测细胞的类型、凋亡诱导剂种类、使用的检测仪器不同,因而流式检测的荧光补偿也不同,因此建议每次检测均需使用未经凋亡诱导处理的细胞作为对照,进行荧光补偿的调节。
使用说明
1. 细胞的增殖和细胞毒实验,一般可在96孔细胞培养板中进行。
2. 每孔加入100微升细胞悬液。细胞的数量取决于实验目的和培养时间。增殖实验每孔通常加入103个以上数量的细胞;细胞毒性实验每孔至少加入5x103个或以上数量的细胞(具体每孔所用的细胞的数目,需根据细胞的大小,细胞增殖速度的快慢等因素确定)。
3. 接种的细胞按照实验需要,送入细胞培养箱进行培养。增殖实验通常要给予0-10微升特定的药物或生长因子进行刺激。细胞毒实验通常要给予0-10微升抑制因子或细胞毒药物;
4.培养结束后,每孔加入20微升MTT溶液,在细胞培养箱内继续孵育3-6小时;
5.孵育结束后,每孔加入100微升Formanzan溶解液,在37℃细胞培养箱内再继续孵育,直至在镜下观察formazan全部溶解。通常37℃孵育4小时左右,紫色结晶会全部溶解。如果紫色结晶较小较少,溶解的时间会短一些。如果紫色结晶较大较多,溶解的时间会略长。
6. 在570nm测定吸光度。如无570nm滤光片, 560-600nm范围的滤光片均可使用。
巴马汀氯化物一水合物(分析标准品) 3-(Hydroxymethyl)cyclopentanone113681-11-1
BSA[=N,O-双(三甲基硅基)乙酰](>75.0%(GC)) 12-Hydroxyjasmonic acid140631-27-2
BSTFA[=N,O-双(三甲基硅基)三氟代乙酰](>95.0%(GC),用于气相色谱)
3-(Hydroxymethyl)cyclopentanol1007125-14-5
TMS-咪唑(=N-三甲基硅基咪唑)(>98.0%(T)) Decanedioic acid111-20-6
N,O-双(三甲硅基)乙酰(>75.0%(GC)) 2-(2'-Hydroxytetracosanoylamino)-octadecane-1,3,4-triol tetraacetate340702-68-3
N-甲基-N-三甲硅基乙酰(>92.0%(GC)) Momor-cerebroside I606125-07-9
N-三甲基硅基咪唑(>98.0%(T)) Rengyol93675-85-5
N-三甲基硅基乙酰(>98.0%(GC)) Cleroindicin D189264-45-7
1,1,3,3-四甲基二硅氮烷(>97.0%(GC)) Cleroindicin E165197-71-7
1-(叔丁基二甲硅基)咪唑(>98.0%(T)) Sarmentosin71933-54-5
N,O-双(叔丁基二甲硅基)乙酰(>95.0%(GC)) Methyl levulinate624-45-3
1-(二甲基异丙基硅基)咪唑(>98.0%(T)) Cleroindicin C183626-28-0
1,3-双(氯甲基)四甲基二硅氮烷(>95.0%(GC)) Cleroindicin B107389-91-3
1,3-二基四甲基二硅氮烷(>95.0%(GC)) Cleroindicin F189264-47-9
N-亚硝基-N-甲基尿烷(>95.0%(GC)) 1-chloro-6-(5-ethynylthiophen-2-yl)hexa-3,5-diyn-2-ol78876-53-6
Smad4抗体英文名称:AlamaBlue Cell Viability Assay Kit 产品规格:500T发货周期:1~3天AlamaBlue 细胞活力检测试剂盒提供了一种可靠、灵敏、安全和低成本的快速有效检测细胞活力与毒性的方法。AlamaBlue 通过在细胞生长的培养基中所产生的化学还原反应,将非荧光信号的染料转换成为一红色荧光物质,试卤灵(9-羟基-3-异吩恶嗪酮7-羟基-3H-吩恶嗪-3-酮),从而检测细胞的存活率。维持细胞需要还原性环境而抑制生长则表现为氧化型环境。细胞生长率相关的降低可表现为氧化还原指示剂从氧化型(非荧光素、紫色)转为还原型(荧光素、红色)。该荧光信号可以用530~560nm 的激发波激发,在590nm 处可以获发射波,检测570 和600nm 的的吸光度值,校正监测值,可以减去相应的570nm 和600nm 的背景吸光度值。检测所产生的荧光信号是与样品中的活细胞数成正比的。AlamaBlue 细胞活性检测试剂盒的灵敏度相似于[3H]胸苷法检测细胞增殖法。根据不同类型的细胞,AlamaBlue 可以检测到至少40个细胞,同时保证很好的重现性和灵敏度。作为试卤灵(紫红、红色荧光)可以进一步被还原为水解化的试卤灵(无色、无荧光),当细胞数量增多,所有的刃天青(7-羟基-3-羰基-10-氧化-三氢吩恶嗪)被转换为试卤灵(9-羟基-3-异吩恶嗪酮7-羟基-3H-吩恶嗪-3-酮),试剂盒的信号反而会发生衰减。因此,对于您所用的试剂盒来说,针对不同的细胞类型,应该调整您的细胞数,做相应的优化,才能得到更好的结果。操作说明以下操作可用作通用指导建议。考虑不同细胞类型与培养条件的差异性,有必要根据实际情况优化您的操作步骤。1. 96 孔细胞培养板每孔100μL 培养基饲养细胞,控制细胞数目在40~10000 个/贴壁细胞,2000~500000 个/悬浮细胞。设置空培养基做对照。
蛇毒蛋白抗体(中华眼镜蛇)英文名称:BrdU cell proliferation Detection Kit产品规格:20T发货周期:1~3天本试剂盒细胞增殖检测是一个基于荧光检测的实验,可以监测细胞健康和通过胸苷掺合来估量DNA 合成从而监测细胞分裂。溴脱氧尿苷(5-溴代-2'-脱氧尿苷, BrdU) 是一种合成的核苷酸即胸苷的类似物。BrdU 通常被用于检测活组织中再生的细胞。BrdU 可以掺合到复制细胞中新的合成DNA 中(在细胞周期S 期),在DNA 复制可代替胸苷。利用抗BrdU 的特异性抗体便可以用于检测这个插入的化学品,从而检测出细胞是否在复制其DNA。
胸苷酸合成酶抑制剂(Raltitrexed)HDAC靶点抑制剂CUDC-101质量规格:>98%请询价1 x 10^6 cells/T25培养瓶细胞系
HederacolchisideA1(标准品)A1请询价1 x 10^6 cells/T25培养瓶细胞系
HederacolchisideEE请询价1 x 10^6 cells/T25培养瓶细胞系
H-Met-OtBu.HCLH-Met-OtBu·HCl质量规格:0.98请询价1 x 10^6 cells/T25培养瓶细胞系
HRP;辣根过氧化物酶Peroxidase,9003-99-0请询价1 x 10^6 cells/T25培养瓶细胞系
HSP990NVP-HSP990质量规格:>98%,Hsp90抑制剂请询价1 x 10^6 cells/T25培养瓶细胞系
IBMX,3-异丁基-1-甲基黄嘌呤28822-58-4请询价1 x 10^6 cells/T25培养瓶细胞系
i-bu-rG亚磷酰胺单体i-bu-rG147201-04-5请询价1 x 10^6 cells/T25培养瓶细胞系
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文献和实验胸苷酸合成酶 thymidylate synthetase 为催化由 5, 10-二甲基四氢叶酸将尿嘧啶脱氧核苷酸甲基化而合成 5' -胸 [腺嘧啶脱氧核 ]苷酸的反应,与 DNA合成所必需的胸 [腺嘧啶脱氧核 ]苷酸生成有关的酶。可以从大肠杆菌或胸腺肿瘤细胞等的增殖组织中分离出来。
上海西唐生物科技有限公司 021-55229872, 65333639 www.westang.com 人胸苷酸合成酶 ( TS )ELISA 试剂盒 ( 用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内 ) 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA 法。用抗人 TS 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 TS与单抗结合,加入生物素化的抗人 TS ,形成免疫复合
为了研究 RNA 的功能,通常需要通过反转录过程将 RNA 转化为更稳定的互补 DNA(cDNA)。之后 cDNA 可通过分子克隆、PCR 和测序等技术做进一步的研究。因此,反转录过程是许多 RNA 实验研究流程的关键步骤。 为了获得更为准确的研究结果,本期总结了反转录过程中需要考虑的一些因素,以期能够抛砖引玉,给你的实验研究带来些许帮助。 本期内容 RNA 模板制备 基因组 DNA 的去除 反转录酶选择 引物选择 主要反应组分 反应温度和反应时间 第一链和第二链 cDNA 合成 注
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