REV-ERBα/β激动剂(SR9009)

中文名称：REV-ERBα/β激动剂(SR9009)
英文名称：SR9009
产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
发货周期：1～3天
SR9009是一种REV-ERBα/β激动剂，作用于REV-ERBα和REV-ERBβ，IC50分别为670nM和800nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1379686-30-2
纯度：98.55%
分子量：437.94
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
使用说明 
    1. 细胞的增殖和细胞毒实验，一般可在96孔细胞培养板中进行。 
    2. 每孔加入100微升细胞悬液。细胞的数量取决于实验目的和培养时间。增殖实验每孔通常加入103个以上数量的细胞；细胞毒性实验每孔至少加入5x103个或以上数量的细胞（具体每孔所用的细胞的数目，需根据细胞的大小，细胞增殖速度的快慢等因素确定）。 
    3. 接种的细胞按照实验需要，送入细胞培养箱进行培养。增殖实验通常要给予0-10微升特定的药物或生长因子进行刺激。细胞毒实验通常要给予0-10微升抑制因子或细胞毒药物； 
    4．培养结束后，每孔加入20微升MTT溶液，在细胞培养箱内继续孵育3－6小时；   
    5．孵育结束后，每孔加入100微升Formanzan溶解液，在37℃细胞培养箱内再继续孵育，直至在镜下观察formazan全部溶解。通常37℃孵育4小时左右，紫色结晶会全部溶解。如果紫色结晶较小较少，溶解的时间会短一些。如果紫色结晶较大较多，溶解的时间会略长。  
    6. 在570nm测定吸光度。如无570nm滤光片， 560-600nm范围的滤光片均可使用。

REV-ERBα/β激动剂(SR9009)使用注意事项
1． 微量试剂取用前请离心集液。
2． Annexin V-EGFP，Propidium Iodide（PI）避光保存及使用。
3． Propidium Iodide （PI）有毒，操作时请戴手套。
4． 本试剂盒适用于检测活细胞，流式细胞仪检测时，细胞数量不应低于1×105，，不推荐用于检测组织样本。
5． 推荐使用悬浮培养细胞。如果是贴壁细胞，需用不含EDTA的胰酶消化，如消化不当，可能引起假阳性，而用细胞刮子会造成细胞粘连成团，而影响检测。可将胰酶消化后细胞的保存在含2%BSA的PBS中，防止进一步的损伤。
6． 细胞固定后可能导致荧光的淬灭，请不要固定样品。
7． 因检测细胞的类型、凋亡诱导剂种类、使用的检测仪器不同，因而流式检测的荧光补偿也不同，因此建议每次检测均需使用未经凋亡诱导处理的细胞作为对照，进行荧光补偿的调节。
油酸甲酯(分析标准品,>99.0%(GC))　其它天然产物
异丁香酚(正+反)(分析标准品,用于环境分析)　Taxilluside A1661914-46-0
正壬烷(分析标准品,≥99.8%(GC))　n-Butyl β-D-fructofuranoside80971-60-4
1-萘酚(标准品)　Palmitone502-73-8
N-二乙基亚硝(标准品)　9-Oxooctadeca-10,12-dienoic acid54232-58-5
壬酸(分析标准品,>99.5%(GC))　Acetylatractylodinol61582-39-6
萘-D8(标准品)　Atractylodin55290-63-6
二十五烷(分析标准品,>99%(GC))　Crenulatin63026-02-8
9,10-二甲基蒽(标准品)　1-Monopalmitin542-44-9
9,10-二基蒽(标准品)　Menisdaurin67765-58-6
硫醚(分析标准品,>99%(GC）)　Ethyl β-D-apiofuranoside1932405-61-2
4,4'-二氨基二醚(ODA)(标准品)　Myricadenin A1612239-23-2
二十二烷(分析标准品,≥99.5%(GC))　Loroglossin58139-22-3
4,4'-二氨基二硫醚(标准品)　6-O-(p-Hydroxybenzoyl)glucose202337-44-8
丙位十二内酯(分析标准品,≥98.5%(GC))　Cerebroside D113773-89-0
磷酸化原基因蛋白18抗体英文名称：Caspase-9 Colorimetric Assay Kit产品规格：20T|50T|100T发货周期：1～3天本试剂盒适用于培养细胞及新鲜组织caspase-9 检测。Caspase 家族在介导细胞凋亡的过程中起着非常重要的作用。Caspase-9 是级联酶的上游分子，可被线粒体向细胞质释放的细胞色素C 激活。激活的Caspase-9 可引起下游级联酶的活性，如Caspase-3。Caspase-9 在正常状态下以酶原的形式存在于胞浆中，没有活性；但在细胞发生凋亡阶段时则被激活。Caspase-9 分光光度法检测试剂盒就是将caspase-9 序列特异性的多肽偶联至发色基团，当该底物被caspase-9 剪切后，发色基团即游离出来，可通过酶标仪或分光光度计（λ=405nm 或400nm）测定其吸光值，可考察caspase-9 的活化程度。注意事项1. Caspase-9 Substrate 避光保存及使用。2. 对某些凋亡诱导剂引起的细胞凋亡可能存在非依赖于Caspase-9 活化的机制，这种情况时利用本试剂盒检测Caspase-9 活性无明显改变，需要考虑凋亡机制中的其他信号通路。3. 细胞数量需达到3～5×106 个或新鲜组织50-100mg，以便能达到测定需要的100～200μg 蛋白的要求，因为Caspase-9 的活性与细胞裂解液的蛋白含量有关，如测定的OD 值偏低，可通过增加细胞数量或组织量的方法来提高蛋白量。
磷酸化信号转导和转录激活因子4抗体英文名称：Caspase-9 Fluorescence Metric Assay产品规格：20T|50T|100T发货周期：1～3天本试剂盒适用于培养细胞及新鲜组织Caspase-9 检测。Caspase 家族在介导细胞凋亡的过程中起着非常重要的作用，其中Caspase-9 为关键的执行分子，与DNA 断裂、染色质凝聚和凋亡小体形成有关。Caspase-9 在正常状态下以酶原的形式存在于胞浆中，没有活性；但在细胞发生凋亡阶段，它被激活，活化的Caspase-9 由两个大亚基和两个小亚基组成，裂解相应的胞浆胞核底物，最终导致细胞凋亡。Caspase-9 荧光检测试剂盒就是将Caspase-9 序列特异性的多肽偶联至发色基团。当底物被Caspase-9 剪切后，发色基团即游离出来，可通过荧光酶标仪测定其荧光强度（激发波长=485nm,发射波长=535nm）。注意事项1. Caspase-9 Substrate 避光保存及使用。2. 对某些凋亡诱导剂引起的细胞凋亡可能存在非依赖于Caspase-9 活化的机制，这种情况时利用本试剂盒检测Caspase-9 活性无明显改变，需要考虑凋亡机制中的其他信号通路。3. 细胞数量需达到3～5×106 个或新鲜组织50~100mg，以便能达到测定需要的100～200μg 蛋白的要求，因为Caspase-9 的活性与细胞裂解液的蛋白含量有关，如测定的RFU 值偏低，可以通过适当延长反应的时间，如果值还是不高，可通过增加细胞数量或组织量的方法来提高蛋白量。
REV-ERBα/β激动剂(SR9009)D-山梨醇D-Sorbitol质量规格：>98%,BR请询价1 x 10^6 cells/T25培养瓶细胞系
D-叔亮氨酸盐酸盐D-tert-Leucine112720-39-5请询价1 x 10^6 cells/T25培养瓶细胞系
D-丝氨酸H-D-Ser-OH质量规格：>98%,BR请询价1 x 10^6 cells/T25培养瓶细胞系
D-丝氨酸甲酯盐酸盐D-Serineester请询价1 x 10^6 cells/T25培养瓶细胞系
D-丝氨酸乙酯盐酸盐H-D-SER-OET104055-46-1请询价1 x 10^6 cells/T25培养瓶细胞系
D-四氢药根碱（标准品）(R)-(+)-Corypalmine质量规格：HPLC≥98%，标准品请询价1 x 10^6 cells/T25培养瓶细胞系
D-松醇（标准品）D-Pinitol质量规格：95%，标准品请询价1 x 10^6 cells/T25培养瓶细胞系
D-苏氨酸H-D-Thr-OH质量规格：>98%,BR请询价1 x 10^6 cells/T25培养瓶细胞系