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- 详细信息
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- 技术资料
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37
- 英文名：
THZ1-R
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海一研
- 保存条件：
低温
- 规格：
1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
中文名称：CDK7抑制剂(THZ1-R)
英文名称：THZ1-R
产品规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
发货周期：1～3天
THZ1-R是一种CDK7抑制剂，IC50值为146nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1621523-07-6
纯度：98.30%
分子量：568.07
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
使用说明
1. 细胞的增殖和细胞毒实验，一般可在96孔细胞培养板中进行。
2. 每孔加入100微升细胞悬液。细胞的数量取决于实验目的和培养时间。增殖实验每孔通常加入103个以上数量的细胞；细胞毒性实验每孔至少加入5x103个或以上数量的细胞（具体每孔所用的细胞的数目，需根据细胞的大小，细胞增殖速度的快慢等因素确定）。
3. 接种的细胞按照实验需要，送入细胞培养箱进行培养。增殖实验通常要给予0-10微升特定的药物或生长因子进行刺激。细胞毒实验通常要给予0-10微升抑制因子或细胞毒药物；
4．培养结束后，每孔加入20微升MTT溶液，在细胞培养箱内继续孵育3－6小时；
5．孵育结束后，每孔加入100微升Formanzan溶解液，在37℃细胞培养箱内再继续孵育，直至在镜下观察formazan全部溶解。通常37℃孵育4小时左右，紫色结晶会全部溶解。如果紫色结晶较小较少，溶解的时间会短一些。如果紫色结晶较大较多，溶解的时间会略长。
6. 在570nm测定吸光度。如无570nm滤光片， 560-600nm范围的滤光片均可使用。
CDK7抑制剂(THZ1-R)使用注意事项
1． 微量试剂取用前请离心集液。
2． Annexin V-EGFP，Propidium Iodide（PI）避光保存及使用。
3． Propidium Iodide （PI）有毒，操作时请戴手套。
4． 本试剂盒适用于检测活细胞，流式细胞仪检测时，细胞数量不应低于1×105，，不推荐用于检测组织样本。
5． 推荐使用悬浮培养细胞。如果是贴壁细胞，需用不含EDTA的胰酶消化，如消化不当，可能引起假阳性，而用细胞刮子会造成细胞粘连成团，而影响检测。可将胰酶消化后细胞的保存在含2%BSA的PBS中，防止进一步的损伤。
6． 细胞固定后可能导致荧光的淬灭，请不要固定样品。
7． 因检测细胞的类型、凋亡诱导剂种类、使用的检测仪器不同，因而流式检测的荧光补偿也不同，因此建议每次检测均需使用未经凋亡诱导处理的细胞作为对照，进行荧光补偿的调节。
丁威(标准品) Zolmitriptan139264-17-8
唑螨酯(标准品) Homopip505-66-8
精乙基噁唑禾草灵(标准品) Olopatadine hydrochloride140462-76-6
Amberlite® IRC-748螯合型离子交换树脂 Tenofovir147127-20-6
Amberlyst15离子交换树脂(湿) Naftopidil dihydrochloride57149-08-3
Amberlyst 15离子交换树脂(干) Zileuton111406-87-2
Amberlite® IRA-900 阴离子交换树脂 Cefozopran hydrochloride113981-44-5
Amberlite® XAD16非离子型大孔树脂(20-60 mesh) Brinzolamide138890-62-7
杀螟丹(标准品) Tetraethyl ranelate58194-26-6
杀螟丹标准溶液(100μg/ml,u=3%) 3-Methyl-1-(2-piperidinophenyl)butylamine N-acetylglutamate salt219921-94-5
杀螟丹标准溶液(10μg/ml,u=3%) Sunitinib malate341031-54-7
莎稗磷(标准品) Butenafine hydrochloride101827-46-7
Amberlite® IRA410 离子交换树脂(719(202)是高等级凝胶强碱Ⅱ型阴离子交换树脂) Tegafur17902-23-7
磷酸二氢铵（分析标准品,用于凯氏定氮法氮测定,≥99.5%） Sorafenib tosylate475207-59-1
磷酸二氢铵(for HPLC,≥99.0%(T)) Sorafenib284461-73-0
核基质结合区结合蛋白1抗体英文名称：Caspase 3 Inhibitor Ac-DEVD-CHO产品规格：10mM×0.1ml|5mg发货周期：1～3天本品是一种非常强的Caspase 3抑制剂，可以抑制由Caspase3激活导致的细胞凋亡。也可以抑制Caspase 7。本品是一种可逆的Caspase 3抑制剂，也是最常用的细胞凋亡抑制剂之一，常用于观察特定的细胞凋亡是否通过Caspase 3激活来介导。可以用于抑制培养细胞内的Caspase 3，也可用于抑制体外纯化或粗抽提的Caspase 3。在体外对Casapse 3的IC50＝200pM。本品10mM包装产品配制在DMSO中，可以直接使用。5mg包装为粉末装。分子式：C20H30N4O1分子量：502.5纯度：＞95%。储存条件：-20℃，有效期一年。
细胞膜铁转运蛋白FP1抗体英文名称：Mitochondrial membrane potential assay kit with JC-1产品规格：>100次发货周期：1～3天本试剂盒是一种以JC-1为荧光探针，快速灵敏地检测细胞、组织或纯化的线粒体膜电位变化的试剂盒，可以用于早期的细胞凋亡检测。JC-1是一种广泛用于检测线粒体膜电位(mitochondrial membrane potential)△Ψm的理想荧光探针。可以检测细胞、组织或纯化的线粒体膜电位。在线粒体膜电位较高时，JC-1聚集在线粒体的基质(matrix)中，形成聚合物(J-aggregates)，可以产生红色荧光；在线粒体膜电位较低时，JC-1不能聚集在线粒体的基质中，此时JC-1为单体(monomer)，可以产生绿色荧光。这样就可以非常方便地通过荧光颜色的转变来检测线粒体膜电位的变化。常用红绿荧光的相对比例来衡量线粒体去极化的比例。线粒体膜电位的下降是细胞凋亡早期的一个标志性事件。通过JC-1从红色荧光到绿色荧光的转变可以很容易地检测到细胞膜电位的下降，同时也可以用JC-1从红色荧光到绿色荧光的转变作为细胞凋亡早期的一个检测指标。JC-1单体的最大激发波长为514nm，最大发射波长为529nm；JC-1聚合物(J-aggregates)的最大激发波长为585nm，最大发射波长为590nm。实际观察时，使用常规的观察红色荧光和绿色荧光的设置即可。本试剂盒提供了CCCP作为诱导线粒体膜电位下降的阳性对照。对于六孔板中的样品，本试剂盒共可以检测100个样品；对于12孔中的样品，本试剂盒共可以检测200个样品。
CDK7抑制剂(THZ1-R)dAMP-Na2;脱氧腺苷磷酸二钠2-Deoxyadenosine-5-Monophosphatesalt(dAMP-Na2)请询价1 x 10^6 cells/T25培养瓶原代细胞
DANSYL-GCVLSFTaseFluorogenic请询价5 x 10^5 cells/T25培养瓶原代细胞
DAPT(GSI-IX)(GSI-IX)请询价5 x 10^5 cells/T25培养瓶原代细胞
dATP,三磷酸脱氧腺苷钠盐2'-Deoxyadenosinedisodium请询价5 x 10^5 cells/T25培养瓶原代细胞
dATP溶液(100mM)100请询价5 x 10^5 cells/T25培养瓶原代细胞
DBD-COCl[=4-(N,N-二甲基氨磺酰)-7-(N-氯甲酰甲基-N-甲氨基)-2,1,3-苯并恶二唑](>98.0%(T))[=4-(N,N-Dimethylaminosulfonyl)-7-(N-chloroformylmethyl-N-methylamino)-2,1,3-benzoxadiazole]请询价5 x 10^5 cells/T25培养瓶原代细胞
DBD-CO-HzDBD-CO-Hz请询价5 x 10^5 cells/T25培养瓶原代细胞
DBD-ED[=4-(N,N-二甲氨基磺酰)-7-(2-氨基乙基氨基)-2,1,3-苯并恶二唑][=4-(N,N-Dimethylaminosulfonyl)-7-(2-aminoethylamino)-2,1,3-benzoxadiazole]请询价5 x 10^5 cells/T25培养瓶原代细胞
英文名称：THZ1-R
产品规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
发货周期：1～3天
THZ1-R是一种CDK7抑制剂，IC50值为146nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1621523-07-6
纯度：98.30%
分子量：568.07
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
使用说明
1. 细胞的增殖和细胞毒实验，一般可在96孔细胞培养板中进行。
2. 每孔加入100微升细胞悬液。细胞的数量取决于实验目的和培养时间。增殖实验每孔通常加入103个以上数量的细胞；细胞毒性实验每孔至少加入5x103个或以上数量的细胞（具体每孔所用的细胞的数目，需根据细胞的大小，细胞增殖速度的快慢等因素确定）。
3. 接种的细胞按照实验需要，送入细胞培养箱进行培养。增殖实验通常要给予0-10微升特定的药物或生长因子进行刺激。细胞毒实验通常要给予0-10微升抑制因子或细胞毒药物；
4．培养结束后，每孔加入20微升MTT溶液，在细胞培养箱内继续孵育3－6小时；
5．孵育结束后，每孔加入100微升Formanzan溶解液，在37℃细胞培养箱内再继续孵育，直至在镜下观察formazan全部溶解。通常37℃孵育4小时左右，紫色结晶会全部溶解。如果紫色结晶较小较少，溶解的时间会短一些。如果紫色结晶较大较多，溶解的时间会略长。
6. 在570nm测定吸光度。如无570nm滤光片， 560-600nm范围的滤光片均可使用。
CDK7抑制剂(THZ1-R)使用注意事项
1． 微量试剂取用前请离心集液。
2． Annexin V-EGFP，Propidium Iodide（PI）避光保存及使用。
3． Propidium Iodide （PI）有毒，操作时请戴手套。
4． 本试剂盒适用于检测活细胞，流式细胞仪检测时，细胞数量不应低于1×105，，不推荐用于检测组织样本。
5． 推荐使用悬浮培养细胞。如果是贴壁细胞，需用不含EDTA的胰酶消化，如消化不当，可能引起假阳性，而用细胞刮子会造成细胞粘连成团，而影响检测。可将胰酶消化后细胞的保存在含2%BSA的PBS中，防止进一步的损伤。
6． 细胞固定后可能导致荧光的淬灭，请不要固定样品。
7． 因检测细胞的类型、凋亡诱导剂种类、使用的检测仪器不同，因而流式检测的荧光补偿也不同，因此建议每次检测均需使用未经凋亡诱导处理的细胞作为对照，进行荧光补偿的调节。
丁威(标准品) Zolmitriptan139264-17-8
唑螨酯(标准品) Homopip505-66-8
精乙基噁唑禾草灵(标准品) Olopatadine hydrochloride140462-76-6
Amberlite® IRC-748螯合型离子交换树脂 Tenofovir147127-20-6
Amberlyst15离子交换树脂(湿) Naftopidil dihydrochloride57149-08-3
Amberlyst 15离子交换树脂(干) Zileuton111406-87-2
Amberlite® IRA-900 阴离子交换树脂 Cefozopran hydrochloride113981-44-5
Amberlite® XAD16非离子型大孔树脂(20-60 mesh) Brinzolamide138890-62-7
杀螟丹(标准品) Tetraethyl ranelate58194-26-6
杀螟丹标准溶液(100μg/ml,u=3%) 3-Methyl-1-(2-piperidinophenyl)butylamine N-acetylglutamate salt219921-94-5
杀螟丹标准溶液(10μg/ml,u=3%) Sunitinib malate341031-54-7
莎稗磷(标准品) Butenafine hydrochloride101827-46-7
Amberlite® IRA410 离子交换树脂(719(202)是高等级凝胶强碱Ⅱ型阴离子交换树脂) Tegafur17902-23-7
磷酸二氢铵（分析标准品,用于凯氏定氮法氮测定,≥99.5%） Sorafenib tosylate475207-59-1
磷酸二氢铵(for HPLC,≥99.0%(T)) Sorafenib284461-73-0
核基质结合区结合蛋白1抗体英文名称：Caspase 3 Inhibitor Ac-DEVD-CHO产品规格：10mM×0.1ml|5mg发货周期：1～3天本品是一种非常强的Caspase 3抑制剂，可以抑制由Caspase3激活导致的细胞凋亡。也可以抑制Caspase 7。本品是一种可逆的Caspase 3抑制剂，也是最常用的细胞凋亡抑制剂之一，常用于观察特定的细胞凋亡是否通过Caspase 3激活来介导。可以用于抑制培养细胞内的Caspase 3，也可用于抑制体外纯化或粗抽提的Caspase 3。在体外对Casapse 3的IC50＝200pM。本品10mM包装产品配制在DMSO中，可以直接使用。5mg包装为粉末装。分子式：C20H30N4O1分子量：502.5纯度：＞95%。储存条件：-20℃，有效期一年。
细胞膜铁转运蛋白FP1抗体英文名称：Mitochondrial membrane potential assay kit with JC-1产品规格：>100次发货周期：1～3天本试剂盒是一种以JC-1为荧光探针，快速灵敏地检测细胞、组织或纯化的线粒体膜电位变化的试剂盒，可以用于早期的细胞凋亡检测。JC-1是一种广泛用于检测线粒体膜电位(mitochondrial membrane potential)△Ψm的理想荧光探针。可以检测细胞、组织或纯化的线粒体膜电位。在线粒体膜电位较高时，JC-1聚集在线粒体的基质(matrix)中，形成聚合物(J-aggregates)，可以产生红色荧光；在线粒体膜电位较低时，JC-1不能聚集在线粒体的基质中，此时JC-1为单体(monomer)，可以产生绿色荧光。这样就可以非常方便地通过荧光颜色的转变来检测线粒体膜电位的变化。常用红绿荧光的相对比例来衡量线粒体去极化的比例。线粒体膜电位的下降是细胞凋亡早期的一个标志性事件。通过JC-1从红色荧光到绿色荧光的转变可以很容易地检测到细胞膜电位的下降，同时也可以用JC-1从红色荧光到绿色荧光的转变作为细胞凋亡早期的一个检测指标。JC-1单体的最大激发波长为514nm，最大发射波长为529nm；JC-1聚合物(J-aggregates)的最大激发波长为585nm，最大发射波长为590nm。实际观察时，使用常规的观察红色荧光和绿色荧光的设置即可。本试剂盒提供了CCCP作为诱导线粒体膜电位下降的阳性对照。对于六孔板中的样品，本试剂盒共可以检测100个样品；对于12孔中的样品，本试剂盒共可以检测200个样品。
CDK7抑制剂(THZ1-R)dAMP-Na2;脱氧腺苷磷酸二钠2-Deoxyadenosine-5-Monophosphatesalt(dAMP-Na2)请询价1 x 10^6 cells/T25培养瓶原代细胞
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DBD-ED[=4-(N,N-二甲氨基磺酰)-7-(2-氨基乙基氨基)-2,1,3-苯并恶二唑][=4-(N,N-Dimethylaminosulfonyl)-7-(2-aminoethylamino)-2,1,3-benzoxadiazole]请询价5 x 10^5 cells/T25培养瓶原代细胞
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文献和实验相关实验
-1#hl=en&sclient=psy-ab&q=specific+inhibitor+of+vegf+receptor++&pbx=1&oq=specific+inhibitor+of+vegf+receptor++&aq=f&aqi=&aql=&gs_sm=12&gs_upl=1603l1603l3l3531l1l1l0l0l0l0l69l69l1l1l0&bav=on.2,or.r_gc.r_pw.r_qf.,cf.osb&fp=f0b85e3c6de8b9f9&biw=1280&bih=675
; 2)DNM T3a、DNM T3b从头甲基转移酶, 它们可甲基化CPG, 使其半甲基化, 继而全甲基化。从头甲基转移酶可能参与细胞生长分化调控, 其中DNM T3b在肿瘤基因甲基化中起重要作用。三、 相关图解四、 DNMT的抑制剂Decitabine：Decitabine是一种DNA甲基化的有效抑制剂，作用于HL-60和KG1a细胞时，IC50分别为100 ng/mL和1 ng/mL。Lomeguatrib：Lomeguatrib是一种有效的O6-alkylguanine-DNA
fanjingol 请教一下各位前辈：关于JNK的抑制剂，我查阅了相关文献，只看到了SP600125(Calbiochem, San Diego, CA USA)这一种。请问有做过相关实验的前辈们，能否告知我JNK的抑制剂到底有几种？因为JNK蛋白激酶由3个基因编码,那么此抑制剂是否均抑制jnk 1和jnk 2以及JNK3，还是只针对某一个JNK基因编码的JNK蛋白激酶？换而言之，就是此种JNK抑制剂的特异性如何？请前辈们解答！谢谢了
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