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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
32
- 英文名：
PYR-41
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海一研
- 保存条件：
低温
- 规格：
1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
英文名称：PYR-41
产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
发货周期：1～3天
PYR-41是一种特异的，细胞可透过的E1抑制剂，IC50值<10μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：418805-02-4
纯度：98.0%
分子量：371.3
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
使用说明
1. 细胞的增殖和细胞毒实验，一般可在96孔细胞培养板中进行。
2. 每孔加入100微升细胞悬液。细胞的数量取决于实验目的和培养时间。增殖实验每孔通常加入103个以上数量的细胞；细胞毒性实验每孔至少加入5x103个或以上数量的细胞（具体每孔所用的细胞的数目，需根据细胞的大小，细胞增殖速度的快慢等因素确定）。
3. 接种的细胞按照实验需要，送入细胞培养箱进行培养。增殖实验通常要给予0-10微升特定的药物或生长因子进行刺激。细胞毒实验通常要给予0-10微升抑制因子或细胞毒药物；
4．培养结束后，每孔加入20微升MTT溶液，在细胞培养箱内继续孵育3－6小时；
5．孵育结束后，每孔加入100微升Formanzan溶解液，在37℃细胞培养箱内再继续孵育，直至在镜下观察formazan全部溶解。通常37℃孵育4小时左右，紫色结晶会全部溶解。如果紫色结晶较小较少，溶解的时间会短一些。如果紫色结晶较大较多，溶解的时间会略长。
6. 在570nm测定吸光度。如无570nm滤光片， 560-600nm范围的滤光片均可使用。
E1抑制剂(PYR-41)使用注意事项
1． 微量试剂取用前请离心集液。
2． Annexin V-EGFP，Propidium Iodide（PI）避光保存及使用。
3． Propidium Iodide （PI）有毒，操作时请戴手套。
4． 本试剂盒适用于检测活细胞，流式细胞仪检测时，细胞数量不应低于1×105，，不推荐用于检测组织样本。
5． 推荐使用悬浮培养细胞。如果是贴壁细胞，需用不含EDTA的胰酶消化，如消化不当，可能引起假阳性，而用细胞刮子会造成细胞粘连成团，而影响检测。可将胰酶消化后细胞的保存在含2%BSA的PBS中，防止进一步的损伤。
6． 细胞固定后可能导致荧光的淬灭，请不要固定样品。
7． 因检测细胞的类型、凋亡诱导剂种类、使用的检测仪器不同，因而流式检测的荧光补偿也不同，因此建议每次检测均需使用未经凋亡诱导处理的细胞作为对照，进行荧光补偿的调节。
高粘度羟乙基纤维素 Oxytetracycline hydrochloride2058-46-0
L-天冬氨酸钠一水 Flumequine42835-25-6
铅屑(>99%，5N) Valnemulin hydrochloride133868-46-9
粘蛋白 2-Chloromethyl-3-methyl-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridine hydrochloride127337-60-4
N,N'-二琥珀酰亚基碳酸酯(>98%,EP) Rizatriptan benzoate145202-66-0
氟化镍四水(>98%,BR) Dexmedetomidine hydrochloride145108-58-3
二氧化硅(>99.9%,BR) Sitafloxacin127254-12-0
氟化锶(>97%,BR) Nebivolol hydrochloride169293-50-9
丁香醛(>98%,BP) Erlotinib hydrochloride183319-69-9
四氮唑紫(>98%,BS) Empagliflozin864070-44-0
2-甲基吲哚(>97%，BR) 3-[4-[(2-Chloro-5-iodophenyl)methyl]phenoxy]tetrahydro-furan915095-94-2
硫酸铵铝十二水(>98%,BR) Bortezomib179324-69-7
AMP缓冲液(>98%,BR) Cabozantinib849217-68-1
并咪唑(>98%,BR) Afatinib850140-72-6
羧肽酶 B >170 U/mg 9-Hydroxy-4-androstene-3,17-dione560-62-3
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文献和实验Purification of E1 and E1-Like Enzymes
physical and mechanistic features of the E1 family appear well conserved. Formation of an obligatory E1-ubiquitin thiol ester intermediate forms the basis of a one-step covalent purification of the enzyme on ubiquitin-linked affinity columns
; 2)DNM T3a、DNM T3b从头甲基转移酶, 它们可甲基化CPG, 使其半甲基化, 继而全甲基化。从头甲基转移酶可能参与细胞生长分化调控, 其中DNM T3b在肿瘤基因甲基化中起重要作用。三、 相关图解四、 DNMT的抑制剂Decitabine：Decitabine是一种DNA甲基化的有效抑制剂，作用于HL-60和KG1a细胞时，IC50分别为100 ng/mL和1 ng/mL。Lomeguatrib：Lomeguatrib是一种有效的O6-alkylguanine-DNA
fanjingol 请教一下各位前辈：关于JNK的抑制剂，我查阅了相关文献，只看到了SP600125(Calbiochem, San Diego, CA USA)这一种。请问有做过相关实验的前辈们，能否告知我JNK的抑制剂到底有几种？因为JNK蛋白激酶由3个基因编码,那么此抑制剂是否均抑制jnk 1和jnk 2以及JNK3，还是只针对某一个JNK基因编码的JNK蛋白激酶？换而言之，就是此种JNK抑制剂的特异性如何？请前辈们解答！谢谢了
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