- ¥3320
- 钰博生物
- YBR2040
- 美国/德国
- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海钰博生物科技有限公司
- 库存：
5×105/T25方瓶
- 英文名：
大鼠肺微血管内皮细胞
- 运输方式：
干冰运输
- 器官来源：
肺微血管内皮
- 物种来源：
大鼠
- 组织来源：
肺微血管内皮
- 规格：
5×105/T25方瓶
大鼠肺微血管内皮细胞
细胞简介：
肺微血管内皮细胞是位于肺血管系统内层形成半选择性屏障，此屏障在肺血液与间质室的气体交换，液体、大分子和细胞调控方面起着极其重要的作用。肺微血管内皮细胞也产生血管紧张素转化酶活化产生血管紧缩素，造成血管收缩和血压升高。肺微血管内皮细胞在调控肺间质细胞的细胞特性和炎症事件方面起着非常重要的作用。肺微血管内皮细胞此功能的发挥牵涉到急性肺损伤、肺高压、肺水肿、肺血栓和肺癌的发生。
本公司生产的大鼠肺微血管内皮细胞采用酶解和密度梯度离心法制备而来，细胞总量约为5×105/T25方瓶，vWF、Factor VIII呈阳性，细胞纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
培养基信息：
我们推荐使用钰博生物研制的大鼠肺微血管内皮细胞专用完全培养液（产品编号：YBR2040-6）作为体外培养大鼠肺微血管内皮细胞的培养基。
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文献和实验实验材料： 1. 手术切除的正常肺组织 2. 胰蛋白酶/EDTA液：0.05%胰蛋白酶，0.5mmol/L EDTA 3. 6孔培养板：用多聚赖氨酸包被 4. 不含Ca2+ 和Mg2+ 的1×PBS（pH=7.4），添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素和200000U/L庆大霉素，pH7.4 5. 手术刀、解剖剪、解剖镊、眼科剪，眼科镊 6. 离心管（15ml、50ml） 实验方法： 1. 将肺组织至于无菌的培养皿中用含双抗的1×PBS
体外培养模型已被广泛应用于血脑屏障的研究、脑血管疾病的病理生理及分子生物学研究、新药筛选、脑微血管内皮细胞生理生化及药理学研究等领域。而大多数体内实验采用大鼠为动物模型，而且大鼠具有较多的细胞生物学研究所需的抗体可用，因此进行大鼠脑微血管内皮细胞的培养具有重要的意义。自从Panula等[2]首次成功培养大鼠脑微血管内皮细胞以来，国内外有关大鼠脑微血管内皮细胞的分离和培养方法已有较多的报道，我们发现国内的方法多以组织匀浆、两次尼龙网过滤分离脑微血管段为主[3,4]，也有采用酶消化、梯度离心及尼龙网过滤
本人总结了下大鼠内皮细胞的培养方案 一，消化法。优点：获得的细胞比其他方法纯。缺点：获得细胞比较少。 常见问题及解决方法：1.消化的时间不好控制时，建议大家分两段时间消化，消化30分钟时收取消化液放入一个离心管，30分到45分钟段收集的放入另一离心管，离心后看看第二管是否有杂细胞，若没有就把两管混合用，若有就只用第一管的。2.消化液，我的经验是5份0.2％胶原酶和1份0.125％胰酶。3.若很难消化时，可以磁力搅拌消化。注意消化法时结扎一定要紧！ 二，植快法。优点：获得细胞
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