诺如病毒G1型单重荧光PCR检测试剂盒价格

荧光PCR原理

探针荧光标记探针的最大优点在于其特异性非常强，避免了非特异性扩增造成的假阳性信号。 匹基生物开发的荧光PCR检测试剂盒主要基于Taqman技术 (TaqmanTM 5-nuclease assay)： 除常规的一对引物以外，PCR反应体系中另加有一个能与PCR产物杂交的荧光双标记探针。该探针的5端标记一个荧光基团，3标记另一个荧光基团。此时5端荧光基团吸收能量后将能量转移给临近的3’端荧光淬灭基团（发生FRET），因此正常情况下检测不到该探针5端荧光基团发出的荧光信号。但当溶液中有模板时，模板变性后低温退火时，引物

DNA分子佐剂增强DNA疫苗免疫效应的研究进展

因子,使TH2型反应向TH1型反应转变。因此称之为“免疫刺激DNA序列”(ISS)。ISS的精确序列及在质粒中所处位置对DNA免疫都有影响。含CpG的免疫刺激序列不仅能增强DNA的免疫,还能直接增强蛋白质的免疫。1998年,Lee等对CpGDNA的佐剂效应作深入的研究可证实这点：当用95ug的质粒载体pCIN(含ISS)和5ug表达流感病毒凝集素(HA)的质粒pCIN HA共注射小鼠后,得到的CTL效应和T细胞增殖率比单注射5ug或100ug的pCINHA高,特异性IgG与注 射100ug

【共享】用DNA分子佐剂增强DNA疫苗免疫效应的研究进展

30倍,并且诱导Ig2a的产生。对此可能是间隔时间较短时,上一次免疫残留的抗体将清除下一次免疫后产生的低表达量的抗原,或残留的效应细胞在28天时仍处于活跃状态,能清除产生抗原的细胞。有人比较了肌注途径与表皮基因枪途径产生的IgG亚类的不同,认为肌注途径开始时主要诱导TH1型反应,而表皮免疫开始时主要诱导TH2型反应。TH1有助于细胞免疫形成, TH2则辅助Ｂ细胞分化成抗体分泌细胞, 与体液免疫相关。另一有关HCVE2基因免疫原性的研究也得出类似的结论:基因枪介导的内皮免疫诱导产生的抗体无论在效价