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- 2025年12月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
29
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海一研
- 保存条件：
低温
- 规格：
500ml
英文名称：
产品规格：500ml
发货周期：1～3天
用途：
组织脱钙，螯合脱钙剂
注意事项：
主要由EDTA、福尔马林等组成。相对于常规EDTA脱钙液，该试剂脱钙后对组织结构损害小，但脱钙速度更慢，。
储存条件：室温，12个月
使用说明
1. 细胞的增殖和细胞毒实验，一般可在96孔细胞培养板中进行。
2. 每孔加入100微升细胞悬液。细胞的数量取决于实验目的和培养时间。增殖实验每孔通常加入103个以上数量的细胞；细胞毒性实验每孔至少加入5x103个或以上数量的细胞（具体每孔所用的细胞的数目，需根据细胞的大小，细胞增殖速度的快慢等因素确定）。
3. 接种的细胞按照实验需要，送入细胞培养箱进行培养。增殖实验通常要给予0-10微升特定的药物或生长因子进行刺激。细胞毒实验通常要给予0-10微升抑制因子或细胞毒药物；
4．培养结束后，每孔加入20微升MTT溶液，在细胞培养箱内继续孵育3－6小时；
5．孵育结束后，每孔加入100微升Formanzan溶解液，在37℃细胞培养箱内再继续孵育，直至在镜下观察formazan全部溶解。通常37℃孵育4小时左右，紫色结晶会全部溶解。如果紫色结晶较小较少，溶解的时间会短一些。如果紫色结晶较大较多，溶解的时间会略长。
6. 在570nm测定吸光度。如无570nm滤光片， 560-600nm范围的滤光片均可使用。
福尔马林-EDTA脱钙液使用注意事项
1． 微量试剂取用前请离心集液。
2． Annexin V-EGFP，Propidium Iodide（PI）避光保存及使用。
3． Propidium Iodide （PI）有毒，操作时请戴手套。
4． 本试剂盒适用于检测活细胞，流式细胞仪检测时，细胞数量不应低于1×105，，不推荐用于检测组织样本。
5． 推荐使用悬浮培养细胞。如果是贴壁细胞，需用不含EDTA的胰酶消化，如消化不当，可能引起假阳性，而用细胞刮子会造成细胞粘连成团，而影响检测。可将胰酶消化后细胞的保存在含2%BSA的PBS中，防止进一步的损伤。
6． 细胞固定后可能导致荧光的淬灭，请不要固定样品。
7． 因检测细胞的类型、凋亡诱导剂种类、使用的检测仪器不同，因而流式检测的荧光补偿也不同，因此建议每次检测均需使用未经凋亡诱导处理的细胞作为对照，进行荧光补偿的调节。
血小板反应蛋白抗体英文全称Carboxymethyl lysine英文简称CML检测范围8815nmol/L-1200ng/mL
Toll样受体11抗体英文全称N(epsilon)(carboxyethyl)lysine英文简称CEL检测范围8816nmol/L-
Toll样受体6抗体英文全称17β-Estradiol英文简称17β-E2检测范围8817nmol/L-800pg/ml
Toll样受体9抗体英文全称blood ammonia英文简称BA检测范围8818nmol/L-10ng/ml
髓系细胞触发受体2抗体英文全称Peroxidase英文简称POD检测范围8819nmol/L-80ng/ml
髓系细胞触发受体样转录因子1抗体英文全称Na-K-Cl Cotransporter 英文简称NKCC检测范围8820nmol/L-80ng/mL
髓系细胞触发受体样转录因子2抗体英文全称Sodium/Hydrogen Exchanger 3英文简称NHE3检测范围8821nmol/L-10ng/ml
端粒酶相关蛋白2/端粒酶逆转录酶抗体英文全称mitogen activited protein kinase英文简称MAPK检测范围8822nmol/L-200U/L
血小板反应蛋白2/凝血酶敏感蛋白2抗体英文全称Insulin-like growth factor 英文简称IGF检测范围8823nmol/L-2000ng/ml
血栓素A2受体抗体英文全称lipotrophic hormone英文简称LPH检测范围8824nmol/L-2000pg/mL
腱调蛋白抗体（软骨调节素样1蛋白）英文全称Proopiomelanocortin英文简称POMC检测范围8825nmol/L-8ng/mL
四分子交联体17抗体（四旋蛋白）英文全称Taurine英文简称Taurine检测范围8826nmol/L-40pg/ml
四分子交联体15抗体（四旋蛋白）英文全称Urotensin I英文简称Urotensin I检测范围8827nmol/L-20ng/mL
环指蛋白9抗体英文全称Melanin metabolic enzyme英文简称MME检测范围8828nmol/L-8ng/mL
组织因子途径抑制剂抗体英文全称DNA methyltransferase 1英文简称DNMT1检测范围8829nmol/L-120U/L
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文献和实验或碎裂并损伤切片刀刃。脱去钙盐的过程――称为脱钙。脱钙时应注意： 1.骨组织固定24小时后，锯下不超过0.5mm厚的薄骨片，再以10%福尔马林固定后进行脱钙。（未固定的组织在酸性脱钙液中受到的损伤比已固定的组织约大三倍）。骨组织过厚则需延长脱钙时间，长时间浸于强酸影响切片染色效果。 2.在不影响诊断的条件下，应将骨组织周围的软组织全部剥去。如果切片目的在于观察骨髓病变或骨组织肿瘤，最好除去一部分正常的致密的骨组织，以利于脱钙和制片。 3.脱钙前最好先将骨组
样本采集和快速冷冻的时间。 2. 即时加入 RNA 稳定剂，使组织内的 RNase 失活及保护组织中的 RNA。 3. 快速匀浆，加入裂解液若粘稠至不能有效分层，可继续加入更多裂解液。 4. 采用 RNeasy Mini Kit（货号：74104）提取时，可将缓冲液 RLT 中加入的巯基乙醇含量提高至 3%-5%，能够有效改善结果。 血液样本 提取得到的 RNA 量少；由于 RNase 得到的 RNA 完整性较差，有降解；污染物包括抗凝剂-肝素和 EDTA，以及天然酶抑制剂影响下游 RNA
组化染色常不能到达理想结果或不成功。组织同样不能长时间放置在70%的乙醇中，酒精固定后的组织形态不如福尔马林固定的组织。脱钙液对抗原破坏较为严重，因此在组织脱钙前最好在福尔马林液中固定48小时，若组织没有固定透则酸会破坏抗原，脱钙液中酸的浓度与脱钙时间都必须尽量控制在最低的限度。3、浸蜡：我们认为浸蜡温度应控制在58~60℃左右，浸蜡用的石蜡应经常更换，以减少石蜡中二甲苯的含量。高温下的二甲苯容易使组织发脆，细胞收缩，更容易掉片。4、切片厚度：用于免疫组织化学染色的切片厚度为3-4微米。为防止在染色过程
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