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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
37
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海一研
- 保存条件:
低温
- 规格:
5×50ml
英文名称:
产品规格:5×50ml
发货周期:1~3天
用途:
网状纤维染色,可区分胶原纤维
注意事项:
网状纤维染色中leagene公司推荐采用该试剂盒。见光易分解,使用前恢复至室温,网状纤维呈黑色。该法为改良型,省略调色等色步骤。
储存条件:4℃,避光,3个月
使用说明
1. 细胞的增殖和细胞毒实验,一般可在96孔细胞培养板中进行。
2. 每孔加入100微升细胞悬液。细胞的数量取决于实验目的和培养时间。增殖实验每孔通常加入103个以上数量的细胞;细胞毒性实验每孔至少加入5x103个或以上数量的细胞(具体每孔所用的细胞的数目,需根据细胞的大小,细胞增殖速度的快慢等因素确定)。
3. 接种的细胞按照实验需要,送入细胞培养箱进行培养。增殖实验通常要给予0-10微升特定的药物或生长因子进行刺激。细胞毒实验通常要给予0-10微升抑制因子或细胞毒药物;
4.培养结束后,每孔加入20微升MTT溶液,在细胞培养箱内继续孵育3-6小时;
5.孵育结束后,每孔加入100微升Formanzan溶解液,在37℃细胞培养箱内再继续孵育,直至在镜下观察formazan全部溶解。通常37℃孵育4小时左右,紫色结晶会全部溶解。如果紫色结晶较小较少,溶解的时间会短一些。如果紫色结晶较大较多,溶解的时间会略长。
6. 在570nm测定吸光度。如无570nm滤光片, 560-600nm范围的滤光片均可使用。
网状纤维染色液(改良Gomori银氨法)使用注意事项
1. 微量试剂取用前请离心集液。
2. Annexin V-EGFP,Propidium Iodide(PI)避光保存及使用。
3. Propidium Iodide (PI)有毒,操作时请戴手套。
4. 本试剂盒适用于检测活细胞,流式细胞仪检测时,细胞数量不应低于1×105,,不推荐用于检测组织样本。
5. 推荐使用悬浮培养细胞。如果是贴壁细胞,需用不含EDTA的胰酶消化,如消化不当,可能引起假阳性,而用细胞刮子会造成细胞粘连成团,而影响检测。可将胰酶消化后细胞的保存在含2%BSA的PBS中,防止进一步的损伤。
6. 细胞固定后可能导致荧光的淬灭,请不要固定样品。
7. 因检测细胞的类型、凋亡诱导剂种类、使用的检测仪器不同,因而流式检测的荧光补偿也不同,因此建议每次检测均需使用未经凋亡诱导处理的细胞作为对照,进行荧光补偿的调节。
溶质转运蛋白家族44成员1抗体英文全称T-AOC英文简称T-AOC检测范围8320nmol/L-24U/mL
转运蛋白家族39成员7抗体英文全称Lactic acid英文简称LA检测范围8321nmol/L-8mmol/L
突触结合蛋白1抗体英文全称Glucose英文简称Glucose检测范围8322nmol/L-12mmol/L
磷酸化突触结合蛋白1抗体英文全称pancreatic lipase英文简称PL检测范围8323nmol/L-160U/L
突触结合蛋白5抗体英文全称pancreatic amylase英文简称PAMY检测范围8324nmol/L-48IU/L
SYF2蛋白抗体英文全称superoxide anion英文简称Sa检测范围8325nmol/L-80U/L
外纺锤体极样蛋白1抗体英文全称tyrosine hydroxylase英文简称TH检测范围8326nmol/L-800pg/mL
胆固醇酰基转移酶2抗体英文全称Cyclic guanosine monophosphate英文简称cGMP检测范围8327nmol/L-8nmol/L
Saitohin蛋白抗体英文全称cyclic adenosine monophosphate英文简称cAMP检测范围8328nmol/L-24nmol/L
S100A14/15抗体英文全称11kT英文简称11kT检测范围8329nmol/L-100pg/mL
线粒体琥珀酸脱氢酶D抗体英文全称folic acid英文简称folic acid检测范围8330nmol/L-12μmol/L
固醇酰辅酶A脱氢酶1抗体英文全称Vitamin B3英文简称VB3检测范围8331nmol/L-4nmol/L
信号识别颗粒抗体英文全称5-Hydroxytryptamine英文简称5-HT检测范围8332nmol/L-24ng/mL
磷酸化外纺锤体极样蛋白1抗体英文全称Catecholamine英文简称CA检测范围8333nmol/L-1000ng/mL
超物歧化酶4抗体英文全称Epinephrine;Adrenaline英文简称EPI检测范围8334nmol/L-16ng/mL
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文献和实验-angentaffin cells)。 ⑷网状纤维的显示方法 ①Gomori’s法 ②Godon and sweet’s法 ③Wilder’s法 ④Foot’s法 1、Gomori’s法 ⑴试剂的配制。取10%硝酸银3份,加入10%的氢氧化钾1份,混合后产生大量的黑色沉淀物,倒去表面的液体,保留下沉淀物,加入10-20倍或更多的蒸馏水进行冲洗,连续冲洗3次。待沉淀物清晰则可。用浓氨水逐滴
附录I 染色液的配制 一、吕氏(Loeffler)碱性美蓝染液 (实验6,53) A液:美蓝(methylene blue) 0.6g 95%酒精 30ml B液:KOH 0.01g 蒸馏水 100ml 分别配制A液和B液,配好后混合即可。 二、齐氏 (Ziehl)石炭酸复红染色液 (实验6) A液:碱性复红(basic
四、醋酸洋红染液 将洋红粉末1g倒入100mL45%醋酸溶液中,边煮边搅拌,煮沸(沸腾时间不超过30s),冷却后过滤,即可使用。也可再加入1%~2%铁明矾水溶液5-10滴,至此液变为暗红色而不发生沉淀为止。如制作永久标本染色时,可加入饱和氢氧化铁或醋酸铁(媒染剂)溶液数滴,至染色液呈浅蓝色为止。 五、硫堇染液(工作液) ①干液(硫堇):硫堇1g或2g溶于100mL 50%乙醇中,溶解后过滤备用; ②醋酸钠缓冲液:醋酸钠・3H2O 9.7g,巴比
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