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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
32
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海一研
- 保存条件:
低温
- 规格:
3×100ml
英文名称:
产品规格:3×100ml
发货周期:1~3天
用途:
肌纤维、纤维素的染色,尤其适用于横纹肌/平滑肌染色
注意事项:
染色液是自然氧化成熟。横纹肌的横纹、纤维素、胞核、红细胞、神经胶质纤维呈深蓝色,胶原纤维、软骨呈棕红色。
储存条件:室温,避光,24个月
Mallory磷钨酸苏木素染色液(PTAH自然氧化法)使用注意事项
1. 微量试剂取用前请离心集液。
2. Annexin V-EGFP,Propidium Iodide(PI)避光保存及使用。
3. Propidium Iodide (PI)有毒,操作时请戴手套。
4. 本试剂盒适用于检测活细胞,流式细胞仪检测时,细胞数量不应低于1×105,,不推荐用于检测组织样本。
5. 推荐使用悬浮培养细胞。如果是贴壁细胞,需用不含EDTA的胰酶消化,如消化不当,可能引起假阳性,而用细胞刮子会造成细胞粘连成团,而影响检测。可将胰酶消化后细胞的保存在含2%BSA的PBS中,防止进一步的损伤。
6. 细胞固定后可能导致荧光的淬灭,请不要固定样品。
7. 因检测细胞的类型、凋亡诱导剂种类、使用的检测仪器不同,因而流式检测的荧光补偿也不同,因此建议每次检测均需使用未经凋亡诱导处理的细胞作为对照,进行荧光补偿的调节。
使用说明
1. 细胞的增殖和细胞毒实验,一般可在96孔细胞培养板中进行。
2. 每孔加入100微升细胞悬液。细胞的数量取决于实验目的和培养时间。增殖实验每孔通常加入103个以上数量的细胞;细胞毒性实验每孔至少加入5x103个或以上数量的细胞(具体每孔所用的细胞的数目,需根据细胞的大小,细胞增殖速度的快慢等因素确定)。
3. 接种的细胞按照实验需要,送入细胞培养箱进行培养。增殖实验通常要给予0-10微升特定的药物或生长因子进行刺激。细胞毒实验通常要给予0-10微升抑制因子或细胞毒药物;
4.培养结束后,每孔加入20微升MTT溶液,在细胞培养箱内继续孵育3-6小时;
5.孵育结束后,每孔加入100微升Formanzan溶解液,在37℃细胞培养箱内再继续孵育,直至在镜下观察formazan全部溶解。通常37℃孵育4小时左右,紫色结晶会全部溶解。如果紫色结晶较小较少,溶解的时间会短一些。如果紫色结晶较大较多,溶解的时间会略长。
6. 在570nm测定吸光度。如无570nm滤光片, 560-600nm范围的滤光片均可使用。
环指蛋白17抗体英文全称Heat Shock Protein 70英文简称HSP-70检测范围8245nmol/L-400pg/mL
RhoC抗体英文全称Heat Shock Protein 90英文简称HSP-90检测范围8246nmol/L-2000pg/mL
增殖潜能相关蛋白抗体英文全称Chorionic Gonadotrophin英文简称CG检测范围8247nmol/L-8mIU/mL
核糖体S6蛋白激酶抗体英文全称Carnitine palmitoyltransferase英文简称CPT检测范围8248nmol/L-480U/L
磷脂酰结合蛋白1抗体英文全称Carnitine palmitoyltransferase 1英文简称CPT-1检测范围8249nmol/L-480U/L
G蛋白信号转导调节因子19抗体英文全称neuropeptide Y英文简称NPY检测范围8250nmol/L-240pg/mL
磷酸化ras基因相关蛋白Rab24抗体英文全称Somatolactin英文简称SL检测范围8251nmol/L-8ng/mL
磷酸化成骨特异性转录因子抗体英文全称growth hormone英文简称GH检测范围8252nmol/L-24ng/mL
细胞迁移诱导因子5抗体英文全称growth hormone receptor英文简称GHR检测范围8253nmol/L-40ng/mL
磷酸化细胞迁移诱导因子5抗体英文全称Somatostatin英文简称SS检测范围8254nmol/L-120pg/mL
磷酸化核转录因子NFKB-RelB蛋白抗体英文全称Leptin英文简称LEP检测范围8255nmol/L-4ng/mL
磷酸化Ras相关GTP结合蛋白抗体英文全称serine protease英文简称PRSS检测范围8256nmol/L-48U/L
转录因子RelB蛋白抗体英文全称Acid Phosphatase英文简称ACP检测范围8257nmol/L-12U/L
复制因子A蛋白2英文全称glycogen synthase kinase英文简称GSK检测范围8258nmol/L-800pmol/L
磷酸化复制因子A蛋白2抗体英文全称deiodinase英文简称DID检测范围8259nmol/L-24U/L
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文献和实验Mallory氏磷钨酸苏木素染法(简称P、T、A) 操作方法: (1)固定于Zenker氏固定液的组织,如系10%甲醛固定的组织切片,可再经Zenker氏液处理,如不处理亦可染色,但其结果欠佳 (2)石蜡切片如系Zenker氏液固定的组织,或曾经Zenker氏液处理过的切片,在染色之前需经0.5%碘酒精脱汞,水洗后再经0.5%硫代硫酸钠的脱碘。 (3)经 蒸馏 水洗后,将切片置于0.25%高锰酸钾溶液中5分钟。 (4)经 蒸馏 水洗
临用时,取甲、乙液等量混合即可应用。混合时应将乙液加人甲液内,染液呈紫黑色。铁苏木素不能象明矾苏木素一样配制后可放置贮存备用,因铁与染色剂的色素根会化合生成不溶性沉淀,所以铁作媒染液时,必须与染液分别配制和分别保存,染片时临时混合应用。 由于这是一种铁苏木素,它将胞核染成黑色。能抵抗在对比染色液中所含分色剂的脱色作用,且不会被光线退色,因此比钾矾苏木素染色较为持久。 8.Mallory氏磷钨酸苏木素液(PTAH) 配方: 苏木素 0.1g
(7)脱水,透明,封片。 2、结果:胶原纤维蓝色, 红细胞桔黄色,核红色。 Mallory 磷钨酸~苏木素染色法(PTAH) 1、试剂配制: 苏木素 0.1 g 磷钨酸 2.0 g 蒸馏水 100 ml 先将苏木素加热溶于 20 毫升蒸馏水, 再将磷钨酸溶于 80 毫升蒸馏水。等苏木素冷却后,加入磷钨酸溶液,混合,放置数星期后,才可使用。如急用,可加入 0.2 g 高锰酸钾, 加速其成熟。 2、染色步骤: (1)切片脱蜡至蒸馏水。 (2)放入 0.25% 高锰酸钾水溶
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