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- 2025年12月12日
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- 详细信息
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- 技术资料
- 库存：
34
- 英文名：
Diff-Quik Stain Solution
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海一研
- 保存条件：
低温
- 规格：
2×100ml|2×500ml|3×100ml|3×250ml|3×500ml
英文名称：Diff-Quik Stain Solution
产品规格：2×100ml|2×500ml|3×100ml|3×250ml|3×500ml
发货周期：1～3天
用途：
主要用于血细胞涂片、骨髓涂片、阴道分泌物涂片、脱落细胞涂片的染色。
注意事项：
不含固定液。与Wright Stain类似都是利用Romanowsky Stain技术原理改良而来的，染色结果与瑞氏染色液也极其相似，但迪夫快速染色所需的时间极短，一般90s以内即可完成染色。
储存条件：室温，避光，12个月
以下是细胞生物学试剂的详细介绍：
迪夫快速染色液细胞生物学研究有以下几个方面：
细胞生物学的研究内容十分广泛,主要包括：
①细胞核、染色体以及基因表达的研究；
②生物膜与细胞器的研究；
③细胞骨架体系的研究；
④细胞增殖及其调控；
⑤细胞分化及其调控；
⑥细胞的衰老与编程性死亡(凋亡)；
⑦细胞的起源与进化；
⑧细胞工程.
细胞生物学研究的常用技术有哪些：
1.显微技术：包括显微观察,显微操作.
2细胞组分分析技术：离心分离技术,生物大分子定位技术,定量细胞化学分析技术.
3.细胞工程：细胞培养。
注意事项：
1. 本试剂盒的检测试剂中含有萤光素酶，反复冻融会导致其逐渐失活。尽管经测试本试剂反复冻融5次对于其检测效果无显著影响，为取得良好的使用效果，*次解冻后可适当分装保存。反复冻融过程中，可能会导致检测试剂中出现少量沉淀，此时宜平衡至室温，并尽量溶解。如仍有残留的不溶物，可以离心去除后使用，经测试不会影响后续的检测效果。
2. 检测时需使用白色或黑色的96孔板或384孔板。如果使用普通透明的96孔板或384孔板，相邻孔之间会产生相互干扰。
3. 使用说明中提供了检测ATP标准品的方法，实际检测细胞活力时通常并不需要检测ATP标准品。
磷脂酸磷酸酶2C抗体英文全称Parathyroid hormone英文简称PTH检测范围7660nmol/L-600pg/ml
配对盒基因1抗体英文全称Taenia solium英文简称TS检测范围7661nmol/L-
配对盒基因2抗体英文全称IL-2Rα英文简称IL-2Rα检测范围7662nmol/L-1000pg/ml
p19ARF抑癌基因抗体英文全称Cysticercus-IgG英文简称Cy-IgG检测范围7663nmol/L-400ng/ml
P2Y1受体抗体/嘌呤受体抗体英文全称circovirus antibody英文简称PCV-Ab检测范围7664nmol/L-400ng/ml
神经再生相关蛋白抗体英文全称hepatitis E virus antibody英文简称HEV-Ab检测范围7665nmol/L-
丝裂原活化蛋白激酶p38α抗体英文全称Equine innuenza Virus antibody英文简称EIV-Ab检测范围7666nmol/L-
腺苷酸环化酶激活肽-38抗体英文全称selenoprotein 1英文简称SEPP1检测范围7667nmol/L-80ng/ml
肿瘤抑制基因P53蛋白抗体（野生型P53）英文全称Classical swine fevervirus antibody英文简称CSFV-Ab检测范围7668nmol/L-
肿瘤抑制基因p63α抗体英文全称PRRSV-GP5英文简称PRRSV-GP5检测范围7669nmol/L-200ng/ml
腺苷酸环化酶激活肽受体1抗体英文全称angiotension Ⅰ英文简称Ang-I检测范围7670nmol/L-1000pg/ml
关节炎相关基因抗体英文全称Thyroid Stimulating Hormone英文简称TSH检测范围7671nmol/L-24μIU/ml
血小板活化因子抗体英文全称BRCC3英文简称BRCC3检测范围7672nmol/L-4000pg/ml
蛋白酶激活受体-1抗体英文全称FMDV-VP1英文简称FMDV-VP1检测范围7673nmol/L-20ng/ml
蛋白酶激活受体-2抗体英文全称secretory immunoglobulin M英文简称sIgM检测范围7674nmol/L-12μg/mL
迪夫快速染色液人肺鳞癌细胞，NCI-H1703细胞 英文名称：请询价1 x 10^6 cells/T25培养瓶细胞系
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文献和实验.00蛋白胶快速染色液100ml120.00蛋白转移缓冲液10x,500ml100.00可逆型转移膜染色液100ml120.00Tris-HCl Buffer,PH6.8(配浓缩胶）0.5M, 250ml100.00Tris-HCl Buffer,PH8.8(配分离胶）1.5M, 250ml100.00PBS buffer20x,500ml100.00PBST buffer20x,500ml100.00TBST buffer20x,500ml100.00TBS buffer20x,500ml100
1. 把聚丙烯酰胺凝胶中的蛋白质电泳转移到硝酸纤维膜上。 1）转移缓冲液洗涤凝胶和硝酸纤维素膜，将硝酸纤维素膜铺在凝胶上，用5ml移液管在凝胶上来回滚动去除所有的气泡。 2）在凝胶/滤膜外再包一张3mm滤纸（预先用转移缓冲液浸湿），将凝胶夹在中间，保持湿润和没有气泡。 3）将此滤纸/凝胶/薄膜滤纸按照厂家建议方法放入电泳装置中，凝胶面向阴极。 4）将上述装置放入缓冲液槽中，并灌满转移缓冲液以淹没凝胶。
面向阴极。 4） 将上述装置放入缓冲液槽中，并灌满转移缓冲液以淹没凝胶。 5） 按照厂家所示接通电源开始电泳转移。 6） 转移结束后，取出薄膜和凝胶，弃去凝胶。 2. 将薄膜漂在氨基黑中快速染色，直至分子量标准显现时取出，记录下标准位置。 3. 用 100ml 水洗涤纤维素膜，必要时可用脱色缓冲液。 4. 膜置印迹缓冲液中于 37 ℃保温 1 小时。 5. 室温下，用 PBS-Tween 缓冲
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