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Propidium Iodide染色液(PI,碘化丙啶)

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  • 上海一研
  • EY-19415
  • 进口、国产
  • 2025年12月08日
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      详见说明书

    • 供应商

      上海一研

    • 保存条件

      低温

    • 规格

      100T

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    中文名称:Propidium Iodide染色液(PI,碘化丙啶)
    英文名称:

    产品规格:100T
    发货周期:1~3天
    PI染色液可用于细胞凋亡检测,也可用于普通的细胞核染色以及某些特定情况下的双链DNA染色,染色后可用荧光显微镜检测或流式细胞仪检测。Propidium Iodide是一种DNA 结合性染料,其激发和发射波长分别为488nm和630nm,产生红色荧光,但无膜通透性,不能透过活细胞膜,只能染死细胞。因此,在荧光显微镜下观察,正常细胞不能着色,早期凋亡细胞呈微弱红光,晚期凋亡细胞红光加强,坏死细胞呈强红色荧光。也可采用流式细胞仪利用细胞形态上的改变影响它们的光散射特性改变进行分析,还可与RNase A结合进行细胞周期分析。
    储存条件:4℃避光保存。长期保存-20℃避光保存。
    有效期:六个月。


    产品细节图片1
    Propidium Iodide染色液(PI,碘化丙啶)使用注意事项
    1. 微量试剂取用前请离心集液。
    2. Annexin V-EGFP,Propidium Iodide(PI)避光保存及使用。
    3. Propidium Iodide (PI)有毒,操作时请戴手套。
    4. 本试剂盒适用于检测活细胞,流式细胞仪检测时,细胞数量不应低于1×105,,不推荐用于检测组织样本。
    5. 推荐使用悬浮培养细胞。如果是贴壁细胞,需用不含EDTA的胰酶消化,如消化不当,可能引起假阳性,而用细胞刮子会造成细胞粘连成团,而影响检测。可将胰酶消化后细胞的保存在含2%BSA的PBS中,防止进一步的损伤。
    6. 细胞固定后可能导致荧光的淬灭,请不要固定样品。
    7. 因检测细胞的类型、凋亡诱导剂种类、使用的检测仪器不同,因而流式检测的荧光补偿也不同,因此建议每次检测均需使用未经凋亡诱导处理的细胞作为对照,进行荧光补偿的调节。
    使用说明 
        1. 细胞的增殖和细胞毒实验,一般可在96孔细胞培养板中进行。 
        2. 每孔加入100微升细胞悬液。细胞的数量取决于实验目的和培养时间。增殖实验每孔通常加入103个以上数量的细胞;细胞毒性实验每孔至少加入5x103个或以上数量的细胞(具体每孔所用的细胞的数目,需根据细胞的大小,细胞增殖速度的快慢等因素确定)。 
        3. 接种的细胞按照实验需要,送入细胞培养箱进行培养。增殖实验通常要给予0-10微升特定的药物或生长因子进行刺激。细胞毒实验通常要给予0-10微升抑制因子或细胞毒药物; 
        4.培养结束后,每孔加入20微升MTT溶液,在细胞培养箱内继续孵育3-6小时;   
        5.孵育结束后,每孔加入100微升Formanzan溶解液,在37℃细胞培养箱内再继续孵育,直至在镜下观察formazan全部溶解。通常37℃孵育4小时左右,紫色结晶会全部溶解。如果紫色结晶较小较少,溶解的时间会短一些。如果紫色结晶较大较多,溶解的时间会略长。  
        6. 在570nm测定吸光度。如无570nm滤光片, 560-600nm范围的滤光片均可使用。
    微粒体甘油三酯转运蛋白英文全称Cathepsin 英文简称Cath检测范围6280nmol/L-1000pg/mL

    甲羟戊酸脱羧酶抗体英文全称esterase isoenzyme英文简称EI检测范围6281nmol/L-320U/L
    甲羟戊酸激酶抗体英文全称lysine英文简称lysine检测范围6282nmol/L-2400pg/mL
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    线粒体蛋白酪氨酸磷酸酶1抗体英文全称C1ase英文简称C1ase检测范围6285nmol/L-120U/L
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    磷酸化丙氨酸蛋白激酶C底物Marcks抗体英文全称4Glucosidase英文简称4Glu检测范围6287nmol/L-64U/L
    造血祖细胞激酶1抗体英文全称Wolbachia英文简称Wolbachia检测范围6288nmol/L-1000pg/ml
    p38调节/激活蛋白激酶抗体英文全称fructokinase英文简称fructokinase检测范围6289nmol/L-1000U/L
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    丝裂原活化蛋白激酶MAP4K4抗体英文全称forkhead box O英文简称FoxO检测范围6291nmol/L-8ng/mL
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      of propidium iodide (PI) fluorescence analysis and cell counting performed by the flow cytometer. Only 2 µl is aspirated from a culture for analysis so that assays can be performed in small volumes to minimize reagent cost and usage.

    • 关于PI碘化丙啶)的讨论

      (50 μg/mL PI, 0.1%柠檬酸钠, 0.1% Triton X-100), 以FACS检测细胞核DNA中亚二倍体的凋亡DNA波峰. 1)冰乙醇固定后无需穿孔? 2)低渗PI染液中Triton用量是多少?有的是100染液中用1%Triton 0.5ml。对吗? 3)配方: 柠檬酸三钠     0.25g Triton-X 100 0.75ml Propidium iodide 0.025g 核糖核酸酶      0.005g 蒸馏水        250ml PI

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