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- 2025年12月07日
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- 详细信息
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34
- 英文名：
Nissl body Staining Solution
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海一研
- 保存条件：
低温
- 规格：
100ml
英文名称：Nissl body Staining Solution
产品规格：100ml
发货周期：1～3天
尼氏体(Nissl body)或称尼氏小体是分布于神经细胞胞质内的三角形或椭圆形小块状物质，能被碱性染料如硫堇、亚甲蓝、甲蓝和焦油紫等染料染成紫蓝色。各种神经细胞内都含有尼氏体，但其形状、数量、分布位置常常不同。尼氏体也存在于树突中，但不在于轴突和包体的轴丘。另外，尼氏体会因为生理状态的变化而变化，尼氏体是神经元内合成蛋白质合成的重要部位，当神经元受到刺激后，包体内尼氏体会明显减少。
尼氏染色液(Nissl Stain，焦油紫法)采用焦油紫(Cresyl violet)作为核心染料，焦油紫具有感光作用，能够很好地显示尼氏体变化。主要优点是操作简便、染色稳定、适用范围广，可用于石蜡组织切片的尼氏物质、神经元等的染色，尼氏体的存在和消失是神经细胞是否受损的重要指标，当发生脑炎、脑缺血、轴突反应等情况时，尼氏体会发生溶解甚至消失。
组份：
焦油紫染色液 100mL
分色液 100mL
操作步骤(仅供参考)：
1. 新鲜组织固定于乙醇、Carnoy 固定液或中性福溶液后，常规脱水包埋。
2. 切片厚5μm（注意3），常规脱蜡至水。
3. 切片入焦油紫染色液中，将染缸置于37℃温箱浸染10-30min。
4. 蒸馏水冲洗。
5. 入分色液中分化10s-20s，在显微镜下观察至背景接近于无色为止。
6. 无水乙醇迅速脱水。二甲苯透明，中性树胶封固。
7. 尼氏体:紫色;细胞核:淡紫色;细胞质:淡紫色。
尼氏小体染色液使用注意事项
1． 微量试剂取用前请离心集液。
2． Annexin V-EGFP，Propidium Iodide（PI）避光保存及使用。
3． Propidium Iodide （PI）有毒，操作时请戴手套。
4． 本试剂盒适用于检测活细胞，流式细胞仪检测时，细胞数量不应低于1×105，，不推荐用于检测组织样本。
5． 推荐使用悬浮培养细胞。如果是贴壁细胞，需用不含EDTA的胰酶消化，如消化不当，可能引起假阳性，而用细胞刮子会造成细胞粘连成团，而影响检测。可将胰酶消化后细胞的保存在含2%BSA的PBS中，防止进一步的损伤。
6． 细胞固定后可能导致荧光的淬灭，请不要固定样品。
7． 因检测细胞的类型、凋亡诱导剂种类、使用的检测仪器不同，因而流式检测的荧光补偿也不同，因此建议每次检测均需使用未经凋亡诱导处理的细胞作为对照，进行荧光补偿的调节。
使用说明
1. 细胞的增殖和细胞毒实验，一般可在96孔细胞培养板中进行。
2. 每孔加入100微升细胞悬液。细胞的数量取决于实验目的和培养时间。增殖实验每孔通常加入103个以上数量的细胞；细胞毒性实验每孔至少加入5x103个或以上数量的细胞（具体每孔所用的细胞的数目，需根据细胞的大小，细胞增殖速度的快慢等因素确定）。
3. 接种的细胞按照实验需要，送入细胞培养箱进行培养。增殖实验通常要给予0-10微升特定的药物或生长因子进行刺激。细胞毒实验通常要给予0-10微升抑制因子或细胞毒药物；
4．培养结束后，每孔加入20微升MTT溶液，在细胞培养箱内继续孵育3－6小时；
5．孵育结束后，每孔加入100微升Formanzan溶解液，在37℃细胞培养箱内再继续孵育，直至在镜下观察formazan全部溶解。通常37℃孵育4小时左右，紫色结晶会全部溶解。如果紫色结晶较小较少，溶解的时间会短一些。如果紫色结晶较大较多，溶解的时间会略长。
6. 在570nm测定吸光度。如无570nm滤光片， 560-600nm范围的滤光片均可使用。
220kDa蛋白激酶D相互作用蛋白抗体英文全称cytokine-induced neutrophil chemoattractant-3英文简称CINC-3检测范围5845nmol/L-1000pg/mL
磷酸化220kDa蛋白激酶D相互作用蛋白抗体英文全称metabotropic glutamate receptor 5英文简称mGluR5检测范围5846nmol/L-20ng/mL
驱动蛋白家族成员15抗体英文全称glial glutamate transporter 1英文简称GLT-1检测范围5847nmol/L-4000pg/mL
Kelch样蛋白22抗体英文全称C1q And Tumor Necrosis Factor Related Protein 15英文简称CTRP15检测范围5848nmol/L-10ng/mL
着丝点关联蛋白1抗体英文全称remnant lipoprotein cholesterol英文简称RLP-c检测范围5849nmol/L-800umol/L
驱动蛋白家族成员C1抗体英文全称Purinergic Receptor P2X, Ligand Gated Ion Channel 3英文简称P2RX3检测范围5850nmol/L-10ng/mL
kelch样蛋白5抗体英文全称Anti-thyroid antibodies英文简称ATAB检测范围5851nmol/L-160ng/mL
有丝分裂驱动蛋白样2抗体英文全称78 kDa glucose-regulated protein英文简称HSPA5检测范围5852nmol/L-50ng/mL
有丝分裂驱动蛋白样2B抗体英文全称cardiac myosin antibody英文简称CM-Ab检测范围5853nmol/L-160ng/mL
kelch样蛋白9抗体英文全称5α-reductase type 2英文简称5αRT 2检测范围5854nmol/L-10ng/mL
kelch样蛋白13抗体英文全称5α-reductase type 1英文简称5αRT 1检测范围5855nmol/L-16ng/mL
囊泡转运蛋白1家族蛋白抗体英文全称insulin receptor tyrosine kinase substrate英文简称IRTK检测范围5856nmol/L-100U/L
精子鞭毛蛋白2抗体英文全称Nel-like molecule 1英文简称NELL1检测范围5857nmol/L-20ng/mL
钙激活钾通道蛋白3抗体英文全称apoptosis- associated speck-like protein containing CARD英文简称ASC检测范围5858nmol/L-40ng/mL
肾脏和脑蛋白抗体英文全称Glutamate Receptor, Ionotropic, AMPA 2英文简称GRIA2检测范围5859nmol/L-40ng/mL
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文献和实验尼氏小体 Nissl bodies，Nissl granules
指存在于各种脊椎动物和无脊椎动物的神经细胞中的嗜碱性的颗粒群，发现者是 G． Retzius和 A． key（ 1876），而 Fr． Nissl于十九世纪八十年代对尼氏小体首先确立了初期的固定染色方法，命名者则是 von Lenhossek（ 1896）。尼氏小体呈粒状、微粒状或虎斑状（ tigroid），分散在神经胞质的内部（由于在脊髓前角的运动神经细胞内的尼氏小体是典型的虎斑状，所以又称为虎斑样物质）。在轴突和轴丘
附录I 染色液的配制 一、吕氏(Loeffler)碱性美蓝染液 (实验6，53) A液：美蓝(methylene blue) 0．6g 95%酒精 30ml B液：KOH 0．01g 蒸馏水 100ml 分别配制A液和B液，配好后混合即可。 二、齐氏 (Ziehl)石炭酸复红染色液 (实验6) A液：碱性复红(basic
四、醋酸洋红染液 将洋红粉末1g倒入100mL45%醋酸溶液中，边煮边搅拌，煮沸(沸腾时间不超过30s)，冷却后过滤，即可使用。也可再加入1%～2%铁明矾水溶液5-10滴，至此液变为暗红色而不发生沉淀为止。如制作永久标本染色时，可加入饱和氢氧化铁或醋酸铁(媒染剂)溶液数滴，至染色液呈浅蓝色为止。 五、硫堇染液(工作液) ①干液(硫堇)：硫堇1g或2g溶于100mL 50%乙醇中，溶解后过滤备用； ②醋酸钠缓冲液：醋酸钠・3H2O 9.7g，巴比
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