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29
- 英文名：
Nissl Staining Solution
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海一研
- 保存条件：
低温
- 规格：
100ml
中文名称：尼氏染色液(Nissl染色液)
英文名称：Nissl Staining Solution
产品规格：100ml
发货周期：1～3天
本染色液是神经生物学家广泛使用的一种Nissl染色液，用于石蜡或冰冻切片神经元细胞浆中的尼氏小体(Nissl body)染色。Nissl染色是以德国的精神病学家和神经病理学家Franz Nissl的名字命名的。Nissl染色液染色后呈蓝紫色，常用于显示脑或脊髓的基本神经结构。Nissl小体大而数量多，说明神经细胞合成蛋白质的功能较强；相反在神经细胞受到损伤时，Nissl小体的数量会减少甚至消失。本Nissl染色液染色的有效成分是Cresyl violet。Cresyl violet可以和RNA或DNA结合，可以染色粗面型内质网上的核糖体，也可以染色细胞核。染色后使细胞体呈现斑驳的(mottled)蓝紫色染色。一个包装的本染色液至少可以染色200个样品。
注意事项：
1. Nissl染色液的染色能力很强，并且染色后很难去除，请注意勿使染色液沾染皮肤和衣物等。
2. 需自备4%多聚、70%乙醇和95%乙醇。如果需要脱水、透明和封片处理，还需自备二甲苯，中性树胶或其它封片剂。如果样品是石蜡切片，需自备90%乙醇，无水乙醇以及二甲苯。
3. 第一次使用本试剂盒时建议先取1-2个样品做预实验。
储存条件：室温避光，有效期一年。
尼氏染色液(Nissl染色液)使用注意事项
1． 微量试剂取用前请离心集液。
2． Annexin V-EGFP，Propidium Iodide（PI）避光保存及使用。
3． Propidium Iodide （PI）有毒，操作时请戴手套。
4． 本试剂盒适用于检测活细胞，流式细胞仪检测时，细胞数量不应低于1×105，，不推荐用于检测组织样本。
5． 推荐使用悬浮培养细胞。如果是贴壁细胞，需用不含EDTA的胰酶消化，如消化不当，可能引起假阳性，而用细胞刮子会造成细胞粘连成团，而影响检测。可将胰酶消化后细胞的保存在含2%BSA的PBS中，防止进一步的损伤。
6． 细胞固定后可能导致荧光的淬灭，请不要固定样品。
7． 因检测细胞的类型、凋亡诱导剂种类、使用的检测仪器不同，因而流式检测的荧光补偿也不同，因此建议每次检测均需使用未经凋亡诱导处理的细胞作为对照，进行荧光补偿的调节。
使用说明
1. 细胞的增殖和细胞毒实验，一般可在96孔细胞培养板中进行。
2. 每孔加入100微升细胞悬液。细胞的数量取决于实验目的和培养时间。增殖实验每孔通常加入103个以上数量的细胞；细胞毒性实验每孔至少加入5x103个或以上数量的细胞（具体每孔所用的细胞的数目，需根据细胞的大小，细胞增殖速度的快慢等因素确定）。
3. 接种的细胞按照实验需要，送入细胞培养箱进行培养。增殖实验通常要给予0-10微升特定的药物或生长因子进行刺激。细胞毒实验通常要给予0-10微升抑制因子或细胞毒药物；
4．培养结束后，每孔加入20微升MTT溶液，在细胞培养箱内继续孵育3－6小时；
5．孵育结束后，每孔加入100微升Formanzan溶解液，在37℃细胞培养箱内再继续孵育，直至在镜下观察formazan全部溶解。通常37℃孵育4小时左右，紫色结晶会全部溶解。如果紫色结晶较小较少，溶解的时间会短一些。如果紫色结晶较大较多，溶解的时间会略长。
6. 在570nm测定吸光度。如无570nm滤光片， 560-600nm范围的滤光片均可使用。
透明质酸合成酶3抗体英文全称Pepsinogen A英文简称PGA检测范围5155nmol/L-160ng/mL
透明质酸及粘蛋白2抗体英文全称Gastrokine 1英文简称GKN1检测范围5156nmol/L-400pg/mL
造血细胞激酶抗体英文全称Gastrin releasing peptide英文简称GRP检测范围5157nmol/L-48pg/mL
热休克蛋白56抗体英文全称Wingless Type MMTV Integration Site Family, Member 10B英文简称WNT10B检测范围5158nmol/L-8ng/mL
热休克蛋白70相互作用蛋白抗体英文全称Wingless Type MMTV Integration Site Family, Member 3a英文简称WNT3a检测范围5159nmol/L-100ng/mL
热休克蛋白相关蛋白4抗体英文全称Wingless Type MMTV Integration Site Family, Member 6英文简称WNT6检测范围5160nmol/L-800pg/mL
透明质酸合成酶2抗体英文全称cystathionine-γ-lyase英文简称CSE检测范围5161nmol/L-32μmol/L
早期发育调控蛋白2抗体英文全称p27;Kip1英文简称p27;Kip1检测范围5162nmol/L-80pg/mL
同源盒基因HOXA3蛋白抗体英文全称plasminogen activator inhibitor英文简称PAI检测范围5163nmol/L-4000pg/mL
同源盒基因HOXA4蛋白抗体英文全称Fibrinopepide-A英文简称FPA检测范围5164nmol/L-2400ng/mL
同源盒基因HOXA6蛋白抗体英文全称nicotinamide adenine dinucleotide phosphate英文简称NADPH检测范围5165nmol/L-8ng/mL
同源盒基因HOXA7蛋白抗体英文全称mitochondrial permeability transition pore英文简称MPTP检测范围5166nmol/L-480pg/mL
羟基类固醇(17β)脱氢酶4/17β-HSD4抗体英文全称Mitochondrial peptide methionine sulfoxide reductase英文简称MSRA检测范围5167nmol/L-8ng/mL
运动神经元及胰腺同源蛋白1抗体英文全称Nitrotyrosine英文简称NT检测范围5168nmol/L-8nmol/L
神经细胞特异性钙结合蛋白抗体英文全称glial fibrillary acidic protein英文简称OX-42检测范围5169nmol/L-1200pg/mL
超快非醇核酸沉淀剂CDC25B rabbit polyclonal antibody反应物种:Human测试范围:ELISA, IHC包装:100 ul
超快非醇核酸沉淀剂CDC25A rabbit polyclonal antibody反应物种:Human, Mouse, Rat测试范围:ELISA, IHC包装:100 ul
天净沙核酸浓缩剂BFAR rabbit polyclonal antibody反应物种:Human测试范围:ELISA, IHC包装:100 ul
柱式RNA纯化试剂盒BCL3 rabbit polyclonal antibody反应物种:Human, Mouse测试范围:ELISA, WB, IHC包装:100 ul
低载量PCR片段纯化试剂盒AHI1 rabbit polyclonal antibody反应物种:Human测试范围:ELISA, IHC包装:100 ul
尼氏染色液(Nissl染色液)前列腺上皮细胞培养基 英文名称：PEpiCM-prf请询价5 x 10^5 cells/T25培养瓶原代细胞
成骨细胞培养基 英文名称：ObM-prf请询价5 x 10^5 cells/T25培养瓶原代细胞
滑膜细胞培养基 英文名称：SM-prf请询价5 x 10^5 cells/T25培养瓶原代细胞
髓核细胞培养基 英文名称：NPCM-prf请询价5 x 10^5 cells/T25培养瓶原代细胞
人结直肠腺癌细胞，COLO320细胞 原装/进口 请询价5 x 10^5 cells/T25培养瓶原代细胞
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英文名称：Nissl Staining Solution
产品规格：100ml
发货周期：1～3天
本染色液是神经生物学家广泛使用的一种Nissl染色液，用于石蜡或冰冻切片神经元细胞浆中的尼氏小体(Nissl body)染色。Nissl染色是以德国的精神病学家和神经病理学家Franz Nissl的名字命名的。Nissl染色液染色后呈蓝紫色，常用于显示脑或脊髓的基本神经结构。Nissl小体大而数量多，说明神经细胞合成蛋白质的功能较强；相反在神经细胞受到损伤时，Nissl小体的数量会减少甚至消失。本Nissl染色液染色的有效成分是Cresyl violet。Cresyl violet可以和RNA或DNA结合，可以染色粗面型内质网上的核糖体，也可以染色细胞核。染色后使细胞体呈现斑驳的(mottled)蓝紫色染色。一个包装的本染色液至少可以染色200个样品。
注意事项：
1. Nissl染色液的染色能力很强，并且染色后很难去除，请注意勿使染色液沾染皮肤和衣物等。
2. 需自备4%多聚、70%乙醇和95%乙醇。如果需要脱水、透明和封片处理，还需自备二甲苯，中性树胶或其它封片剂。如果样品是石蜡切片，需自备90%乙醇，无水乙醇以及二甲苯。
3. 第一次使用本试剂盒时建议先取1-2个样品做预实验。
储存条件：室温避光，有效期一年。
尼氏染色液(Nissl染色液)使用注意事项
1． 微量试剂取用前请离心集液。
2． Annexin V-EGFP，Propidium Iodide（PI）避光保存及使用。
3． Propidium Iodide （PI）有毒，操作时请戴手套。
4． 本试剂盒适用于检测活细胞，流式细胞仪检测时，细胞数量不应低于1×105，，不推荐用于检测组织样本。
5． 推荐使用悬浮培养细胞。如果是贴壁细胞，需用不含EDTA的胰酶消化，如消化不当，可能引起假阳性，而用细胞刮子会造成细胞粘连成团，而影响检测。可将胰酶消化后细胞的保存在含2%BSA的PBS中，防止进一步的损伤。
6． 细胞固定后可能导致荧光的淬灭，请不要固定样品。
7． 因检测细胞的类型、凋亡诱导剂种类、使用的检测仪器不同，因而流式检测的荧光补偿也不同，因此建议每次检测均需使用未经凋亡诱导处理的细胞作为对照，进行荧光补偿的调节。
使用说明
1. 细胞的增殖和细胞毒实验，一般可在96孔细胞培养板中进行。
2. 每孔加入100微升细胞悬液。细胞的数量取决于实验目的和培养时间。增殖实验每孔通常加入103个以上数量的细胞；细胞毒性实验每孔至少加入5x103个或以上数量的细胞（具体每孔所用的细胞的数目，需根据细胞的大小，细胞增殖速度的快慢等因素确定）。
3. 接种的细胞按照实验需要，送入细胞培养箱进行培养。增殖实验通常要给予0-10微升特定的药物或生长因子进行刺激。细胞毒实验通常要给予0-10微升抑制因子或细胞毒药物；
4．培养结束后，每孔加入20微升MTT溶液，在细胞培养箱内继续孵育3－6小时；
5．孵育结束后，每孔加入100微升Formanzan溶解液，在37℃细胞培养箱内再继续孵育，直至在镜下观察formazan全部溶解。通常37℃孵育4小时左右，紫色结晶会全部溶解。如果紫色结晶较小较少，溶解的时间会短一些。如果紫色结晶较大较多，溶解的时间会略长。
6. 在570nm测定吸光度。如无570nm滤光片， 560-600nm范围的滤光片均可使用。
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