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Universal Column Wash Solution

通用洗柱液
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  • ¥90
  • 钰博生物
  • YB-60408-50
  • 中国/上海
  • 2025年07月10日
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    • 英文名

      Universal Column Wash Solution通用洗柱液

    • 保质期

      2年

    • 供应商

      上海钰博生物科技有限公司

    • 保存条件

      4-25℃

    • 规格

      50mL

    名称 编号 规格 价格
    Universal Column Wash Solution通用洗柱液 YB-60408-50 50mL 90
    英文名称:Universal Column Wash Solution通用洗柱液
    运输:常温
    保存:4-25℃
    有效期:2年
    货期:1-3天
    其他:
    产品介绍:

    产品细节图片1
    pH缓冲液显示pH跟正常值差距过大
    需要按仪器说明用标准缓冲溶液标定仪器,标定方法如下:
    1)仪器预热后接上复合电极;
    2)将选择开关调到PH档;
    3)调节温度补赏旋钮白线对准溶液温度值(室温);
    4)斜率调节旋钮顺时针旋到底;
    5)把清洗过的擦净的电极插入标准PH缓冲溶液中;
    6)调节定位旋钮使仪器读数与该缓冲溶液当时温度下的PH值一致。
    每一次测定后都必须用蒸馏水将电极洗净,用擦镜纸将电极表面的水吸干。
    经过正常标定后,再反过来测标准缓冲溶液的PH值时,数据不会出现异常。

    测定缓冲溶液ph值时为什么理论值与测量值误差较大
    看看仪器和样品.一般不存在可见值和理论值.都是未知值.如果经常测 出现较大差距.要先看看 仪器和样品.使用PH计时用中性(6.86)定位,再根据被测样品的酸碱性选择4.019.18的标定.之所以用标准溶液定位,原因是我们用已知pH值的缓冲溶液将pH计校正到该pH,才会使测定的样品准确度高.

    pH值测定法的注意事项
    (1)测定前,按各品种项下的规定,选择二种pH值约相差3个单位的标准缓冲液,使供试液的pH值处于二者之间。(2)取与供试液pH值较接近的第一种标准缓冲液对仪器进行校正(定位),使仪器示值与表列数值一致。(3)仪器定位时,再用第二种标准缓冲液核对仪器示值,误差应不大于±0.02pH值单位。若大于此偏差,则应小心调节斜率,使示值与第二种标准缓冲液的表列数值相符。重复上述定位与斜率调节操作,至仪器示值与标准缓冲液的规定数值相差不大于0.02pH单位。否则,须检查仪器或更换电极后,再行校正至符合要求。(4)每次更换标准缓冲液或供试液前,应用纯化水充分洗涤电极,然后将水吸尽,也可用所换的标准缓冲液或供试液洗涤。(5)在测定高pH值的供试品时,应注意碱误差的问题,必要时选用适用的玻璃电极测定。(6)对弱缓冲液(如水)的pH值测定,先用邻苯二甲酸氢钾标准缓冲液校正仪器后测定供试液,并重取供试液再测,直至pH值的读数在1分钟内改变不超过±0.05为止;然后再用硼砂标准缓冲液校正仪器,再如上法测定;二次pH值的读数相差应不超过0.1,取二次读数的平均值为其pH值。(7)配制标准缓冲液与溶解供试品的水,应是新沸过的冷蒸馏水,其pH值应为5.57.0(8)标准缓冲液一般可保存23个月,但发现有浑浊、发霉或沉淀等现象时,不能继续使用。除另有规定外,水溶液的pH值应以玻璃电极为指示电极,用酸度计进行测定。酸度计应定期检定,使精密度和准确度符合要求。
     

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    相关实验
    • DEAE Column

      on the rotary shaker (in cold room)at a speed of 3 for a period of 40 mins. 8)Load gel onto column and collect flow through. 9)Wash column with 5 column volumes of starting buffer. - In actuality,a more rigorous manner in which to check washing is to monitor

    • Column Buffers: CREB

      .27. Column Buffers Make 500mls equivalent of base buffer: 10ml 1M Hepes pH 7.9 100ml 10% glycerol 5ml 10% NP40 (or 5.0ml 300mM Octyl glucoside) 200ml 0.5 EDTA ------- 115.2ml /5 = 23ml Base 1M KCl2.5M KCl dH20 for 0 KCL 46ml 0 0 154ml = 200

    • DEAE column: FPLC

      in the column matrix!! 8)Wash column with 5 column volumes of lysis buffer containing no DMSO!! --> NOTE: DMSO strips proteins off of the coulumn! 9)Run a 40 ml salt gradient collecting 1 to 2 ml fractions: - Start at 0 mM NaCl and end with 500 mM NaCl. 10

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