- ¥390
- 钰博生物
- YB-06730-25
- 中国/上海
- 2025年07月09日
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- 详细信息
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- 技术资料
- 库存：
大量
- 英文名：
Sucrose Gelatin Veronal Buffer with EDTA （SGVBE）（蔗糖的含EDTA的明胶-弗洛拿缓冲生理盐水溶液）
- 保质期：
2年
- 供应商：
上海钰博生物科技有限公司
- 保存条件：
4-25℃
- 规格：
250mL
| 名称 | 编号 | 规格 | 价格 |
| Sucrose Gelatin Veronal Buffer with EDTA （SGVBE）（蔗糖的含EDTA的明胶-弗洛拿缓冲生理盐水溶液） | YB-06730-25 | 250mL | 390元 |
| 英文名称：Sucrose Gelatin Veronal Buffer with EDTA （SGVBE）（蔗糖的含EDTA的明胶-弗洛拿缓冲生理盐水溶液） 运输：常温 保存：4-25℃ 有效期：2年 货期：1-3天 其他： 产品介绍： |
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pH缓冲液显示pH跟正常值差距过大
需要按仪器说明用标准缓冲溶液标定仪器，标定方法如下：
1）仪器预热后接上复合电极；
2）将选择开关调到PH档；
3）调节温度补赏旋钮白线对准溶液温度值（室温）；
4）斜率调节旋钮顺时针旋到底；
5）把清洗过的擦净的电极插入标准PH缓冲溶液中；
6）调节定位旋钮使仪器读数与该缓冲溶液当时温度下的PH值一致。
每一次测定后都必须用蒸馏水将电极洗净，用擦镜纸将电极表面的水吸干。
经过正常标定后，再反过来测标准缓冲溶液的PH值时，数据不会出现异常。
测定缓冲溶液ph值时为什么理论值与测量值误差较大
看看仪器和样品.一般不存在可见值和理论值.都是未知值.如果经常测 出现较大差距.要先看看 仪器和样品.使用PH计时用中性（6.86）定位,再根据被测样品的酸碱性选择4.01或9.18的标定.之所以用标准溶液定位,原因是我们用已知pH值的缓冲溶液将pH计校正到该pH下,才会使测定的样品准确度高.
pH值测定法的注意事项
(1)测定前，按各品种项下的规定，选择二种pH值约相差3个单位的标准缓冲液，使供试液的pH值处于二者之间。(2)取与供试液pH值较接近的第一种标准缓冲液对仪器进行校正（定位）,使仪器示值与表列数值一致。(3)仪器定位时，再用第二种标准缓冲液核对仪器示值,误差应不大于±0.02pH值单位。若大于此偏差，则应小心调节斜率，使示值与第二种标准缓冲液的表列数值相符。重复上述定位与斜率调节操作，至仪器示值与标准缓冲液的规定数值相差不大于0.02pH单位。否则，须检查仪器或更换电极后，再行校正至符合要求。(4)每次更换标准缓冲液或供试液前，应用纯化水充分洗涤电极,然后将水吸尽，也可用所换的标准缓冲液或供试液洗涤。(5)在测定高pH值的供试品时，应注意碱误差的问题,必要时选用适用的玻璃电极测定。(6)对弱缓冲液（如水）的pH值测定,先用邻苯二甲酸氢钾标准缓冲液校正仪器后测定供试液，并重取供试液再测,直至pH值的读数在1分钟内改变不超过±0.05为止；然后再用硼砂标准缓冲液校正仪器，再如上法测定；二次pH值的读数相差应不超过0.1,取二次读数的平均值为其pH值。(7)配制标准缓冲液与溶解供试品的水，应是新沸过的冷蒸馏水，其pH值应为5.5～7.0。(8)标准缓冲液一般可保存2～3个月，但发现有浑浊、发霉或沉淀等现象时,不能继续使用。除另有规定外，水溶液的pH值应以玻璃电极为指示电极，用酸度计进行测定。酸度计应定期检定，使精密度和准确度符合要求。
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文献和实验DETECTION OF ß-GALACTOSIDASE AND ALKALINE PHOSPHATASE ACTIVITIES IN TISSUE
may not be necessary for all tissues and shorter fixation times may be preferable as X-gal staining may be decreased by lengthy fixation. Embed tissue in OCT (Miles) or gelatin/sucrose mounting medium and freeze on metal chucks cooled in liquid N2
Buffer 0.32 M Sucrose 10mM Tris-HCl (pH 7.5) 5 mM MgCl2 1% v/v Triton X-100 2) PBND ( Buffer with Nonionic Detergents)* 50 mM KCl 10 mM Tris-HCl (pH 8.3) 2.5 mM MgCl2 0.1 mg/ml gelatin 0.45% (v/v) Nonidet P40 0.45% (v/v) Tween 20
CSF Extract Prep for Spindle Assembly
that we find are most important for obtaining good CSF extracts that are competent for CSF spindle assembly and for cycled spindle assembly. The indicated buffer amounts are sufficient for a 4 frog prep. For sperm nucleus preparation, see above protocol. For spindle assembly
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
