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- 2025年12月03日
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58
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详见说明书
- 供应商：
上海一研
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低温
- 规格：
250T|500T|1000T
96孔板血液DNAout（真空法）FGF19 rabbit polyclonal antibody反应物种:Human测试范围:ELISA, IHC包装:100 ul
97孔板血液DNAout（离心）DISP2 rabbit polyclonal antibody反应物种:Human, Mouse测试范围:ELISA, IHC包装:100 ul
凝固血液DNAoutIL20RB rabbit polyclonal antibody反应物种:Human测试范围:ELISA, IHC包装:100 ul
凝固血液DNAoutCGB rabbit polyclonal antibody反应物种:Human测试范围:ELISA, WB, IHC包装:100 ul
柱式凝固血液DNAoutNCR3 rabbit polyclonal antibody反应物种:Human测试范围:ELISA, IHC包装:100 ul
中文名称：细菌活性检测试剂盒-AlamarBlue
英文名称：
产品规格：250T|500T|1000T
发货周期：1～3天
细菌活性检测试剂盒是应用新型的氧化还原指示剂阿尔玛蓝快速高灵敏度检测细菌活性的比色检测产品。
AlamarBlue 是一种氧化还原指示剂，能根据代谢活性产生吸光度变化和荧光信号。其在氧化状态下呈现紫蓝色无荧光性，而在还原状态下，转变为呈粉红或红色荧光的还原产物，其吸收峰为530-560nm，而散射峰为590nm。在细菌增殖过程中，体内NADPH/NADP、FADH/FAD、FMNH/FMN和NADH/NAD的比值升高，处于还原环境。摄入菌体内的染料被这些代谢中间体还原后释放到体外并溶于培养基中，使培养基从无荧光的靛青蓝变成有荧光的粉红色。最后用普通分光光度计或荧光光度计进行检测，吸光度和荧光强度与活性细菌数成正比。这种染料经过验证安全无毒，用于细菌活性和细菌增殖的定量分析。AlamarBlue的无毒特性使细菌可长期暴露于这种染料，因此可随时间进行测量或进行终点测量。由于
AlamarBlue对细菌无毒、无害，不影响细菌的合成与分泌等活性，因此可以对同一批细菌的增生状态进行连续观察和进一步的实验观察，因此有操作简便和几乎不干扰细菌正常代谢的特点。
储存条件：2-8℃避光保存。
注意：
1．Alamar Blue存放于2-8℃，长期不用请分装后-20℃避光保存。
2．避免反复冻融。
3．冻存后溶解时注意重新混匀。
有效期：一年。
细菌活性检测试剂盒-AlamarBlue使用注意事项
1． 微量试剂取用前请离心集液。
2． Annexin V-EGFP，Propidium Iodide（PI）避光保存及使用。
3． Propidium Iodide （PI）有毒，操作时请戴手套。
4． 本试剂盒适用于检测活细胞，流式细胞仪检测时，细胞数量不应低于1×105，，不推荐用于检测组织样本。
5． 推荐使用悬浮培养细胞。如果是贴壁细胞，需用不含EDTA的胰酶消化，如消化不当，可能引起假阳性，而用细胞刮子会造成细胞粘连成团，而影响检测。可将胰酶消化后细胞的保存在含2%BSA的PBS中，防止进一步的损伤。
6． 细胞固定后可能导致荧光的淬灭，请不要固定样品。
7． 因检测细胞的类型、凋亡诱导剂种类、使用的检测仪器不同，因而流式检测的荧光补偿也不同，因此建议每次检测均需使用未经凋亡诱导处理的细胞作为对照，进行荧光补偿的调节。
使用说明
1. 细胞的增殖和细胞毒实验，一般可在96孔细胞培养板中进行。
2. 每孔加入100微升细胞悬液。细胞的数量取决于实验目的和培养时间。增殖实验每孔通常加入103个以上数量的细胞；细胞毒性实验每孔至少加入5x103个或以上数量的细胞（具体每孔所用的细胞的数目，需根据细胞的大小，细胞增殖速度的快慢等因素确定）。
3. 接种的细胞按照实验需要，送入细胞培养箱进行培养。增殖实验通常要给予0-10微升特定的药物或生长因子进行刺激。细胞毒实验通常要给予0-10微升抑制因子或细胞毒药物；
4．培养结束后，每孔加入20微升MTT溶液，在细胞培养箱内继续孵育3－6小时；
5．孵育结束后，每孔加入100微升Formanzan溶解液，在37℃细胞培养箱内再继续孵育，直至在镜下观察formazan全部溶解。通常37℃孵育4小时左右，紫色结晶会全部溶解。如果紫色结晶较小较少，溶解的时间会短一些。如果紫色结晶较大较多，溶解的时间会略长。
6. 在570nm测定吸光度。如无570nm滤光片， 560-600nm范围的滤光片均可使用。
谷氨酰酰水解酶抗体英文全称ActiveBrain-derived neurotrophic factor英文简称ActiveBDNF检测范围4360nmol/L-400pg/mL
糖基转移酶25结构域2/前胶原半乳糖基转移酶2抗体英文全称alpha-1-microglobulin英文简称AMG检测范围4361nmol/L-100ng/ml
糖基转移酶28家族1抗体英文全称Mothers against decapentaplegic homolog 4英文简称Smad 4检测范围4362nmol/L-800pg/mL
糖基转移酶6结构1抗体英文全称Retinoblastoma Protein 1英文简称RB1检测范围4363nmol/L-8ng/ml
胶质瘤抑癌候选基因2抗体英文全称ectromelia virus英文简称EV检测范围4364nmol/L-
磷酸化糖皮质激素受体抗体英文全称Protein Wnt-16英文简称WNT16检测范围4365nmol/L-4000pg/ml
葡萄糖转运蛋白6抗体英文全称Neurotrophic Tyrosine Kinase Receptor Type 1英文简称TRK-A；NTRK1检测范围4366nmol/L-2000pg/mL
糖皮质激素受体β抗体英文全称Neurotrophic Tyrosine Kinase Receptor Type 2英文简称TRK-B；NTRK2检测范围4367nmol/L-10ng/mL
胰岛葡萄糖6磷酸酶2抗体英文全称Tumor Necrosis Factor Receptor Superfamily, Member 1B英文简称TNFRSF1B；P75检测范围4368nmol/L-10ng/mL
葡萄糖酶抗体英文全称TAU-1英文简称TAU-1检测范围4369nmol/L-1000pg/mL
葡萄糖苷酶2β/Glucosidase IIβ抗体英文全称TAU-5英文简称TAU-5检测范围4370nmol/L-800pg/mL
谷氨酸脱氢酶2抗体英文全称Flag-tag英文简称Flag-tag检测范围4371nmol/L-12ng/ml
磷酸化谷氨酸受体1抗体英文全称Ectromelia virus antibody英文简称EV-Ab检测范围4372nmol/L-
γ-谷氨酰水解酶抗体英文全称respiratory enteric orphan virus 3 antibody英文简称Reo-3 Ab检测范围4373nmol/L-
谷氨酰-脯氨酰-tRNA合成酶抗体英文全称lymphocytic chorimeningtis virus IgG antibody英文简称LCMV-IgG检测范围4374nmol/L-
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文献和实验cellulase活性的检测方法很多，包括： 1.棉线切断法； 采用Monod 恒温振荡器,将缝纫机线(15 支纱) 的一端浸入含有5 ml 酶液的试管中, pH 5. 0 ,40 ℃,72 r·min - 1振荡测定纱线切断所需时间,以此来得到酶活力。 2.滤纸崩溃法 采用Monod 恒温振荡器,将两片滤纸(1 ×1 cm) 加入装有5 ml 酶液试管中,40 ℃,72 r·min - 1 ,pH 4. 0 。计算滤纸完全崩溃所需要的时间,求得酶活力。
【求助】核转录因子活性检测试剂盒TransAM p65: 是不是一定要做标准曲线啊
tasthma 请问有没有那位战友用过activ motif 公司的核转录因子活性检测试剂盒TransAM p65啊？我想请教一下，是不是一定要做标准曲线啊？ zhujoker 这种试剂盒一般都是需要做标准曲线的。 tasthma 谢谢版主！那我还得买他们的标准蛋白才行啊 zhuqueleee 没有必要的。 我当时用的就是这个试剂盒，因为到最后数值
问：如何检测几丁质酶的活性？在一篇文章里看到过，是利用这个酶来酶解底物来测量的。我的问题是：1、在测量该酶活性时，要不要把这个酶提取出来？2、它的底物时chitin,底物溶液怎么配制？答：1、对几丁质酶酶活的检测一般不需要把几丁质酶提取出来，但最好能适当的浓缩一下酶溶液，因为几丁质酶的活性不是很高。2、几丁质酶活检测的底物一般用胶状几丁质，浓度为0.5-1.0%，一般用PH5.0左右的醋酸缓冲液配制。胶状几丁质的制备方法如下：先用浓盐酸把几丁质溶解，然后用乙醇进行4度沉淀过滤，然后用玻璃
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