- ¥1580 - 2480
- gelatins
- jlcR13227
- 国内
- 2025年07月16日
- WB,ELISA等
- 人/动物/植物
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
江西江蓝纯生物试剂有限公司
- 库存：
149
- 克隆性：
单克隆
- 保质期：
1年
- 抗体英文名：
FUNDC1
- 抗体名：
X三体综合症相关蛋白FUNDC1抗体
- 适应物种：
人/动物/植物
- 应用范围：
WB,ELISA等
- 浓度：
1mg/ml
- 保存条件：
-20 °
- 规格：
100ul/200ul
| 规格： | 100ul | 产品价格： | ¥1580.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 200ul | 产品价格： | ¥2480.0 |
英文名称 : FUNDC1
中文名称 : X三体综合症相关蛋白FUNDC1抗体
别 名 : FUN14 domain containing protein 1; FUN14 domain-containing protein 1; FUND1_HUMAN.
研究领域 : 细胞生物 免疫学 发育生物学
抗体来源 : Rabbit
克隆类型 : Polyclonal
交叉反应 : Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse, Sheep,
产品应用 : ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复）
not yet tested in other applications.
optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
分 子 量 : 17kDa
细胞定位 : 细胞浆
性 状 : Lyophilized or Liquid
浓 度 : 1mg/ml
免 疫 原 : KLH conjugated synthetic peptide derived from human FUNDC1:51-150/155
亚 型 : IgG
纯化方法 : affinity purified by Protein A
储 存 液 : 0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.
保存条件 : Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater than a year when kept at -20°C. When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent of antibody the antibody is stable for at least two weeks at 2-4 °C.
PubMed : PubMed
产品介绍 : FUNDC1 is a 155 amino acid protein belonging to the FUN14 family. The gene encoding FUNDC1 maps to human chromosome Xp11.3 and mouse chromosome X A1.2. The X and Y chromosomes are the human sex chromosomes. Chromosome X consists of about 153 million base pairs and nearly 1,000 genes. The combination of an X and Y chromosome lead to normal male development while two copies of X lead to normal female development. More than one copy of the X chromosome with a Y chromosome causes Klinefelter's syndrome. A single copy of X alone leads to Turner's syndrome. More than 2 copies of the X chromosome, in the absence of a Y chromosome, is known as Triple X syndrome. Color blindness, hemophilia, and Duchenne muscular dystrophy are well known X chromosome-linked conditions which affect males more frequently as males carry a single X chromosome.
Function:
Acts as an activator of hypoxia-induced mitophagy, an important mechanism for mitochondrial quality control.
Subunit:
Interacts (via YXXL motif) with MAP1 LC3 family proteins MAP1LC3A, MAP1LC3B and GABARAP.
Subcellular Location:
Mitochondrion outer membrane; Multi-pass membrane protein.
Tissue Specificity:
Widely expressed.
Post-translational modifications:
Phosphorylation at Tyr-18 by SRC inhibits activation of mitophagy. Following hypoxia, dephosphorylated at Tyr-18, leading to interaction with MAP1 LC3 family proteins and triggering mitophagy.
Similarity:
Belongs to the FUN14 family.
SWISS:
Q8IVP5
Gene ID:
139341
Important Note:
This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
产品图片
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