- ¥490
- 钰博生物
- YB-180601-25
- 中国/上海
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 英文名：
Loeffler Basic Methylene Blue Solution（吕氏碱性美蓝染色液），0.05%
- 保质期：
2年
- 供应商：
上海钰博生物科技有限公司
- 保存条件：
4-25℃
- 规格：
250mL
| 名称 | 编号 | 规格 | 价格 |
| Loeffler Basic Methylene Blue Solution（吕氏碱性美蓝染色液），0.05% | YB-180601-25 | 250mL | 490元 |
| 英文名称：Loeffler Basic Methylene Blue Solution（吕氏碱性美蓝染色液），0.05% 运输：常温 保存：4-25℃ 有效期：2年 货期：1-3天 其他： 产品介绍： 本公司定制各种即用型溶液欢迎来电咨询。 |
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pH缓冲液显示pH跟正常值差距过大
需要按仪器说明用标准缓冲溶液标定仪器，标定方法如下：
1）仪器预热后接上复合电极；
2）将选择开关调到PH档；
3）调节温度补赏旋钮白线对准溶液温度值（室温）；
4）斜率调节旋钮顺时针旋到底；
5）把清洗过的擦净的电极插入标准PH缓冲溶液中；
6）调节定位旋钮使仪器读数与该缓冲溶液当时温度下的PH值一致。
每一次测定后都必须用蒸馏水将电极洗净，用擦镜纸将电极表面的水吸干。
经过正常标定后，再反过来测标准缓冲溶液的PH值时，数据不会出现异常。
测定缓冲溶液ph值时为什么理论值与测量值误差较大
看看仪器和样品.一般不存在可见值和理论值.都是未知值.如果经常测 出现较大差距.要先看看 仪器和样品.使用PH计时用中性（6.86）定位,再根据被测样品的酸碱性选择4.01或9.18的标定.之所以用标准溶液定位,原因是我们用已知pH值的缓冲溶液将pH计校正到该pH下,才会使测定的样品准确度高.
pH值测定法的注意事项
(1)测定前，按各品种项下的规定，选择二种pH值约相差3个单位的标准缓冲液，使供试液的pH值处于二者之间。(2)取与供试液pH值较接近的第一种标准缓冲液对仪器进行校正（定位）,使仪器示值与表列数值一致。(3)仪器定位时，再用第二种标准缓冲液核对仪器示值,误差应不大于±0.02pH值单位。若大于此偏差，则应小心调节斜率，使示值与第二种标准缓冲液的表列数值相符。重复上述定位与斜率调节操作，至仪器示值与标准缓冲液的规定数值相差不大于0.02pH单位。否则，须检查仪器或更换电极后，再行校正至符合要求。(4)每次更换标准缓冲液或供试液前，应用纯化水充分洗涤电极,然后将水吸尽，也可用所换的标准缓冲液或供试液洗涤。(5)在测定高pH值的供试品时，应注意碱误差的问题,必要时选用适用的玻璃电极测定。(6)对弱缓冲液（如水）的pH值测定,先用邻苯二甲酸氢钾标准缓冲液校正仪器后测定供试液，并重取供试液再测,直至pH值的读数在1分钟内改变不超过±0.05为止；然后再用硼砂标准缓冲液校正仪器，再如上法测定；二次pH值的读数相差应不超过0.1,取二次读数的平均值为其pH值。(7)配制标准缓冲液与溶解供试品的水，应是新沸过的冷蒸馏水，其pH值应为5.5～7.0。(8)标准缓冲液一般可保存2～3个月，但发现有浑浊、发霉或沉淀等现象时,不能继续使用。除另有规定外，水溶液的pH值应以玻璃电极为指示电极，用酸度计进行测定。酸度计应定期检定，使精密度和准确度符合要求。
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文献和实验Stock Solutions 1) 1.5M TrisHCl pH 8.9 - Keep RT. 2) 30% Acrylamide 0.8% Methylene bis Acrylamide. Keep 4°C. 3) 0.5M TrisHCl pH 6.8 - Keep RT. 4) 10% Ammonium Persulfate (APS). Keep 4°C less than 1 month. Running Buffer x1
体积小，较透明，如未经染色常不易识别，而经着色后，与背景形成鲜明的对比，使易于在显微镜下进行观察。 三、器材 显微镜，酒精灯，载玻片，接种环，双层瓶，擦镜纸，生理盐水； 吕氏碱性美蓝染色液，石炭酸复红染色液； 金黄色葡萄球菌，枯草芽孢杆菌。 四、操作步骤 1．涂片 取两块干净的载玻片，各滴一小滴生理盐水于载玻片中央，用无菌操作（图Ⅳ-1，具体操作参照实验一），分别挑取金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌于二载玻片的水滴中
for Isolation of Up to Milligram Amounts of Protein Complexes Basic Protocol 2: Electroelution for Recovery of Proteins from Native Polyacrylamide Gels Basic Protocol 3: Two‐Dimensional Blue‐Native Polyacrylamide Gel Electrophoresis (BN‐PAGE) to Separate
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