- ¥90
- 钰博生物
- YB-90406-250
- 中国/上海
- 2025年07月09日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 英文名：
DNA-Grade 75% Ethanol（DNA级75%的乙醇）
- 保质期：
2年
- 供应商：
上海钰博生物科技有限公司
- 保存条件：
4-25℃
- 规格：
250mL
| 名称 | 编号 | 规格 | 价格 |
| DNA-Grade 75% Ethanol（DNA级75%的乙醇） | YB-90406-250 | 250mL | 90元 |
| 英文名称：DNA-Grade 75% Ethanol（DNA级75%的乙醇） 运输：常温 保存：4-25℃ 有效期：2年 货期：1-3天 其他： 产品介绍： 本公司定制各种即用型溶液欢迎来电咨询。 |
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pH缓冲液显示pH跟正常值差距过大
需要按仪器说明用标准缓冲溶液标定仪器，标定方法如下：
1）仪器预热后接上复合电极；
2）将选择开关调到PH档；
3）调节温度补赏旋钮白线对准溶液温度值（室温）；
4）斜率调节旋钮顺时针旋到底；
5）把清洗过的擦净的电极插入标准PH缓冲溶液中；
6）调节定位旋钮使仪器读数与该缓冲溶液当时温度下的PH值一致。
每一次测定后都必须用蒸馏水将电极洗净，用擦镜纸将电极表面的水吸干。
经过正常标定后，再反过来测标准缓冲溶液的PH值时，数据不会出现异常。
测定缓冲溶液ph值时为什么理论值与测量值误差较大
看看仪器和样品.一般不存在可见值和理论值.都是未知值.如果经常测 出现较大差距.要先看看 仪器和样品.使用PH计时用中性（6.86）定位,再根据被测样品的酸碱性选择4.01或9.18的标定.之所以用标准溶液定位,原因是我们用已知pH值的缓冲溶液将pH计校正到该pH下,才会使测定的样品准确度高.
pH值测定法的注意事项
(1)测定前，按各品种项下的规定，选择二种pH值约相差3个单位的标准缓冲液，使供试液的pH值处于二者之间。(2)取与供试液pH值较接近的第一种标准缓冲液对仪器进行校正（定位）,使仪器示值与表列数值一致。(3)仪器定位时，再用第二种标准缓冲液核对仪器示值,误差应不大于±0.02pH值单位。若大于此偏差，则应小心调节斜率，使示值与第二种标准缓冲液的表列数值相符。重复上述定位与斜率调节操作，至仪器示值与标准缓冲液的规定数值相差不大于0.02pH单位。否则，须检查仪器或更换电极后，再行校正至符合要求。(4)每次更换标准缓冲液或供试液前，应用纯化水充分洗涤电极,然后将水吸尽，也可用所换的标准缓冲液或供试液洗涤。(5)在测定高pH值的供试品时，应注意碱误差的问题,必要时选用适用的玻璃电极测定。(6)对弱缓冲液（如水）的pH值测定,先用邻苯二甲酸氢钾标准缓冲液校正仪器后测定供试液，并重取供试液再测,直至pH值的读数在1分钟内改变不超过±0.05为止；然后再用硼砂标准缓冲液校正仪器，再如上法测定；二次pH值的读数相差应不超过0.1,取二次读数的平均值为其pH值。(7)配制标准缓冲液与溶解供试品的水，应是新沸过的冷蒸馏水，其pH值应为5.5～7.0。(8)标准缓冲液一般可保存2～3个月，但发现有浑浊、发霉或沉淀等现象时,不能继续使用。除另有规定外，水溶液的pH值应以玻璃电极为指示电极，用酸度计进行测定。酸度计应定期检定，使精密度和准确度符合要求。
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文献和实验Ethanol Precipitation of DNA 乙醇沉淀DNA【University of Texas 】
Kitto Lab, The University of Texas at AustinThis procedure allows the concentration of DNA samples from dilute solution and the removal of unwanted salts from DNA samples.Materials •3M Sodium Acetate buffer, pH 5.2 (store at 4 ℃)•Cold 100% Ethanol
is separated from the DNA by loading the solution onto an equilibrated ion exchange column. The A260 containing fractions are pooled, diluted, and ethanol precipitated, and the final DNA pellet is resuspended in buffer and assayed by restriction digestion
)，如果沉淀很难溶解，于 65 ℃ 温育直至所有的或大部分沉淀溶解；10. 加入 0.6 倍体积异丙醇沉淀核酸，充分混匀，7500×g，4 ℃，离心 15 min；11. 用 75% 乙醇洗涤沉淀物，干燥，用尽可能少的 TE 或水重悬 (每克起始材料 0.1～0.5 mL)。【注意事项】基因组 DNA 分子量大，所有操作必须轻柔，酚/氯仿对皮肤有腐蚀作用，应该戴手套操作。二、RNA 的制备【实验目的】1． 理解生物细胞中 RNA 制备方法的原理。2． 熟悉组织细胞中 RNA 制备的基本操作。（一）细胞总
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