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- CS-P3657
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- 2025年08月08日
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- 详细信息
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- 技术资料
- 样本：
Bulbus allii macrostemonisPCR
- 库存：
50
- 标记物：
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- 适应物种：
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- 应用：
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- 检测方法：
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- 检测范围：
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- 供应商：
上海莼试
- 规格：
48 份/盒
| 产品名称 | 薤白探针法鉴定试剂盒 |
| 规格 | 48T/盒 |
| 价格 | 电询 |
1. 即开即用，用户只需要提供病毒样品。
2. 根据保守序列设计的专一性引物，与相关病毒无交叉反应。
3. 灵敏度可以达到几百拷贝/反应。
4. 一管式荧光定量 PCR 检测，避免后续污染。
5. 本试剂盒足够 50 次 20μL 反应体系的荧光定量 PCR。
6. 本产品只适用于科研，不能用于临床诊断。
低温运输，-20℃保存，保存期限为12个月。
1. 为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原，本产品不提供活体菌做阳性对
照，只提供没有传染性的、可以直接使用的 DNA 片段作为阳性对照。
2. 使用本阳性对照时，由于其浓度较高，一定要注意不要污染其他试剂和成分。
PCR反应的特异性决定因素为：
①引物与模板DNA特异正确的结合；
②碱基配对原则；
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性；
④靶基因的特异性与保守性。
其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性，使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行，结合的特异性大大增加，被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区，其特异性程度就更高。
(2) 灵敏度高
PCR产物的生成量是以指数方式增加的，能将皮克(pg=10-12g)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=10-6g)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞；在病毒的检测中，PCR的灵敏度可达3个RFU(空斑形成单位)；在细菌学中zui小检出率为3个细菌。
(3) 简便、快速
PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶，一次性地将反应液加好后，即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应，一般在2～4 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析，不一定要用同位素，无放射性污染、易推广。
(4) 对标本的纯度要求低
不需要分离病毒或细菌及培养细胞，DNA 粗制品及总RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活PCR技术概论。
LinderaneAnti-SSB/La 干燥症SSB/La抗体Anti-SSB/La 干燥症SSB/La抗体48T/96T标准定溶液CPB1/Carboxypeptidase B1 胰羧肽酶B1抗体121171-200702AR，99.8%98%500gLYS
RutaecarpineAnti-SSEA3 阶段特异性胚胎表面抗原-3Anti-SSEA3 阶段特异性胚胎表面抗原-348T/96T标准定溶液CPEB1 细胞质多聚腺苷酸结合蛋白1抗体121172-200402AR95%500gLPA
EvodiamineAnti-SSEA4 阶段特异性胚胎表面抗原-4Anti-SSEA4 阶段特异性胚胎表面抗原-448T/96T标准定溶液Cystatin E/M 半胱酸蛋白酶抑制剂6抗体121173-AR，99%95%500gCarnitine
EvodineAnti-AKAP12 丝酸抑制蛋白激酶C底物抗体Anti-AKAP12 丝酸抑制蛋白激酶C底物抗体48T/96T标准定溶液CRABP2 细胞维酸结合蛋白2抗体121174-200802AR，95%natural500gCACT
Schisanlactone EAnti-CD15/Fut4/SSEA-1 阶段特异性胚胎表面抗原-1抗体Anti-CD15/Fut4/SSEA-1 阶段特异性胚胎表面抗原-1抗体48T/96T标准定溶液CST7/Cystatin F 半胱酸蛋白酶抑制剂7抗体121175-AR，99%CP,异构体混合物500gCPT-1
薤白探针法鉴定试剂盒Rat soluble endothelial protein C receptor,sEPCR ELISA KitHPLC≥98%T25培养瓶Annexin Ⅴ,ANX-Ⅴ ELISA Kit进口/国产原装、分装进口、国产500mgGoat Anti-human IgG/Gold 金标记羊抗人IgG(10nm/15nm)CD105/Endoglin CD105抗体
Rat 1,3-βD glucosidase HPLC≥98%T25培养瓶Annexin Ⅳ,ANX-Ⅳ ELISA Kit进口/国产原装、分装进口、国产200mgGoat Anti-human IgM/Gold 金标记羊抗人IgM (10nm/15nm)GLUT10/Glucose Transporter GLUT10 葡萄糖转运蛋白10抗体
Rat Endocrine gland vascular endothelial growth factor,EG-VEGF ELISA KitHPLC≥98%T25培养瓶Annexin Ⅲ,ANX-Ⅲ ELISA Kit进口/国产原装、分装进口、国产200mgGoat Anti-mouse IgG/Gold 金标记羊抗小鼠IgG(10nm/15nm)CD54/ICAM-1 细胞间粘附分子1抗体
Rat eosinophil chemotactic factor,ECF ELISA KitHPLC≥98%T25培养瓶Annexin Ⅱ,ANX-Ⅱ ELISA Kit进口/国产原装、分装进口、国产400mgGoat Anti-mouse IgM/Gold 金标记羊抗小鼠IgM(10nm/15nm)Filaggrin 兜蛋白抗体
Rat Eotaxin 1 ELISA KitHPLC≥98%T25培养瓶Annexin Ⅰ,ANX-ⅠELISA Kit进口/国产原装、分装进口、国产200mgGoat Anti-rat IgG/Gold 金标记羊抗大鼠IgG(10nm/15nm)Sortilin/NTR3/Gp95 神经降压素受体3抗体（糖蛋白95）
特点优势：
1.薤白探针法鉴定试剂盒异性：所有产品使用的引物均经过详尽的生物信息学分析，经过GenBank及自建庞大数据库的比对，确保所用的每一条引物均为种属或血清型特异的基因序列区段，可实现对细菌种属及血清型的特异检测，特异性均达到100%。
2. 重现性：该系列所有产品均经过大量实验菌株的验证，重现性为100%。
3. 灵敏性：该系列产品可实现对检测菌的高灵敏检测，当样品中细菌的浓度达到103cfu/ml时，可实现对其的直接检测，无需繁琐的增菌过程。
4. 实用性：检测范围广，涵盖了对人体危害较为严重的17种呼吸道及肠道致病菌，可实现对临床样品及其他环境取样的快速检测，整个检测过程为3-4个小时。
5. 优势1：序列资源丰富，除GenBank公布的序列外，公司还进行了大量菌株的序列破译，从理论上保证所选引物具有良好的保守性和特异性。
6. 优势2：该系列试剂盒均经过大量的保守性及特异性实验验证，凭借公司拥有的丰富的菌种资源，每一种检测试剂盒均经过了20余种标准菌株和临床菌株的保守性验证及40余种近缘标准菌株和临床菌株的特异性验证，确保在使用过程中不会出现任何的假阳性及假阴性报告结果。
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文献和实验上还连接有MGB (Minor Groove Binder)修饰基团，可以将探针的Tm值提高10°C左右。因此为了获得同样的Tm值，MGB探针可以比普通TaqMan探针设计得更短，既降低了合成成本，也使得探针设计的成功率大为提高——因为在模板的DNA碱基组成不理想的情况下，短的探针比长的更容易设计。实验证明，TaqMan MGB探针对于富含A/T的模板可以区分得更为理想。 Taqman探针法已经得到广泛使用，不过有人认为这种技术利用了Taq酶5`—3`外切酶活性，一般试剂厂家只给Taq
液为预先优化好的混合物，通常包含缓冲液、DNA聚合酶、dNTP、MgCl2及其他专利的添加剂。 一些专业人士坦言，对于多个指标，包括qPCR 效率、特异性、灵敏度、速度及耐受多个循环条件和样品类型，目前还尚未实现完美的平衡。大部分qPCR预混液能够在一些方面胜出，但很难是全部。如何选择最适合的那一个，小编下面给出了一些建议。 探针 还是染料? 当然，就多重分析而言，探针法是唯一选择。SYBR Green只适合单重反应。不过，SYBR Green的优势
的模板可以区分得更为理想。 Taqman探针 法已经得到广泛使用，不过有人认为这种技术利用了Taq酶5`—3`外切酶活性，一般试剂厂家只给Taq酶的聚合酶活性定标，没有同时给Taq酶5`—3`外切酶活性定标，不同批号试剂之间会给定量带来差异。另外对探针的熔点温度(Tm)仅要求其高于60°C，这就使不同试剂盒之间的特异性参差不齐，难于做质控检测。 Real time PCR Taqman探针设计、实时多重PCR探针的选择和引物的设计及评价 一、实时荧光Taqman
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