ATCC CRL-2724(Kasumi-1)人急性粒细胞白

细胞名称:        ATCC CRL-2724(Kasumi-1)细胞, Kasumi-1细胞, Kasumi1细胞,人急性粒细胞白血病细胞

种属来源:        人

组织来源:        外周血

疾病特征:        急性粒细胞白血病

细胞形态:        原粒细胞

生长特性:        悬浮生长

培 养 基:        RPMI-1640，90%；FBS，10%。

生长条件:        气相：空气，95%；二氧化碳，5%; 温度：37 ℃,

传代方法:        1：2至1：6，每周2次。

冻存条件:        90% 完全培养基+10% DMSO，液氮储存

支原体检测:        阴性

安全等级:        1

STR:
D5S818: 9,11
D13S317: 11,13
D7S820: 8,11
D16S539: 9,12
vWA: 14
THO1: 6,9
Amelogenin: X
TPOX: 8,9
CSF1PO: 10,12

参考文献:
Tashiro S, et al. Establishment of a human acute myeloid leukemia cell line (Kasumi-1) with 8;21 chromosome translocation. Blood 77: 2031-2036, 1991. PubMed: 2018839
Miyoshi H, et al. The t(8;21) translocation in acute myeloid leukemia results in production of an AML1-MTG8 fusion transcript. EMBO J. 12: 2715-2721, 1993. PubMed: 8334990
Miyoshi H, et al. t(8;21) breakpoints on chromosome 21 in acute myeloid leukemia are clustered within a limited region of a single gene, AML1. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 88: 10431-10434, 1991. PubMed: 1720541
Asou H, et al. 19-nor vitamin-D analogs: a new class of potent inhibitors of proliferation and inducers of differentiation of human myeloid leukemia cell lines. Blood 92: 2441-2449, 1998. PubMed: 9746784

特点和简介
这是一个带有8：21号染色体转位的白血病细胞株。 这个转位使得AML1基因和ETO (或称 MTG8)基因串联，使融合基因AML1-ETO (也称作 AML1-MTG或 RUNX1-CBF2T1)的表达升高，因而细胞产生嵌合的AML1-ETO蛋白。 这个蛋白下调CEBPA mRNA，蛋白和DNA的结合活性，而这种结合对粒性白细胞的分化是极端重要的。 这株细胞建立于一位急性白血病患者的外周血。 这株细胞髓过氧化物酶阳性，显示其髓性成熟的形态。 增生试验显示，培养的细胞对IL-3、IL-6、G-CSF（粒细胞集落刺激因子）、GM-CS（粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子）有响应，但对IL-1和IL-5没有响应。在体外液体培养中分别加入二甲亚砜、G-CSF、IL-5，也没有观察到粒性或嗜酸性细胞的成熟。 加入佛波酯可以看到诱导出的巨噬细胞样细胞。 1,25S-(OH)2-16,23-diene-26-F3-10-nor D3抑制其增生。

ATCC CRL-2724(Kasumi-1)人急性粒细胞白血病细胞接受后处理
1) 收到细胞后，请检查是否漏液 ，如果漏液，请拍照片发给我们。
2) 请先在显微镜下确认细胞生长 状态，去掉封口膜并将T25瓶置于37℃培养约2-3h。
3) 弃去T25瓶中的培养基，添加 6ml本公司附带的完全培养基。
4) 如果细胞密度达80%-90%请及 时进行细胞传代，传代培养用6ml本公司附带的完全培养基。
5) 接到细胞次日，请检查细胞是 否污染，若发现污染或疑似污染，请及时与我们取得联系。

培养操作
1）复苏细胞：将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟，弃去上清液，补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜（或将 细胞悬液加入 10cm 皿中，加入约 8ml 培养基，培养过夜）。第二天换液并 检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分 变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟，弃去上清液，补加 1-2mL 培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类；
1. 细胞冻存时，弃去培养基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶，细胞变圆 脱 落后，加入 1ml 含血清的培养基终止消化，可使用血球计数板计数。
2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞，根据细胞数量加 入血 清和 DMSO，轻轻混匀，DMSO 终浓度为 10%，细胞密度不低于1x106/ml，每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液，注意冻 存管做标识。
3. 将冻存管置于程序降温盒中，放入-80 度冰箱，2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。

ATCC CRL-2724(Kasumi-1)人急性粒细胞白血病细胞培养注意事项
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现 象发生请及 时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所 需细胞因子 等，确保细胞培养条件一致。若由于培养条件不一致而导致细胞出现问 题，责任由客户自行承担。
3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量 从瓶 壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养 4~6 小时,再取出观察。此时多数细胞均 会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝 染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常， 请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活 力，请拍下 照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 静置细胞贴壁后，请将细胞瓶内的培养基倒出，留 6~8mL 维持细胞正常培养，待细 胞汇 合度  80%左右时正常传代。
5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞 传代时可以 一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件。
6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和 我司技术 部 沟通交流。由于运输的原因，个别敏感细胞会出现不稳定的情况，请及时和我们联 系，告知细胞的具体情况，以便我们 的技术人员跟踪回访直至问题解决。
7. 该细胞仅供科研使用。