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- 上海研生
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- 2025年12月31日
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- 技术资料
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上海研生
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32
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详见说明书
公司优势：
1.具有多年的销售经验和资深的行业背景，我司秉承质量优先的理念，重视自主创新，希望广大科研工作者与我司达成长期的合作关系；
2.公司不仅与各大高校、科研机构以及性企业有着合作关系，还与国际接轨，我司代理多种知名的国际品牌，如ATCC、DSMZ、Millipore、Abcam,Serva、Pharmacia、eBioscience,Santa，Abnova，GenWay等。
资源名称 NCI-H929说明书
种属 人骨髓瘤细胞
形态 淋巴母细胞样
提供形式 P4-5代T25细胞培养瓶
安全等级 2
培养方法
培养基 90%RPMI-1640+10%FBS+50uM
生长条件 95%空气+5%二氧化碳 37摄氏度
生长特性 悬浮生长
存储条件 50% RPMI-1640+40%FBS+10%DMSO 液氮
详细说明
传代情况 C7
支原体检测 阴性
同工酶 同工酶鉴定
使用权限 A类
描述 NCI-H929细胞是一株人骨髓瘤细胞，主要用于人骨髓瘤疾病研究等。
细胞培养的优点：
1.NCI-H929说明书研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
培养操作：
1）复苏细胞：将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟，弃去上清液，补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜（或将 细胞悬液加入 10cm 皿中，加入约 8ml 培养基，培养过夜）。第二天换液并 检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分 变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟，弃去上清液，补加 1-2mL 培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类；
1. 细胞冻存时，弃去培养基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶，细胞变圆 脱 落后，加入 1ml 含血清的培养基终止消化，可使用血球计数板计数。
2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞，根据细胞数量加 入血 清和 DMSO，轻轻混匀，DMSO 终浓度为 10%，细胞密度不低于1x106/ml，每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液，注意冻 存管做好标识。
3. 将冻存管置于程序降温盒中，放入-80 度冰箱，2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取.
托西苄铵标准品 CAS: 61-75-6 Bretylium Tosylate 进口、国产 200mg
65-86-1高端化学试斑蛋白(ZYX)检测试盒(酶免疫吸附试验法)
AMPK gamma 3FastDigest® BbvI (Lsp1109I)100 react小鼠前列腺素E2合成酶(PGES)免疫试剂盒 Calsequestrin英文名称：ZCWCC1(Zinc finger CW-type coiled-coil domain protein 1)白介素17受体D抗体
布林佐胺标准品 CAS: 138890-62-7 Brinzolamide 进口、国产 200mg
65-86-1高端化学试辅肌动蛋白α1(ACTN1)检测试盒(酶免疫吸附试验法)
Cytokeratin 19英文名称：CD138/Syndecan-1白介素-17B抗体
布林佐胺相关物质A标准品 CAS: 154127-19-2 进口、国产 50mg
65-86-1高端化学试脱氧核糖核酶Ⅱ(DNASEⅡ)检测试盒(酶免疫吸附试验法)
Diethylstilbestrol/BSA英文名称：CD146/MCAM吲哚/植物生长素单克隆抗体
NCI-H929说明书ZNF23英文名称：TNMDMaFF相关蛋白体
高端化学,固相合成, 2,4-二苄
SAP62英文名称：TGF Beta 1糖脂转移蛋白结构域2抗体
ZDHHC17英文名称：TXA2R凝血因子7体
高端化学,合成试, 反式-3-羟肉桂
phospho-Stathmin 1 (Ser63)英文名称：TGF beta 2 Propeptide高尔基体膜相关蛋白6样蛋白4抗体
ZNF312B英文名称：TLR11FEM1B体
高端化学,合成试, 伯森坦
phospho-Stathmin 1 (Ser24)英文名称：TGF beta 3 propeptide胞浆区相关蛋白GIPC2抗体
收到NCI-H929说明书如何处理？
1、首先，观察细胞培养瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有，请拍照，并及时与技术支持联系（所拍照片将作为后续服务依据）。
2、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落；先不要打开培养瓶盖，将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时，以便稳定细胞状态。
3、仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如贴壁特性（贴壁/悬浮）、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。
4、静置完成后，取出细胞培养瓶，镜检、拍照，记录细胞状态（所拍照片将作为后续服务依据）；建议细胞传代培养后，定期拍照、记录细胞生长状态。
5、贴壁细胞：若细胞生长密度超过80%，可正常传代；若未超过80%，移除细胞培养瓶内培养基，预留5ml左右继续培养，直至细胞密度达80%左右再进行传代操作，瓶盖可稍微拧松。
6、悬浮细胞：将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内，1200rpm离心5min，离心后上清培养基可收集备用，管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬。镜检时，若细胞密度超过80%，可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养，补加培养基至5ml；若细胞密度未超过80%，将细胞悬液移至原瓶继续培养，直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作。
1.具有多年的销售经验和资深的行业背景，我司秉承质量优先的理念，重视自主创新，希望广大科研工作者与我司达成长期的合作关系；
2.公司不仅与各大高校、科研机构以及性企业有着合作关系，还与国际接轨，我司代理多种知名的国际品牌，如ATCC、DSMZ、Millipore、Abcam,Serva、Pharmacia、eBioscience,Santa，Abnova，GenWay等。
资源名称 NCI-H929说明书
种属 人骨髓瘤细胞
形态 淋巴母细胞样
提供形式 P4-5代T25细胞培养瓶
安全等级 2
培养方法
培养基 90%RPMI-1640+10%FBS+50uM
生长条件 95%空气+5%二氧化碳 37摄氏度
生长特性 悬浮生长
存储条件 50% RPMI-1640+40%FBS+10%DMSO 液氮
详细说明
传代情况 C7
支原体检测 阴性
同工酶 同工酶鉴定
使用权限 A类
描述 NCI-H929细胞是一株人骨髓瘤细胞，主要用于人骨髓瘤疾病研究等。
细胞培养的优点：
1.NCI-H929说明书研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
培养操作：
1）复苏细胞：将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟，弃去上清液，补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜（或将 细胞悬液加入 10cm 皿中，加入约 8ml 培养基，培养过夜）。第二天换液并 检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分 变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟，弃去上清液，补加 1-2mL 培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类；
1. 细胞冻存时，弃去培养基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶，细胞变圆 脱 落后，加入 1ml 含血清的培养基终止消化，可使用血球计数板计数。
2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞，根据细胞数量加 入血 清和 DMSO，轻轻混匀，DMSO 终浓度为 10%，细胞密度不低于1x106/ml，每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液，注意冻 存管做好标识。
3. 将冻存管置于程序降温盒中，放入-80 度冰箱，2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取.
托西苄铵标准品 CAS: 61-75-6 Bretylium Tosylate 进口、国产 200mg
65-86-1高端化学试斑蛋白(ZYX)检测试盒(酶免疫吸附试验法)
AMPK gamma 3FastDigest® BbvI (Lsp1109I)100 react小鼠前列腺素E2合成酶(PGES)免疫试剂盒 Calsequestrin英文名称：ZCWCC1(Zinc finger CW-type coiled-coil domain protein 1)白介素17受体D抗体
布林佐胺标准品 CAS: 138890-62-7 Brinzolamide 进口、国产 200mg
65-86-1高端化学试辅肌动蛋白α1(ACTN1)检测试盒(酶免疫吸附试验法)
Cytokeratin 19英文名称：CD138/Syndecan-1白介素-17B抗体
布林佐胺相关物质A标准品 CAS: 154127-19-2 进口、国产 50mg
65-86-1高端化学试脱氧核糖核酶Ⅱ(DNASEⅡ)检测试盒(酶免疫吸附试验法)
Diethylstilbestrol/BSA英文名称：CD146/MCAM吲哚/植物生长素单克隆抗体
NCI-H929说明书ZNF23英文名称：TNMDMaFF相关蛋白体
高端化学,固相合成, 2,4-二苄
SAP62英文名称：TGF Beta 1糖脂转移蛋白结构域2抗体
ZDHHC17英文名称：TXA2R凝血因子7体
高端化学,合成试, 反式-3-羟肉桂
phospho-Stathmin 1 (Ser63)英文名称：TGF beta 2 Propeptide高尔基体膜相关蛋白6样蛋白4抗体
ZNF312B英文名称：TLR11FEM1B体
高端化学,合成试, 伯森坦
phospho-Stathmin 1 (Ser24)英文名称：TGF beta 3 propeptide胞浆区相关蛋白GIPC2抗体
收到NCI-H929说明书如何处理？
1、首先，观察细胞培养瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有，请拍照，并及时与技术支持联系（所拍照片将作为后续服务依据）。
2、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落；先不要打开培养瓶盖，将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时，以便稳定细胞状态。
3、仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如贴壁特性（贴壁/悬浮）、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。
4、静置完成后，取出细胞培养瓶，镜检、拍照，记录细胞状态（所拍照片将作为后续服务依据）；建议细胞传代培养后，定期拍照、记录细胞生长状态。
5、贴壁细胞：若细胞生长密度超过80%，可正常传代；若未超过80%，移除细胞培养瓶内培养基，预留5ml左右继续培养，直至细胞密度达80%左右再进行传代操作，瓶盖可稍微拧松。
6、悬浮细胞：将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内，1200rpm离心5min，离心后上清培养基可收集备用，管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬。镜检时，若细胞密度超过80%，可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养，补加培养基至5ml；若细胞密度未超过80%，将细胞悬液移至原瓶继续培养，直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作。
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文献和实验相关实验
稀释限制性内切酶时，建议使用稀释缓冲液（A，B，C）。建议临用前稀释且稀释终浓度不要小于1,000 units/ml。目录及说明书中标注了每一种内切酶相应的稀释兼容性。 注：以下稀释液不适用于耐热DNA聚合酶。欲了解稀释耐热DNA聚合酶的相关情况，请参见相应章节。 稀释缓冲液成份： 稀释液A： 50 mM KCl, 10 mM Tris-HCl, 0.1 mM EDTA, 1 mM DTT, 200 µg/ml BSA和50% 甘油 (pH 7.4 @ 25℃)。 稀释液B： 300
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