- 询价
- 中检所
- 国产
- ZJS-3091
- 2025年08月10日
企业认证
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
4℃，避光
- 英文名：
National Reference of Diagnostic Sera for Neisseria Meningitidis Group A
- 供应商：
上海羽朵生物
- 规格：
支
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验如下：（1）参比实验室55份，包括30份阳性（其中5份HIV-2型阳性），25份阴性；（2）HIV抗体国家参考品（批号20061201，购自中国药品生物制品检定所）46份，包括20份阳性（其中2份HIV-2型阳性）、20份阴性及6份最低检出限样品；（3）现场样品399份：由各参评实验室采自经静脉吸毒人群和献血人群。2.快速试剂评估血清盘由375份血清/血浆样品构成，来源如下：（1）参比实验室55份，同酶联试剂评估血清盘；（2）HIV抗体（胶体金类）国家参考品（批号20050102，购自中国药品生物
“检测系统”是指在检测某项指标时所使用的仪器设备、试剂和校准品等匹配成为一个体系，对于定量检测，结果具有可溯源性。“检测系统”也是目前国内正在开展“相同项目检查结果互认”的基础。 国家卫生部临床检验中心主任陈文祥教授指出，国内临床生化检测系统根据其产品的匹配情况可分为三类：全封闭系统，即A家的仪器A家的试剂和A家的参考品；这种“封闭”的系统在目前中国市场上的价格往往很高。一类叫匹配的开放系统，即A家的仪器B家的试剂B家的参考品。还有一类是非匹配
敏感性的组织凝血活酶在检测PT中能得到同样的结果，必须要制定一个共同的敏感性指标。这就需要通过自制的试剂与国际参考品（IRP）进行比较，然后得出一个校正值。具体的方法如下： （1）用国际参考品（IRP）标定国家、地区或本实验室的参考制剂（reference preparation,RP）。 （2）用实验室参考制剂（RP）标定工作制剂（WP）。 1）标本：2份正常人血浆和6份口服抗凝剂达6周的患者血浆，连收10天，共60份标本。 2）测定：按一定顺序
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
